Telix-inntektene økte 19 % fra året før til 245 millioner dollar i tredje kvartal 2026, drevet av selskapets produkter for bildediagnostikk ved prostatakreft. I en oppdatering 21. oktober bekreftet det radiofarmasøytiske selskapet forventningene om inntekter og andre inntekter på over 1 milliard dollar for hele året, selv om kvartalsinntektene var litt lavere enn i foregående kvartal.
Viktige punkter
- Inntektene fra Precision Medicine økte 30 % fra året før til 201 millioner dollar, drevet av Gozellix og Illuccix.
- Telix snevret inn forventningene til forsknings- og utviklingsutgifter i 2026 til 240–260 millioner dollar.
- Pixclara ble tatt i kommersiell bruk i september, mens den foreslåtte fusjonen med ITM fortsatt er avhengig av aksjonærenes godkjenning.
Innholdsfortegnelse
- Inntektsveksten i Telix står i kontrast til en svakere kvartalssammenligning
- Utsiktene for hele året opprettholdes mens FoU-intervallet snevres inn
- Lanseringen av Pixclara utvider den kommersielle produktporteføljen
- ITM-fusjonen avventer aksjonærenes beslutning
- Konklusjon
Inntektsveksten i Telix står i kontrast til en svakere kvartalssammenligning
De ureviderte resultatene for kvartalet som ble avsluttet 30. september, viste fortsatt årlig vekst i bildediagnostikkvirksomheten, delvis motvirket av lavere tredjepartsinntekter i Telix Manufacturing Solutions. Konsernets inntekter var 1 % lavere enn i andre kvartal.
Telix’ finansielle oppdatering for tredje kvartal viste at inntektene fra Precision Medicine i hovedsak var uendret fra foregående kvartal. Administrerende direktør Christian Behrenbruch sa at doseringsvolumene i USA for Gozellix og Illuccix økte 1 % fra kvartalet før, i tråd med forventet sesongmessig nedgang om sommeren.
Ledelsen sa at sterkere salg i september styrket selskapets tillit til å oppnå inntektsvekst på mer enn 25 % i Precision Medicine i 2026. Dette er fortsatt en forventning for hele året, ikke et allerede oppnådd resultat.
| Post | Detaljer |
|---|---|
| Konserninntekter | 3. kvartal 2026: 245 millioner dollar; 3. kvartal 2025: 206 millioner dollar; 2. kvartal 2026: 247 millioner dollar. |
| Inntekter fra Precision Medicine | 3. kvartal 2026: 201 millioner dollar; 3. kvartal 2025: 155 millioner dollar; 2. kvartal 2026: 202 millioner dollar. |
| Tredjepartsinntekter i Manufacturing Solutions | 3. kvartal 2026: 44 millioner dollar; 3. kvartal 2025: 47 millioner dollar; 2. kvartal 2026: 45 millioner dollar. Ekskluderer salg av Illuccix og Gozellix samt inntekter mellom segmentene. |
Utsiktene for hele året opprettholdes mens FoU-intervallet snevres inn
Telix sa at inntektene lå an til å nå den øvre delen av forventningsintervallet på 950–970 millioner dollar. Sammen med 40 millioner dollar i andre inntekter forventer selskapet at summen vil overstige 1 milliard dollar.
Inntektsutsiktene omfatter produkter i markeder der markedsføringstillatelse er gitt, inkluderer et helårsbidrag fra RLS Radiopharmacies og innarbeider forventet salg av Pixclara.
Forsknings- og utviklingsutgiftene forventes nå å utgjøre totalt 240–260 millioner dollar, sammenlignet med det tidligere intervallet på 230–270 millioner dollar. Justeringen snevrer inn intervallet uten å endre midtpunktet på 250 millioner dollar, og er fortsatt avhengig av planlagte kliniske, regulatoriske og utviklingsmessige milepæler.
Lanseringen av Pixclara utvider den kommersielle produktporteføljen
U.S. Food and Drug Administration godkjente Pixclara for bildediagnostikk av gliom i kvartalet, og de første dosene i kommersiell bruk ble gitt i september 2026. Lanseringen føyer bildediagnostikk av hjernekreft til en kommersiell produktportefølje som er forankret i diagnostikk av prostatakreft.
Telix fullførte også innrulleringen av 350 pasienter i BiPASS, en fase 3-studie som vurderer påvisning av prostatakreft før biopsi ved bruk av PET-bildediagnostikk sammen med MR. FDA støttet en søknadsvei for et nytt legemiddel og ga Fast Track-status, noe som kan muliggjøre en raskere vurdering, men ikke innebærer godkjenning.
For Zircaix, en kandidat for bildediagnostikk av nyrekreft, var Telix i ferd med å sluttføre en ny regulatorisk innsending som adresserte de gjenværende merknadene fra tredjepart om produksjon. Selskapet sa at innsending til FDA var planlagt på kort sikt og fortsatt var en prioritet for 2026.
I selskapets terapeutiske utviklingsportefølje ble innrulleringen av 120 pasienter i fase 2-studien OPTIMAL-PSMA av TLX597-Tx fullført. Resultater ventes i første halvår 2027.
ITM-fusjonen avventer aksjonærenes beslutning
Den foreslåtte fusjonen med Isotope Technologies Munich vil tilføre terapeutiske legemiddelkandidater og kapasitet for isotopproduksjon. Vederlaget ved gjennomføring er 1,65 milliarder dollar på kontantfri og gjeldfri basis, og ITM-aksjonærene forventes å motta omtrent 1,25 milliarder dollar i Telix-aksjer utstedt som amerikanske depositary receipts.
En ytterligere betaling på opptil 700 millioner dollar er betinget av fremtidige regulatoriske godkjenninger og kommersielle salgsmål for ITM-11, en behandlingskandidat for gastroenteropankreatiske nevroendokrine svulster.
Transaksjonen er ikke gjennomført. Den er fortsatt avhengig av godkjenning fra Telix-aksjonærene og vanlige gjennomføringsvilkår. En ekstraordinær generalforsamling ventes avholdt 1. desember 2026, australsk østlig sommertid.
Konklusjon
Den neste planlagte milepælen for selskapet er aksjonærmøtet som ventes avholdt 1. desember for å behandle ITM-transaksjonen. Telix planlegger også å sende inn en ny søknad for Zircaix på kort sikt, mens utsiktene for hele året avhenger av fortsatt kommersielt salg og gjennomføring av utviklingsmilepæler.
Les flere nyheter
Ansvarsfraskrivelse
Denne FinanceVelix-artikkelen gir generell informasjon og er ikke personlig finansiell, investeringsmessig, juridisk eller skattemessig rådgivning. Markedspriser, renter og økonomiske forhold kan endres; investeringer innebærer risiko for tap. Opplysningene gjenspeiler materialet som var tilgjengelig ved publisering, og kan endres. Kontroller viktig informasjon på egen hånd, og rådfør deg med en kvalifisert fagperson ved behov. Omtale av en eiendel, et selskap eller en tjeneste innebærer ikke en anbefaling.
