Den 26 oktober 2026 rapporterade Insilico Medicine att två av fem utvärderingsbara patienter med mesoteliom svarade på en daglig dos om 130 mg av bolagets experimentella cancerläkemedel ISM6331 i en pågående fas 1-studie. Bolaget planerar att slutföra dosvalet innan det beslutar om läkemedlet ska gå vidare till en fas 2a-studie.

Viktiga slutsatser

  • Svarsfrekvensen på 40 % vid 130 mg baserades på fem utvärderingsbara patienter med mesoteliom.
  • Vid doser på 30 till 130 mg svarade fyra av 22 utvärderingsbara patienter med mesoteliom.
  • Inga dosbegränsande toxiciteter rapporterades vid doser från 15 till 130 mg.

Resultat från Insilico Medicines studie

ISM6331 är ett prövningsläkemedel för oral administrering som utformats med Insilicos generativa AI-plattform Chemistry42. Bolaget presenterade de första resultaten från studien på människor vid European Society for Medical Oncology Congress 2026 i Madrid.

Per den 14 augusti 2026, som var sista datum för datainsamling, hade studien inkluderat 36 deltagare vid doser från 15 till 130 mg. Deltagarna hade tidigare fått en median på två behandlingslinjer, med ett intervall från en till 12.

Vid 130 mg en gång dagligen hade de två patienter som svarade minskningar av mållesionerna på 58 % respektive 36 %. I kohorterna med doser på 30 till 130 mg var den objektiva svarsfrekvensen bland utvärderingsbara patienter med mesoteliom 18,2 %, medan sjukdomskontrollfrekvensen var 68,2 %.

Tre av de fyra partiella svaren i dessa kohorter pågick fortfarande vid datainsamlingens slut, däribland ett som varade i ungefär ett år. De små patientgrupperna innebär att de rapporterade svarsfrekvenserna är preliminära.

Säkerhet och utvecklingsplaner

Insilico uppgav att inga behandlingsrelaterade biverkningar ledde till att behandlingen avbröts och att de flesta var av grad 1 eller 2. Behandlingsrelaterade biverkningar av grad 3 förekom hos 8,3 % av deltagarna, däribland asymtomatiska förhöjningar av amylas och lipas, trötthet och läkemedelsdermatit.

Behandlingsrelaterad proteinuri förekom hos 11,1 % av deltagarna och var av låg grad och reversibel, uppgav bolaget. Doseskaleringen pågår fortfarande.

USA:s läkemedelsmyndighet Food and Drug Administration beviljade ISM6331 särläkemedelsstatus för mesoteliom i juni 2024 och status som snabbspårsläkemedel i juli 2026.

Nästa milstolpe

Insilico planerar att slutföra dosvalet i fas 1 och, med förbehåll för nya data, inleda en randomiserad fas 2a-studie för dosoptimering vid mesoteliom.

Läs fler nyheter

Fler nyheter från FinanceVelix

Ansvarsfriskrivning

Den här FinanceVelix-artikeln ger allmän information och utgör inte personlig finansiell rådgivning, investeringsrådgivning, juridisk rådgivning eller skatterådgivning. Marknadspriser, räntor och ekonomiska förhållanden kan förändras; investeringar medför risk för förlust. Fakta återger den information som fanns tillgänglig vid publiceringstillfället och kan förändras. Kontrollera viktig information självständigt och rådfråga vid behov en kvalificerad yrkesperson. Att en tillgång, ett företag eller en tjänst nämns innebär inte att den rekommenderas.