Mesoblasts inntekter fra behandlingen Ryoncil steg med 44 % til 28 millioner US$ i første regnskapskvartal, som ble avsluttet 30. september 2026, mens kontantforbruket i driften falt kraftig fra året før. Selskapet opplyste at inntektstallet er foreløpig og avhenger av avslutningsprosedyrer og revisjon.

Viktigste punkter

  • Det kvartalsvise kontantforbruket i driften falt til 2,1 millioner US$ fra 14,9 millioner US$ året før.
  • Mesoblast fullførte behandlingen av pasienter i en senfase-studie av kroniske korsryggsmerter og forbereder en separat regulatorisk søknad for en komplikasjon knyttet til hjertesvikt.

Mesoblasts inntekter og kontantbeholdning

I oppdateringen 28. oktober rapporterte Mesoblast en kontantbeholdning på 99 millioner US$ per 30. september. Selskapet opplyste at kontantforbruket i driften på 2,1 millioner US$ for kvartalet var en forbedring på 86 % fra samme periode året før.

Ryoncil er en celleterapi for akutt transplantat-mot-vert-sykdom som ikke responderer på steroider, en komplikasjon som kan oppstå etter en transplantasjon. Den godkjente pediatriske indikasjonen for Ryoncil omfatter pasienter fra og med to måneders alder.

Mesoblast opplyste at september hadde det høyeste månedlige antallet nye pasientoppstarter, etter det selskapet beskrev som den forventede sommeren med redusert planleggingsaktivitet i juli og august.

Voksenstudie og andre behandlinger går fremover

En registreringsstudie for å utvide bruken av Ryoncil til voksne med samme tilstand har begynt å inkludere pasienter. Mesoblast forventer at opptil 40 amerikanske studiesentre vil bli aktivert i løpet av 2026; bruk hos voksne er fortsatt under utprøving.

Selskapet opplyste også at alle inkluderte pasienter hadde fått behandling i fase 3-studien med 350 pasienter av rexlemestrocel-L mot inflammatoriske kroniske korsryggsmerter forårsaket av degenerativ skivesykdom. Det primære endepunktet, som måler vedvarende smertereduksjon etter 12 måneder, forventes rapportert i 2027.

Separat opplyste Mesoblast at FDA bekreftet at en planlagt søknad om biologisk legemiddellisens for rexlemestrocel-L kunne gå videre for livstruende gastrointestinal blødning hos pasienter med hjertesvikt i sluttstadiet som har en venstre ventrikkel-assistansepumpe. Selskapet forventet å motta det formelle møtereferatet snart; søknaden og en eventuell godkjenning gjenstår.

Neste milepæl

Den neste planlagte kliniske milepælen er rapporteringen av det primære endepunktet i studien av korsryggsmerter i 2027.

Les flere nyheter

Flere nyheter fra FinanceVelix

Ansvarsfraskrivelse

Denne FinanceVelix-artikkelen gir generell informasjon, ikke personlig tilpasset finansiell, investeringsmessig, juridisk eller skattemessig rådgivning. Markedspriser, renter og økonomiske forhold kan endre seg; investeringer innebærer risiko for tap. Fakta gjenspeiler materialet som var tilgjengelig ved publisering, og kan endre seg. Kontroller viktig informasjon uavhengig, og rådfør deg med en kvalifisert fagperson ved behov. Omtale av en eiendel, et selskap eller en tjeneste er ikke en anbefaling.