Insilico Medicine rapporterte 26. oktober 2026 at to av fem evaluerbare pasienter med mesoteliom responderte på en daglig dose på 130 mg av selskapets eksperimentelle kreftlegemiddel ISM6331 i en pågående fase 1-studie. Selskapet planlegger å fullføre doseutvelgelsen før det avgjør om det skal gå videre til en fase 2a-studie.

Viktige punkter

  • Responsraten på 40 % ved 130 mg var basert på fem evaluerbare pasienter med mesoteliom.
  • På tvers av doser fra 30 til 130 mg responderte fire av 22 evaluerbare pasienter med mesoteliom.
  • Det ble ikke rapportert dosebegrensende toksisiteter ved doser fra 15 til 130 mg.

Resultater fra Insilico Medicines studie

ISM6331 er et eksperimentelt oralt legemiddel utviklet med Insilicos generative AI-plattform Chemistry42. Selskapet presenterte de første funnene fra studier på mennesker på kongressen til European Society for Medical Oncology i Madrid i 2026.

Per dataskjæringsdatoen 14. august 2026 hadde studien inkludert 36 deltakere som fikk doser fra 15 til 130 mg. Deltakerne hadde tidligere fått median to behandlingslinjer, med et spenn fra én til 12.

Ved 130 mg én gang daglig hadde de to pasientene som responderte, reduksjoner i mållesjonene på henholdsvis 58 % og 36 %. I kohortene med doser fra 30 til 130 mg var den objektive responsraten blant evaluerbare pasienter med mesoteliom 18,2 %, mens sykdomskontrollraten var 68,2 %.

Tre av de fire partielle responsene på tvers av disse kohortene pågikk fortsatt ved dataskjæringsdatoen, inkludert én som hadde vart i omtrent ett år. De små pasientgruppene innebærer at de rapporterte responsratene er foreløpige.

Sikkerhet og utviklingsplaner

Insilico opplyste at ingen behandlingsrelaterte bivirkninger førte til at behandlingen ble avbrutt, og at de fleste var av grad 1 eller 2. Behandlingsrelaterte bivirkninger av grad 3 forekom hos 8,3 % av deltakerne, inkludert asymptomatiske økninger i amylase og lipase, utmattelse og legemiddelutløst dermatitt.

Behandlingsrelatert proteinuri forekom hos 11,1 % av deltakerne og var av lav grad og reversibel, opplyste selskapet. Doseeskaleringen pågår fortsatt.

US Food and Drug Administration ga ISM6331 status som legemiddel mot sjeldne sykdommer for mesoteliom i juni 2024 og fast track-status i juli 2026.

Neste milepæl

Insilico planlegger å fullføre doseutvelgelsen i fase 1 og, avhengig av data som kommer frem, starte en randomisert doseoptimaliseringsstudie i fase 2a for mesoteliom.

Les flere nyheter

Flere nyheter fra FinanceVelix

Ansvarsfraskrivelse

Denne FinanceVelix-artikkelen gir generell informasjon, ikke personlig tilpasset finans-, investerings-, juridisk eller skattemessig rådgivning. Markedspriser, renter og økonomiske forhold kan endre seg; investeringer innebærer risiko for tap. Opplysningene gjenspeiler materialet som var tilgjengelig da artikkelen ble publisert, og kan endres. Kontroller viktig informasjon på egen hånd, og rådfør deg med en kvalifisert fagperson ved behov. Omtale av en eiendel, et selskap eller en tjeneste er ikke en anbefaling.