ArriVent BioPharma rapporterte 25. oktober 2026 at ARR-217-studien viste tumorresponser hos 13 av 29 tidligere behandlede pasienter med kolorektalkreft som fikk en dose på 6 mg/kg hver tredje uke. Syv responser ble bekreftet, mens seks var ubekreftede eller ventet på bekreftelse.

Viktige punkter

  • De 13 responsene tilsvarte en objektiv responsrate på 44,8 % i gruppen med kolorektalkreft som fikk 6 mg/kg.
  • På tvers av alle doser opplevde 37 av 123 pasienter behandlingsrelaterte bivirkninger av grad 3 eller høyere.
  • ARR-217 har gått videre til doseoptimalisering i fase 1b, med ytterligere data ventet i 2027.

Responsdata fra ARR-217-studien

ArriVent presenterte de innledende funnene fra fase 1 på kongressen til European Society for Medical Oncology i 2026. Den pågående, åpne studien tester ARR-217 hos pasienter med inoperable, lokalt avanserte eller metastatiske solide svulster, med innledende fokus på kolorektal kreft, bukspyttkjertelkreft og annen kreft i mage-tarmkanalen.

Per dataskjæringsdatoen 5. august 2026 hadde 123 tungt forbehandlede pasienter fått doser fra 2 til 8 mg/kg, deriblant 113 pasienter med kolorektalkreft. I gruppen med kolorektalkreft som fikk 6 mg/kg hadde 27 av 29 pasienter sykdomskontroll, et mål som omfatter pasienter der kreften ikke utviklet seg, samt pasienter med tumorsvar.

Ved doser på 4 mg/kg hver tredje uke eller høyere hadde 25 av 73 pasienter med kolorektalkreft en objektiv respons. Femten av disse responsene ble bekreftet, fem ventet på bekreftelse og fem var ubekreftede.

Sikkerhet og utviklingsplaner

På tvers av alle doser opplevde 30,1 % av pasientene en behandlingsrelatert bivirkning av grad 3 eller høyere, inkludert nøytropeni hos 12,2 % og diaré hos 8,9 %. Ved 6 mg/kg opplevde 10 av 49 pasienter, eller 20,4 %, en bivirkning av grad 3 eller høyere. ArriVent rapporterte ingen behandlingsrelaterte bivirkninger av grad 5 eller interstitiell lungesykdom.

ARR-217 er et antistoff-legemiddelkonjugat rettet mot CDH17 og utvikles sammen med Lepu Biopharma. ArriVent har eksklusive rettigheter til utvikling og kommersialisering utenfor Stor-Kina.

Neste milepæl

ArriVent planlegger å diskutere dataene i et virtuelt webinar 26. oktober 2026 kl. 8.00 ET. Selskapet venter ytterligere data fra doseoptimalisering i 2027.

Les flere nyheter

Flere nyheter fra FinanceVelix

Ansvarsfraskrivelse

Denne FinanceVelix-artikkelen gir generell informasjon, ikke personlig finansiell, investeringsmessig, juridisk eller skattemessig rådgivning. Markedspriser, renter og økonomiske forhold kan endre seg; investeringer innebærer risiko for tap. Fakta gjenspeiler materialet som var tilgjengelig da artikkelen ble publisert, og kan endre seg. Kontroller viktig informasjon på egen hånd, og rådfør deg med en kvalifisert fagperson ved behov. Omtale av en eiendel, et selskap eller en tjeneste er ikke en anbefaling.