De IBD-gegevens van AbbVie die tijdens UEG Week 2026 worden gepresenteerd, belichten langetermijnuitkomsten van behandelingen met Skyrizi en Rinvoq, naast bevindingen uit de praktijk bij de ziekte van Crohn. Het bedrijf maakte het programma met 20 abstracts op 17 oktober 2026 bekend voor het congres, dat van 17 tot en met 20 oktober in Barcelona, Spanje, plaatsvindt.
Belangrijkste punten
- Langetermijnanalyses betreffen Skyrizi bij colitis ulcerosa en Rinvoq bij de ziekte van Crohn.
- Tussentijdse UPlift-resultaten lieten zien dat de mediane tijd tot de eerste klinische respons met Rinvoq 13 dagen bedroeg.
- Het programma omvat onderzoekstherapieën en toedieningsmethoden, maar geen nieuwe wettelijke goedkeuringen.
Inhoudsopgave
- De IBD-gegevens van AbbVie richten zich op aanhoudende behandeluitkomsten
- Praktijkgegevens over Rinvoq voegen respons- en zorggebruikscijfers toe
- Presentaties over de pijplijn gaan verder dan bestaande behandelingen
- Conclusie
De IBD-gegevens van AbbVie richten zich op aanhoudende behandeluitkomsten
De aankondiging van AbbVie over de presentaties tijdens UEG Week brengt langlopende studies, praktijkgegevens over behandelingen en onderzoek naar de pijplijn op het gebied van inflammatoire darmziekten samen. De centrale vraag is hoe patiënten met chronische ziekte van Crohn of colitis ulcerosa reageren na de eerste behandelperiode.
Bij colitis ulcerosa rapporteerde de COMMAND-studie aanhoudende klinische en endoscopische uitkomsten met Skyrizi, oftewel risankizumab, gedurende maximaal drie jaar onderhoudsbehandeling. In week 96 varieerden de klinische remissiepercentages volgens de waargenomen gegevens bij de dosis van 180 mg van 54.0% tot 73.1% in groepen met en zonder eerdere blootstelling aan geavanceerde therapieën. De endoscopische remissiepercentages varieerden van 38.8% tot 53.5%.
Voor Rinvoq, oftewel upadacitinib, rapporteerden U-ENDURE-analyses bij de ziekte van Crohn in week 144 klinische remissie bij 78.9% van de patiënten die 15 mg kregen en bij 86.6% van degenen die 30 mg kregen. Endoscopische remissie werd bereikt door respectievelijk 47.1% en 64.2%.
Dit zijn analyses op basis van de waargenomen gegevens. De percentages mogen daarom niet worden opgevat als remissiepercentages voor alle patiënten die oorspronkelijk met de behandeling begonnen. Klinische en endoscopische remissie zijn bovendien verschillende eindpunten: bij het laatstgenoemde wordt de ziekteactiviteit beoordeeld door onderzoek van de darm.
| Onderdeel | Details |
|---|---|
| U-ENDURE-langetermijnverlenging | Orale presentatie gepland op 19 oktober 2026, 11:30–12:30. |
| AFFIRM-inductieresultaten | Orale presentatie gepland op 19 oktober 2026, 16:00–17:00. |
| TARGET-CD fase 2a | Presentatie als late-breaking onderzoek gepland op 19 oktober 2026, 10:00–11:00. |
| Vergelijkend gebruik van zorgmiddelen | Orale presentatie gepland op 20 oktober 2026, 14:30–15:30. |
Praktijkgegevens over Rinvoq voegen respons- en zorggebruikscijfers toe
Tussentijdse resultaten van UPlift lieten zien dat 70.2% van 497 evalueerbare patiënten met matige tot ernstige ziekte van Crohn binnen 12 weken na aanvang van behandeling met upadacitinib een klinische respons bereikte. De mediane tijd tot de eerste respons was 13 dagen. Een klinische respons duidt op verbetering volgens de criteria van de studie en betekent niet noodzakelijkerwijs dat remissie is bereikt.
In een afzonderlijke praktijkanalyse van declaratiegegevens bij 514 patiënten met colitis ulcerosa of de ziekte van Crohn werd overstappen van een tumornecrosefactorremmer naar upadacitinib vergeleken met overstappen naar een ander geneesmiddel uit dezelfde klasse remmers. In de loop van 12 maanden bedroegen de percentages IBD-gerelateerde ziekenhuisopnames respectievelijk 9.5% en 16.3%, terwijl de operatiepercentages 6.9% en 10.6% bedroegen.
Deze observationele vergelijkingen beschrijven verschillen tussen behandelgroepen; op zichzelf tonen ze niet aan dat overstappen de lagere percentages heeft veroorzaakt.
Presentaties over de pijplijn gaan verder dan bestaande behandelingen
AbbVie heeft ook aanvullende fase 3-analyses van AFFIRM gepland over subcutane inductie- en onderhoudsbehandeling met risankizumab bij de ziekte van Crohn. Het bedrijf verklaarde op 27 augustus 2026 een aanvraag te hebben ingediend bij het Europees Geneesmiddelenbureau, met het verzoek om goedkeuring voor subcutane inductiebehandeling bij volwassenen met matig tot ernstig actieve ziekte.
Het programma omvat bevindingen uit fase 2a van TARGET-CD over ABBV-466, een onderzoekstherapie die op twee doelen aangrijpt. Deze presentaties verbreden het onderzoeksprogramma, maar moeten worden onderscheiden van goedgekeurde indicaties of bevestigde commerciële uitkomsten.
Werkzaamheidsbevindingen moeten ook worden beoordeeld in samenhang met de veiligheidsinformatie van de producten. In de publicatie van AbbVie worden infectierisico’s voor beide geneesmiddelen vermeld, evenals aanvullende beperkingen en waarschuwingen voor Rinvoq bij bepaalde patiëntengroepen met een hoger risico.
Conclusie
De eerstvolgende geplande updates zijn de presentaties over de langetermijnverlenging, AFFIRM en TARGET-CD op 19 oktober, gevolgd door de analyse van het zorgmiddelengebruik op 20 oktober. Die sessies zullen meer details bieden over een programma dat draait om de duurzaamheid van behandelingen, het gebruik in de dagelijkse klinische praktijk en onderzoeksmethoden.
Lees meer nieuws
Disclaimer
Dit artikel van FinanceVelix bevat algemene informatie en vormt geen persoonlijk financieel, beleggings-, juridisch of fiscaal advies. Marktprijzen, rentetarieven en economische omstandigheden kunnen veranderen; beleggen brengt het risico op verlies met zich mee. De feiten zijn gebaseerd op het beschikbare materiaal ten tijde van publicatie en kunnen veranderen. Controleer belangrijke informatie zelfstandig en raadpleeg zo nodig een gekwalificeerde professional. De vermelding van een activum, bedrijf of dienst houdt geen aanbeveling in.
