Arcus Biosciences-aksjen steg 20. oktober 2026 etter nye data om nyrekreft fra selskapets ARC-20-studie. Selskapet rapporterte en median totaloverlevelse på 35 måneder hos tungt forbehandlede pasienter som fikk casdatifan alene, mens resultatene fra kombinasjonsbehandling støttet planene om flere studier i sen fase.
Viktige punkter
- Resultatet med en median overlevelse på 35 måneder kom fra 121 pasienter fordelt på fire sammenslåtte kohorter med casdatifan som monoterapi.
- ARC-20 ga også data fra kombinasjonsbehandling i første og andre behandlingslinje, med datakutt 4. september 2026.
- Casdatifan er fortsatt under utprøving, og sammenligninger med andre studier dokumenterer ikke overlegenhet i direkte sammenligninger.
Innholdsfortegnelse
- Arcus Biosciences rapporterer overlevelsesresultater i sene behandlingslinjer
- Kombinasjonsresultater styrker grunnlaget for videre utvikling
- Fase 3-planene er fortsatt neste milepæl i utviklingen
- Konklusjon
Arcus Biosciences rapporterer overlevelsesresultater i sene behandlingslinjer
Selskapets kunngjøring om ARC-20 i oktober 2026 beskrev resultater for casdatifan, en HIF-2α-hemmer under utprøving. Plattformstudien undersøker legemidlet alene og i kombinasjon med andre behandlinger for klarcellet nyrecellekarsinom, en form for nyrekreft.
Overlevelsesfunnet i sene behandlingslinjer kom fra fire sammenslåtte monoterapikohorter, med en median oppfølgingstid på 28 måneder. Pasientene hadde tidligere fått både anti-PD-1-behandling og en VEGFR-tyrosinkinasehemmer; 52 % hadde fått minst tre tidligere behandlingslinjer.
Det samlede resultatet gir grunnlag for videre utvikling hos tungt behandlede pasienter, men det er ikke en beslutning om godkjenning eller en direkte sammenligning med en eksisterende behandling. Arcus opplyste at det ikke ble observert uventede sikkerhetssignaler, og beskrev bivirkningene ved de testede dosene som akseptable og håndterbare.
| Punkt | Detaljer |
|---|---|
| Datakutt | 4. september 2026 for alle rapporterte ARC-20-kohorter. |
| Monoterapi i sene behandlingslinjer | Median progresjonsfri overlevelse på 13 måneder; bekreftet objektiv responsrate på 36 %. |
| Casdatifan pluss zimberelimab i første behandlingslinje | Progresjonsfri overlevelse etter seks måneder på 86 %; bekreftet objektiv responsrate på 50 %. |
| Casdatifan pluss cabozantinib i andre behandlingslinje | 18-måneders totaloverlevelse på 77 %; bekreftet objektiv responsrate på 44 %. |
Kombinasjonsresultater styrker grunnlaget for videre utvikling
I kohorten i første behandlingslinje ga casdatifan pluss zimberelimab en progresjonsfri overlevelsesrate på 69 % etter 12 måneder blant 30 pasienter, med en median oppfølgingstid på 11,5 måneder. Progresjonsfri overlevelse måler hvor lenge pasientene lever uten at kreften forverres.
Ved behandling i andre linje oppnådde casdatifan pluss cabozantinib en median progresjonsfri overlevelse på 14,5 måneder blant 43 pasienter, med en median oppfølgingstid på 21,3 måneder. Arcus opplyste at effekten var lik enten pasientene tidligere hadde fått en tyrosinkinasehemmer eller ikke.
Dette er separate behandlingskohorter med ulike pasientgrupper og oppfølgingsperioder. Resultatene bør ikke tolkes som en rangering av behandlingsregimene.
Fase 3-planene er fortsatt neste milepæl i utviklingen
Arcus evaluerer allerede casdatifan pluss cabozantinib i fase 3-studien PEAK-1. Selskapet opplyste at PEAK-20, en fase 3-studie av casdatifan pluss ipilimumab og nivolumab i første behandlingslinje, fortsatt var på sporet til å starte i fjerde kvartal 2026.
Selskapet planlegger også en registreringsstudie som sammenligner casdatifan pluss tivozanib med tivozanib alene. Dette er en planlagt studie, ikke en fullført utprøving av kombinasjonen.
Arcus understreket at sammenligningene med tredjeparts referanseverdier for behandling ikke var direkte sammenlignende studier. Forskjeller i pasientgrupper, studiedesign og inklusjonskriterier begrenser slike sammenligninger. Casdatifan er ikke godkjent av legemiddelmyndigheter, og sikkerheten og effekten er ikke fastslått.
Konklusjon
ARC-20-resultatene utvider det kliniske kunnskapsgrunnlaget for casdatifan, uten å avklare utsiktene for regulatorisk godkjenning. Den neste planlagte milepælen i utviklingen er oppstarten av PEAK-20 i fjerde kvartal 2026, sammen med den pågående PEAK-1-studien.
Les flere nyheter
Flere nyheter fra FinanceVelix
Ansvarsfraskrivelse
Denne FinanceVelix-artikkelen gir generell informasjon, ikke personlig finansiell, investeringsmessig, juridisk eller skattemessig rådgivning. Markedspriser, renter og økonomiske forhold kan endre seg; investeringer innebærer risiko for tap. Fakta gjenspeiler materialet som var tilgjengelig ved publisering, og kan endre seg. Kontroller viktig informasjon uavhengig, og rådfør deg med en kvalifisert fagperson ved behov. Omtale av en eiendel, et selskap eller en tjeneste innebærer ikke en anbefaling.
