Lycias børsnotering ble avsluttet 26. oktober 2026 og ga det kliniske bioteknologiselskapet et bruttoproveny på omtrent 365,1 millioner dollar. Lycia Therapeutics solgte 20 286 000 ordinære aksjer til 18 dollar per aksje, inkludert 2 646 000 ekstra aksjer som ble kjøpt etter at tilretteleggerne fullt ut benyttet opsjonen sin.

Viktigste punkter

  • Tilbudet er fullført, inkludert tilretteleggernes fulle benyttelse av opsjonen på ekstra aksjer.
  • Totalbeløpet på 365,1 millioner dollar er før fradrag for tilretteleggingsrabatter, provisjoner og andre tilbudskostnader.
  • Lycia-aksjene begynte å handles på Nasdaq Global Select Market 23. oktober under tickeren LYCA.

Lycias børsnotering avsluttes etter at tilretteleggerne benytter hele opsjonen

Alle aksjene i tilbudet ble solgt av Lycia, så provenyet gikk til selskapet og ikke til aksjonærer som solgte aksjer. Det annonserte bruttoprovenyet er ikke det samme som beløpet selskapet sitter igjen med etter transaksjonskostnader.

Lycias endelige prospekt for børsnoteringen, datert 22. oktober, beskrev et grunntilbud på 17 640 000 aksjer til 18 dollar per aksje og en 30-dagers opsjon som ga tilretteleggerne rett til å kjøpe ytterligere 2 646 000 aksjer. Kunngjøringen om at handelen ble avsluttet 26. oktober, bekrefter at opsjonen ble benyttet fullt ut.

Registreringsdokumentene trådte i kraft 22. oktober. Nasdaq-handelen startet 23. oktober, og tilbudet ble fullført 26. oktober. Jefferies, TD Cowen, Evercore ISI og Guggenheim Securities var felles hovedtilretteleggere med ansvar for ordreboken; LifeSci Capital var passiv hovedtilrettelegger med ansvar for ordreboken.

Kliniske programmer retter seg mot allergi og Graves’ sykdom

Lycia, som holder til i South San Francisco, utvikler behandlinger som er utformet for å bryte ned sykdomsfremkallende proteiner utenfor cellene. Selskapets første satsingsområder er autoimmune, inflammatoriske og allergiske sykdommer, ved hjelp av LYTAC-plattformen, eller Lysosomal Targeting Chimera.

Selskapets ledende kandidater omfatter LCA-0061, som er utviklet for å bryte ned immunglobulin E ved matallergi og andre allergiske sykdommer, og LCA-0321, som er utviklet for selektivt å fjerne autoantistoffene som forårsaker Graves’ sykdom. Begge er i kliniske fase 1-studier.

I prospektet opplyste Lycia at selskapet forventer ytterligere data fra LCA-0061 i 2027, fra deltakere med forhøyet IgE og pasienter med matallergi, samt innledende data for LCA-0321 samme år. Dette er selskapets forventninger, ikke gjennomførte kliniske milepæler.

Les flere nyheter

Flere nyheter fra FinanceVelix

Ansvarsfraskrivelse

Denne FinanceVelix-artikkelen gir generell informasjon, ikke personlig finansiell, investeringsmessig, juridisk eller skattemessig rådgivning. Markedspriser, renter og økonomiske forhold kan endre seg; investeringer innebærer risiko for tap. Fakta gjenspeiler materialet som var tilgjengelig da artikkelen ble publisert, og kan endre seg. Kontroller viktig informasjon på egen hånd, og rådfør deg med en kvalifisert fagperson ved behov. Omtale av en eiendel, et selskap eller en tjeneste er ikke en anbefaling.