Octane Biotech og Currus Biologics har automatisert produksjonen av CUR-001 på Octanes Cocoon-plattform og klargjør dermed den eksperimentelle CAR T-cellebehandlingen for en fase 1-studie med pasienter med avanserte solide svulster. Selskapene opplyste 26. oktober 2026 at den første pasienten ventes å få en dose tidlig i 2027.

Viktige punkter

  • FDA godkjente Currus’ søknad om å starte den første studien på mennesker i september 2026.
  • Den automatiserte prosessen er overført til Cell Therapies’ anlegg i Melbourne, der forsyninger til studien skal produseres.

Produksjonen av CUR-001 flyttes til et lukket system

Selskapene overførte produksjonsprosessen til Cocoon, et automatisert, lukket system utviklet for å produsere pasientspesifikke cellebehandlinger. De opplyste at overgangen reduserte tiden operatørene måtte bruke på manuelt arbeid, og mengden virusvektor som trengs per batch, noe som senket produksjonskostnadene.

Overføringen er også fullført ved Melbourne-anlegget til kontraktsprodusenten Cell Therapies Pty Ltd, som skal produsere CUR-001 til fase 1-studien. Selskapene oppga ikke tall for reduksjonene i tidsbruk eller kostnader.

Octane og Currus planlegger å fortsette samarbeidet etter hvert som programmet går videre gjennom klinisk utvikling, med mål om å opprettholde en reproduserbar prosess for fremtidige behov.

Studien skal teste en eksperimentell behandling mot solide svulster

Den åpne, første fase 1-studien på mennesker er en kurvstudie beregnet på pasienter med mesotelin-positive, avanserte, behandlingsresistente solide svulster. FDAs godkjenning av søknaden om et nytt undersøkelseslegemiddel gjør det mulig å starte studien; det er ikke en godkjenning av behandlingen for generell bruk.

CUR-001 kombinerer en autolog CAR T-cellebehandling, laget av pasientens egne celler og rettet mot mesotelin, med et bispesifikt antistoff fra Currus’ BEAT-plattform. Utformingen skal aktivere CAR T-cellene og motvirke forhold i svulstens mikromiljø som kan hemme aktiviteten deres.

Neste milepæl

Den neste forventede milepælen er dosering av den første pasienten i fase 1-studien, som nå ventes tidlig i 2027.

Les flere nyheter

Flere nyheter fra FinanceVelix

Ansvarsfraskrivelse

Denne FinanceVelix-artikkelen gir generell informasjon, ikke personlig tilpasset finansiell, investeringsmessig, juridisk eller skattemessig rådgivning. Markedspriser, renter og økonomiske forhold kan endre seg; investeringer innebærer risiko for tap. Fakta gjenspeiler materialet som var tilgjengelig da artikkelen ble publisert, og kan endre seg. Kontroller viktig informasjon selvstendig, og rådfør deg med en kvalifisert fagperson ved behov. Omtale av en eiendel, et selskap eller en tjeneste er ikke en anbefaling.