Lexaria Bioscience kunngjorde 21. oktober 2026 at Lexaria-studien som sammenligner to orale DehydraTECH-semaglutidformuleringer med Novo Nordisks Wegovy-tabletter, har fullført rekrutteringen. Doseringen følger fortsatt planen, og den siste gruppen ventes å bli ferdig i midten av november, før laboratorieanalyser og rapportering.
Viktigste punkter
- Fullført rekruttering markerer en milepæl i studien, men sier ikke noe om sikkerhet eller legemiddelopptak.
- Studien med tre behandlingsarmer sammenligner DehydraTECH-tablett- og kapselvariantene med Wegovy-tabletter.
- Lexaria opplyser at studien er fullt finansiert med eksisterende selskapsressurser.
Innholdsfortegnelse
- Lexaria-studien nærmer seg fullført dosering i november
- Tablettformat og gjentatt dosering skiller studien fra andre
- Konklusjon
Lexaria-studien nærmer seg fullført dosering i november
Lexarias oppdatering om rekruttering og dosering opplyser at doseringen i den siste studiearmen startet tidlig i oktober 2026. Selskapet planlegger å gi en ny fremdriftsoppdatering når all dosering er fullført.
Den fem uker lange Human Pilot Study #7, også kalt GLP-1-H26-7, vurderer sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetiske egenskaper – hvordan legemidlet kommer inn i og beveger seg gjennom kroppen. Kunngjøringen inneholder ingen sammenlignende resultater og fastslår ikke at noen av de eksperimentelle formuleringene fungerer bedre enn Wegovy.
Laboratorieanalyser av prøvene og rapportering følger etter at doseringen er fullført. Lexaria oppga ingen dato for når resultatene skal offentliggjøres.
| Element | Detaljer |
|---|---|
| Studieidentifikator | Human Pilot Study #7, GLP-1-H26-7 |
| Administrasjonsbetingelser | Fastende før dosering |
| Eksperimentelle behandlinger | SNAC-inkluderende DehydraTECH-semaglutidtablett og -kapsel |
| Sammenligningspreparat | Kommersielt tilgjengelige Wegovy-tabletter |
Tablettformat og gjentatt dosering skiller studien fra andre
For første gang i sine DehydraTECH GLP-1-studier tester Lexaria en oral tablett, i stedet for bare kapsler. Selskapet opplyser at tabletten inneholder visse fysiske egenskaper fra Novo Nordisks tilnærming til levering av oralt semaglutid.
Begge de eksperimentelle formuleringene inneholder SNAC, en komponent som brukes i formuleringene for oral semaglutidlevering som Lexaria har beskrevet. Selskapets tidligere SNAC-inkluderende pilotstudier på mennesker i 2024 og 2025 brukte enkeltdoser og testet ikke tabletter.
Femukersplanen skal gi semaglutidkonsentrasjonene tid til å nå stabil tilstand, der tilførselen av legemidlet og kroppens utskillelse av det kommer i balanse. Dette studiedesignet gjør det mulig for forskerne å undersøke gjentatt dosering, i stedet for bare responsen på én dose.
Konklusjon
Den neste annonserte milepælen er fullført dosering, som ventes i midten av november 2026, etterfulgt av en fremdriftsoppdatering fra selskapet. Sammenlignende funn avventer laboratorieanalyse og rapportering.
Les flere nyheter
Ansvarsfraskrivelse
Denne FinanceVelix-artikkelen gir generell informasjon, ikke personlig finansiell, investeringsmessig, juridisk eller skattemessig rådgivning. Markedspriser, renter og økonomiske forhold kan endre seg; investeringer innebærer risiko for tap. Fakta gjenspeiler materialet som var tilgjengelig da artikkelen ble publisert, og kan endres. Kontroller viktig informasjon på egen hånd, og rådfør deg med en kvalifisert fagperson ved behov. Omtale av en eiendel, et selskap eller en tjeneste innebærer ikke en anbefaling.
