HUTCHMED kommer att hålla en investerarsändning på webben den 5 november 2026 för att diskutera nya savolitinibdata från fas III-studier av MET-driven icke-småcellig lungcancer. Företaget anordnar evenemanget tillsammans med Citigroup Global Markets Asia.

Viktiga punkter

  • Vid sändningen medverkar SANOVO:s huvudprövare, professor Yi-Long Wu, och HUTCHMED:s vetenskapliga chef Weiguo Su.
  • Diskussionen kommer att omfatta den Kina-baserade SANOVO-studien och den globala SAFFRON-studien.

Savolitinibdata och studierna

Evenemanget kommer att ta upp kliniska data som presenterades vid 2026 års kongress för European Society for Medical Oncology, samt behandlingsstrategier och läkemedlets utveckling och globala regulatoriska utsikter.

I SANOVO-studien undersöktes savolitinib i kombination med TAGRISSO jämfört med enbart TAGRISSO hos 326 tidigare obehandlade patienter i Kina med lokalt avancerad eller metastaserad lungcancer, aktiverande EGFR-mutationer och MET-överuttryck.

I SAFFRON-studien undersöktes kombinationen jämfört med dubbel kemoterapi baserad på platina hos 338 patienter vars sjukdom hade progredierat efter behandling med TAGRISSO. HUTCHMED uppgav att den globala studien rapporterade positiva resultat på övergripande nivå i augusti 2026, bland annat statistiskt signifikanta och kliniskt meningsfulla förbättringar av progressionsfri överlevnad och total överlevnad.

Talare vid webbsändningen och läkemedlets status

Wu kommer att leda diskussionen. Su, som även är HUTCHMED:s verkställande direktör och för närvarande är tjänstledig från den rollen, kommer att delta i panelen. Yingqi Peng, analytiker inom hälso- och sjukvårdssektorn vid Citigroup Asia, kommer att vara moderator.

Webbsändningen är planerad till kl. 16.30 Hongkongtid, kl. 8.30 GMT och kl. 3.30 Eastern Standard Time. Den kommer att hållas på mandarin med samtidig tolkning till engelska.

Savolitinib utvecklas gemensamt av HUTCHMED och AstraZeneca och kommersialiseras av AstraZeneca. I Kina marknadsförs det som ORPATHYS för vissa patienter med avancerad icke-småcellig lungcancer med en MET exon 14 skipping-förändring. Andra godkännanden omfattar ett villkorat godkännande i Kina för vissa patienter med magsäckscancer eller cancer i gastroesofageala övergången samt godkännanden för användning tillsammans med TAGRISSO i särskilda behandlingssituationer för lungcancer i Kina och Schweiz.

Läs fler nyheter

Fler nyheter från FinanceVelix

Ansvarsfriskrivning

Denna FinanceVelix-artikel innehåller allmän information och utgör inte personlig finansiell rådgivning, investeringsrådgivning, juridisk rådgivning eller skatterådgivning. Marknadspriser, räntor och ekonomiska förhållanden kan förändras; investeringar innebär risk för förlust. Fakta återger det material som fanns tillgängligt vid publiceringstillfället och kan komma att ändras. Kontrollera viktig information på egen hand och rådgör vid behov med en kvalificerad expert. Att en tillgång, ett företag eller en tjänst nämns innebär inte att den rekommenderas.