Vaxcyte-aksjen stengte på 65,27 dollar 15. oktober 2026 og beholdt dermed en oppgang på rundt 54 % siden 27. oktober 2025, til tross for at kursen falt tilbake fra toppen i oktober. Vaksineutvikleren, som er i klinisk fase, kunngjorde positive resultater fra den avgjørende fase 3-studien av den eksperimentelle pneumokokkvaksinen VAX-31 5. oktober. Ytterligere resultater fra studier på voksne og spedbarn ventes i 2027.
Viktigste punkter
- Aksjen lå fortsatt over nivået fra oktober 2025, men under intradagstoppen på 90,75 dollar 5. oktober 2026.
- VAX-31 innfridde alle forhåndsdefinerte primære endepunkter i OPUS-1, selv om to enkeltstående sammenligninger med PCV21 ikke nådde den strengere terskelen for ikke-underlegenhet.
- Vaxcyte venter ytterligere resultater fra studier på voksne i første halvår 2027, før en planlagt amerikansk søknad i første halvår 2028.
Innholdsfortegnelse
- Vaxcyte-aksjen faller tilbake fra toppen i oktober
- Positive primærresultater kommer med et forbehold om sammenligningsvaksinen
- Flere studieresultater ventes før planlagt søknad
- Konklusjon
Vaxcyte-aksjen faller tilbake fra toppen i oktober
Sluttkursen 15. oktober kan sammenlignes med 42,30 dollar 27. oktober 2025. Ved intradagstoppen på 90,75 dollar 5. oktober hadde oppgangen fra utgangspunktet nådd omtrent 115 %. Denne avkastningen dekker en periode som begynte i oktober 2025, ikke kalenderåret 2026.
Den påfølgende nedgangen førte til at aksjen lå rundt 28 % under intradagstoppen. Selv om toppen ble nådd samme dag som OPUS-1-kunngjøringen, gir den tilgjengelige informasjonen ikke grunnlag for å fastslå én enkelt årsak til verken oppgangen eller tilbakegangen.
Det kliniske programmet har passert flere milepæler: De første deltakerne fikk doser i OPUS-1 i desember 2025 og i OPUS-3 i februar 2026, før rekrutteringen til OPUS-1 og OPUS-2 ble fullført i mars.
| Punkt | Detaljer |
|---|---|
| Rekruttering til OPUS-1 | 4 047 deltakere ved rundt 30 amerikanske studiesentre. |
| Kohort med eldre voksne | 3 572 deltakere i alderen 50 år og eldre. |
| Kohort med yngre voksne | 475 deltakere i alderen 18–49 år. |
| Tidspunkt for vurdering | Immunresponser ble vurdert én måned etter vaksinasjon; sikkerhet og toleranse ble vurdert i seks måneder. |
Positive primærresultater kommer med et forbehold om sammenligningsvaksinen
I Vaxcytes kunngjøring av hovedresultatene fra OPUS-1 sto det at VAX-31 innfridde alle forhåndsdefinerte primære endepunkter på tvers av de undersøkte aldersgruppene. Kandidatvaksinen med 31 serotyper utvikles for å forebygge invasiv pneumokokksykdom og pneumokokklungebetennelse, men er fortsatt under utprøving.
Hos voksne fra 50 år og oppover innfridde alle de 28 vaksineserotypene som deles med PCV20 og/eller PCV21, de forhåndsdefinerte primære kriteriene for ikke-underlegenhet. De tre serotypene som er unike for VAX-31, samt kryssreagerende serotype 20B, innfridde kriteriet for overlegenhet. Vaxcyte rapporterte også en sikkerhetsprofil som lignet profilene til sammenligningsvaksinene.
Det er viktig å skille mellom de individuelle sammenligningene. VAX-31 nådde den strengere terskelen for ikke-underlegenhet for alle de 20 serotypene som deles med PCV20, men for 17 av de 19 som deles med PCV21. Serotype 3 og 12F nådde ikke denne terskelen, men innfridde den historiske, mindre strenge terskelen.
Disse funnene gjelder immunresponser og sikkerhet, ikke en direkte måling av reduksjon i antall sykdomstilfeller. Vaxcyte opplyste at sammenligningen med PCV21 ventes å bli et særlig fokus i FDA-gjennomgangen.
Flere studieresultater ventes før planlagt søknad
Vaxcyte venter resultater om sikkerhet, toleranse og immunogenisitet fra fase 3-studiene OPUS-2 og OPUS-3 på voksne i første halvår 2027. Selskapet planlegger å sende inn en søknad om biologisk legemiddellisens i første halvår 2028, med forbehold om FDA-gjennomgang.
Selskapet venter også fase 2-resultater for spedbarn innen utgangen av første halvår 2027. Resultatene vil omfatte både den primære tredosesserien og boosterdosen. Utenfor området pneumokokkvaksiner ventes fase 1-resultater for voksne for selskapets kandidat mot gruppe A-streptokokker, VAX-A1, i andre halvår 2027. Dette er utviklingsmål, ikke ferdigstilte resultater eller regulatoriske godkjenninger.
Konklusjon
De neste planlagte kliniske milepælene er resultatene fra OPUS-2 og OPUS-3 i første halvår 2027. Disse resultatene vil bidra til dokumentasjonen bak Vaxcytes planlagte søknad, mens de individuelle sammenligningene med PCV21 i OPUS-1 fortsatt utgjør et viktig forbehold ved de positive primærresultatene.
Les flere nyheter
Ansvarsfraskrivelse
Denne FinanceVelix-artikkelen inneholder generell informasjon og utgjør ikke personlig finansiell, investeringsmessig, juridisk eller skattemessig rådgivning. Markedspriser, renter og økonomiske forhold kan endre seg; investeringer innebærer risiko for tap. Fakta gjenspeiler informasjonen som var tilgjengelig da artikkelen ble publisert, og kan endre seg. Kontroller viktig informasjon uavhengig, og rådfør deg med en kvalifisert fagperson ved behov. Omtale av en eiendel, et selskap eller en tjeneste innebærer ingen anbefaling.
