Leads Biolabs rapporterade den 25 oktober 2026 att patienter i en dosgrupp i företagets första studie på människor av LBL-034 hade en medianprogressionsfri överlevnad på 21,8 månader. Den experimentella behandlingen studeras hos personer med recidiverande eller refraktärt multipelt myelom.

Viktiga slutsatser

  • Resultatet omfattade 41 patienter, och data om progressionsfri överlevnad var fortfarande omogna vid brytdatumet den 16 juli.
  • Nästan alla fall av cytokinfrisättningssyndrom var av låg grad; två patienter drabbades av neurotoxicitet och återhämtade sig.
  • Leads Biolabs uppgav att förberedelserna inför en fas III-studie pågår.

Resultat från LBL-034-studien och patientgruppen

Företaget presenterade de uppdaterade uppgifterna vid European Society for Medical Oncologys årsmöte 2026. Totalt hade 56 patienter inkluderats i studien den 16 juli 2026. De hade fått en median på 4,5 tidigare behandlingslinjer, med ett intervall på tre till 12.

Resultatet med en medianprogressionsfri överlevnad på 21,8 månader kom från 41 patienter som behandlats med doser på 400 till 1 200 mikrogram per kilogram, med en medianuppföljning på 17,8 månader. Progressionsfri överlevnad mäter hur länge patienter lever utan att sjukdomen förvärras. Den mediana responsdurationen hade inte uppnåtts.

I rapporterade undergrupper var den totala responsfrekvensen 75,0 % bland patienter med extramedullär sjukdom och 85,7 % bland dem vars tidigare BCMA-inriktade behandling hade misslyckats.

Säkerhetsresultat och utvecklingsplaner

Leads Biolabs uppgav att inga dosbegränsande toxiciteter observerades under doseskaleringen upp till 1 200 mikrogram per kilogram, och att den maximalt tolererade dosen inte uppnåddes. En händelse av cytokinfrisättningssyndrom var av grad 3 eller högre. Två fall av neurotoxicitetssyndrom associerat med immunceller rapporterades, och båda patienterna återhämtade sig helt.

LBL-034 är en bispecifik T-cellsengagerare utformad för att rikta in sig på GPRC5D på tumörceller och aktivera T-celler. Företaget uppgav att förberedelserna inför en klinisk fas III-studie pågår; något startdatum angavs inte.

Läs fler nyheter

Fler nyheter från FinanceVelix

Ansvarsfriskrivning

Den här FinanceVelix-artikeln ger allmän information, inte personlig finansiell, investeringsmässig, juridisk eller skattemässig rådgivning. Marknadspriser, räntor och ekonomiska förhållanden kan förändras; investeringar innebär risk för förlust. Uppgifterna återspeglar det material som fanns tillgängligt vid publiceringen och kan förändras. Kontrollera viktig information självständigt och rådfråga vid behov en kvalificerad expert. Att en tillgång, ett företag eller en tjänst nämns innebär inte att den rekommenderas.