Leads Biolabs rapporterte 25. oktober 2026 at pasienter i en dosegruppe i selskapets førstegangsutprøving av LBL-034 på mennesker hadde en median progresjonsfri overlevelse på 21,8 måneder. Den eksperimentelle behandlingen undersøkes hos personer med residiverende eller refraktær multippelt myelom.

Viktigste punkter

  • Resultatet omfattet 41 pasienter, og dataene for progresjonsfri overlevelse var fortsatt umodne ved skjæringsdatoen 16. juli.
  • Nesten alle tilfellene av cytokinfrigjøringssyndrom var av lav grad; to pasienter opplevde nevrotoksisitet og ble friske igjen.
  • Leads Biolabs opplyste at forberedelsene til en fase III-studie er i gang.

Resultater fra LBL-034-studien og pasientgruppen

Selskapet presenterte de oppdaterte dataene på årsmøtet til European Society for Medical Oncology i 2026. Totalt hadde 56 pasienter blitt inkludert i studien innen 16. juli 2026. De hadde tidligere fått median 4,5 behandlingslinjer, fra tre til 12.

Resultatet for median progresjonsfri overlevelse på 21,8 måneder kom fra 41 pasienter som ble behandlet med doser på 400 til 1 200 mikrogram per kilogram, med en median oppfølgingstid på 17,8 måneder. Progresjonsfri overlevelse måler hvor lenge pasientene lever uten at sykdommen forverres. Median responsvarighet var ikke nådd.

I rapporterte undergrupper var den samlede responsraten 75,0 % blant pasienter med ekstramedullær sykdom og 85,7 % blant dem der tidligere BCMA-rettet behandling hadde sviktet.

Sikkerhetsfunn og utviklingsplaner

Leads Biolabs opplyste at det ikke ble observert dosebegrensende toksisiteter under doseeskaleringen opp til 1 200 mikrogram per kilogram, og at maksimal tolerert dose ikke ble nådd. Én hendelse med cytokinfrigjøringssyndrom var av grad 3 eller høyere. Det ble rapportert to tilfeller av immuncelleffektorcelle-assosiert nevrotoksisitetssyndrom, og begge pasientene ble helt friske igjen.

LBL-034 er en bispesifikk T-celleaktivator utviklet for å målrette GPRC5D på tumorceller og aktivere T-celler. Selskapet opplyste at forberedelsene til en klinisk fase III-studie er i gang; det oppga ingen oppstartsdato.

Les flere nyheter

Flere nyheter fra FinanceVelix

Ansvarsfraskrivelse

Denne FinanceVelix-artikkelen gir generell informasjon, ikke personlig tilpasset finansiell, investeringsmessig, juridisk eller skattemessig rådgivning. Markedspriser, renter og økonomiske forhold kan endre seg; investeringer innebærer risiko for tap. Fakta gjenspeiler informasjonen som var tilgjengelig da artikkelen ble publisert, og kan endres. Kontroller viktig informasjon uavhengig, og rådfør deg med en kvalifisert fagperson ved behov. Omtale av en eiendel, et selskap eller en tjeneste er ikke en anbefaling.