Idorsias partnerskapsplaner, kunngjort 29. oktober 2026, vil tilføre CHF 120 millioner til kommersialisering av selskapets legemiddel mot hypertensjon, TRYVIO, som også selges under navnet JERAYGO. Den foreslåtte finansieringen fra Idorsia og investorer i selskapets spesialforetak er fortsatt betinget av godkjenninger og endelig dokumentasjon.

Viktige punkter

  • Innehaverne av gjeldspapirer i spesialforetaket vil tilføre CHF 72 millioner, mens Idorsia vil bidra med CHF 48 millioner over to år, med forbehold om nødvendige samtykker.
  • Forslaget tilbyr investorene nye gjeldspapirer og en resultatbasert tilleggsbetaling, og vil gi Idorsia en andel av aprocitentans globale nettoinntekter.
  • Idorsia forventer at nødvendige godkjenninger og endelig dokumentasjon vil være på plass innen utgangen av 2026, men gjennomføring er ikke garantert.

Slik vil Idorsia-partnerskapet fungere

I henhold til forslaget vil innehaverne av gjeldspapirer i Idorsia Investments SARL tilføre CHF 72 millioner mot nye gjeldspapirer og en resultatbasert tilleggsbetaling på 12 % knyttet til foretakets tre aktiva: aprocitentan, selatogrel og cenerimod. Tilleggsbetalingen vil tre i kraft etter at foretakets gjeld er fullt tilbakebetalt.

Med forbehold om nødvendige samtykker vil Idorsia bidra med CHF 48 millioner over to år til markedstilgang, medisinske tjenester, markedsføring og salg. Til gjengjeld vil selskapet motta 30 % av de globale nettoinntektene fra aprocitentan fra avtalens ikrafttredelsesdato og beholde de øvrige 88 % av merverdien i foretakets aktiva etter at gjeldspapirene er fullt tilbakebetalt.

Den foreslåtte investeringen er fullt ut garantert av en gruppe som representerer et betydelig flertall av gjeldspapirene, og alle innehavere vil få anledning til å delta på de avtalte vilkårene. Idorsia opplyste at transaksjonen fortsatt krever godkjenning fra innehaverne av gjeldspapirene og endelig dokumentasjon, og at det ikke er noen garanti for at den blir gjennomført.

Lanseringsstrategi og tidligere finansieringsplan

Finansieringen vil støtte en USA-lansering rettet mot spesialister og en trinnvis kommersialisering i Europa og Canada. Idorsia planlegger først å rette innsatsen mot hypertensjonssentre, nefrologer og andre spesialister, samtidig som selskapet arbeider for refusjonsordninger og pasienttilgang.

Selskapets finansieringsskisse fra juli beskrev en mulig modell uten å tildele kapital fra Idorsia. Forslaget fra oktober omfatter derimot et planlagt bidrag på CHF 48 millioner fra selskapet, med forbehold om samtykke.

Idorsias forretningsplan anslår at selskapet vil nå balansepunktet i 2029, etterfulgt av lønnsom vekst. Dette er selskapets forventning, ikke et oppnådd resultat.

Hvor legemidlet er godkjent

Aprocitentan er godkjent i USA under navnet TRYVIO for voksne med systemisk hypertensjon som ikke er tilstrekkelig kontrollert med andre legemidler, i kombinasjon med andre blodtrykksenkende legemidler. Legemidlet har vært kommersielt tilgjengelig der siden oktober 2024.

Som JERAYGO er legemidlet godkjent mot resistent hypertensjon, i kombinasjon med andre blodtrykksenkende legemidler, i EU, Storbritannia, Sveits og Canada.

Neste milepæl

Idorsia planlegger å holde et nettseminar med ytterligere informasjon i løpet av den kommende uken.

Les flere nyheter

Flere nyheter fra FinanceVelix

Ansvarsfraskrivelse

Denne FinanceVelix-artikkelen gir generell informasjon, ikke personlig tilpasset finansiell, investeringsmessig, juridisk eller skattemessig rådgivning. Markedspriser, renter og økonomiske forhold kan endre seg; investeringer innebærer risiko for tap. Fakta gjenspeiler informasjonen som var tilgjengelig da artikkelen ble publisert, og kan endre seg. Kontroller viktig informasjon på egen hånd, og rådfør deg med en kvalifisert fagperson ved behov. Omtale av en eiendel, et selskap eller en tjeneste innebærer ikke en anbefaling.