Mer enn 25 selskaper utvikler over 30 TGF-beta-hemmere, ifølge en vurdering av utviklingsløpet publisert av livsvitenskapsanalysefirmaet DelveInsight 27. oktober 2026. Legemidlene undersøkes for tilstander som anemi og flere typer kreft.
Viktige punkter
- DelveInsight identifiserte mer enn 18 legemidler i tidlig og middels utviklingsfase.
- Elritercept og OT-101 er blant behandlingene som er oppført i fase III-studier.
- Keros Therapeutics forventer en betaling på 20 millioner dollar fra Takeda etter at den første pasienten har fått en dose i en studie av elritercept.
TGF-beta-hemmere under klinisk utvikling
TGF-beta-hemmere er utviklet for å blokkere en signalvei som er involvert i prosesser som immunresponser og vevsreparasjon. Utviklerne undersøker legemidlene innen onkologi og andre sykdommer, men effekt og sikkerhet avhenger av resultatene fra kliniske studier.
DelveInsights vurdering oppgir Takeda, Hansoh Pharma, Akeso Biopharma, EpicentRx, Sirnaomics og MedPacto blant selskapene som utvikler behandlinger. Utviklingsløpet omfatter ulike stadier og indikasjoner, så legemidlene konkurrerer ikke nødvendigvis om de samme pasientene.
| Legemiddel | Detaljer |
|---|---|
| Elritercept | Fase III; undersøkes mot anemi og myelofibrose. |
| OT-101 | Fase III; undersøkes mot glioblastom. |
| AK130 | Fase II; undersøkes mot kreft i bukspyttkjertelen. |
| STP707 | Fase I; undersøkes mot solide svulster. |
Milepæl for elritercept og andre studier
I september 2026 opplyste Keros Therapeutics at selskapet forventet en utviklingsrelatert milepælsbetaling på 20 millioner dollar i henhold til lisensavtalen for elritercept med Takeda, etter at den første pasienten hadde fått en dose i fase III-studien ELRiSE MF. Studien sammenligner elritercept med placebo hos pasienter med myelofibrose og anemi som også får ruxolitinib.
Et annet fase III-program, OT-101, undersøkes mot glioblastom. Blant fase II-kandidatene er MedPactos vactosertib og Akesos AK130. I september 2025 opplyste Akeso at den første pasienten hadde fått en dose i en registreringsrettet fase II-studie som tester AK130 sammen med ivonescimab mot kreft i bukspyttkjertelen etter tidligere behandling.
Et beslektet oppkjøp
GSK fullførte oppkjøpet av det kanadiske bioteknologiselskapet 35Pharma, som er i klinisk utviklingsfase, i april 2026 for 950 millioner dollar. Avtalen omfattet HS235, en potensiell behandling mot pulmonal hypertensjon. Selskapet utvikler proteinbaserte behandlinger og behandlinger rettet mot TGF-beta-superfamilien.
Les flere nyheter
Flere nyheter fra FinanceVelix
Ansvarsfraskrivelse
Denne FinanceVelix-artikkelen gir generell informasjon, ikke personlig finansiell, investeringsmessig, juridisk eller skattemessig rådgivning. Markedspriser, renter og økonomiske forhold kan endre seg; investeringer innebærer tapsrisiko. Opplysningene gjenspeiler materialet som var tilgjengelig da artikkelen ble publisert, og kan endre seg. Kontroller viktig informasjon uavhengig, og rådfør deg med en kvalifisert fagperson ved behov. Omtale av en eiendel, et selskap eller en tjeneste innebærer ikke en anbefaling.
Kommentarer
Vis respekt. Spam, det å utgi seg for å være andre og deling av private innloggingsopplysninger er ikke tillatt. Vanlige innlegg og kommentarer vises umiddelbart; mistenkelige lenker holdes tilbake for vurdering.
Vennligst vent...