HUTCHMED arrangerer en investorsending 5. november 2026 for å diskutere nylige savolitinib-data fra fase III-studier av MET-drevet ikke-småcellet lungekreft. Selskapet er vertskap for arrangementet sammen med Citigroup Global Markets Asia.

Viktige punkter

  • På sendingen deltar SANOVO-studiens hovedutprøver, professor Yi-Long Wu, og HUTCHMEDs vitenskapelige direktør Weiguo Su.
  • Diskusjonen vil omhandle den Kina-baserte SANOVO-studien og den globale SAFFRON-studien.

Savolitinib-data og studiene

Arrangementet vil ta for seg kliniske data som ble presentert på kongressen til European Society for Medical Oncology i 2026, samt behandlingsstrategier og legemiddelets utvikling og globale regulatoriske utsikter.

SANOVO undersøkte savolitinib i kombinasjon med TAGRISSO sammenlignet med TAGRISSO alene hos 326 tidligere ubehandlede pasienter i Kina med lokalt avansert eller metastatisk lungekreft, aktiverende EGFR-mutasjoner og MET-overuttrykk.

SAFFRON undersøkte kombinasjonen sammenlignet med dobbeltbehandling med platinabasert kjemoterapi hos 338 pasienter med sykdomsprogresjon etter behandling med TAGRISSO. HUTCHMED opplyste at den globale studien rapporterte positive hovedresultater i august 2026, med statistisk signifikante og klinisk meningsfulle forbedringer i progresjonsfri overlevelse og totaloverlevelse.

Talere på investorsendingen og legemiddelets status

Wu vil lede diskusjonen. Su, som også er administrerende direktør i HUTCHMED og for tiden har permisjon fra denne rollen, vil delta i panelet. Yingqi Peng, analytiker innen helseforskning hos Citigroup Asia, vil være ordstyrer.

Investorsendingen er planlagt til kl. 16.30 Hongkong-tid, kl. 08.30 GMT og kl. 03.30 amerikansk østkysttid (EST). Den vil foregå på mandarin med simultantolking til engelsk.

Savolitinib utvikles i fellesskap av HUTCHMED og AstraZeneca og kommersialiseres av AstraZeneca. Det markedsføres i Kina som ORPATHYS for enkelte pasienter med avansert ikke-småcellet lungekreft med en MET-ekson 14-spleisevariant. Andre godkjenninger omfatter en betinget godkjenning i Kina for enkelte pasienter med kreft i magesekken eller den gastroøsofageale overgangen, samt godkjenninger for bruk sammen med TAGRISSO i bestemte behandlingssituasjoner ved lungekreft i Kina og Sveits.

Les flere nyheter

Flere nyheter fra FinanceVelix

Ansvarsfraskrivelse

Denne FinanceVelix-artikkelen gir generell informasjon, ikke personlig tilpasset finansiell, investeringsmessig, juridisk eller skattemessig rådgivning. Markedspriser, renter og økonomiske forhold kan endre seg; investeringer innebærer risiko for tap. Faktaene gjenspeiler informasjonen som var tilgjengelig ved publisering, og kan endre seg. Kontroller viktig informasjon uavhengig, og rådfør deg med en kvalifisert fagperson ved behov. Omtale av en eiendel, et selskap eller en tjeneste er ikke en anbefaling.