Den 25 oktober 2026 rapporterade ArriVent BioPharma att ARR-217-studien visade tumörrespons hos 13 av 29 tidigare behandlade patienter med kolorektalcancer som fick en dos på 6 mg/kg var tredje vecka. Sju behandlingssvar bekräftades, medan sex var obekräftade eller inväntade bekräftelse.

Viktiga punkter

  • De 13 behandlingssvaren motsvarade en objektiv svarsfrekvens på 44,8 % i gruppen med kolorektalcancer som fick 6 mg/kg.
  • I samtliga dosgrupper fick 37 av 123 patienter behandlingsrelaterade biverkningar av grad 3 eller högre.
  • ARR-217 har gått vidare till dosoptimering i fas 1b, med ytterligare data väntade 2027.

Responsdata från ARR-217-studien

ArriVent presenterade de första resultaten från fas 1 vid kongressen 2026 för European Society for Medical Oncology. Den pågående öppna studien prövar ARR-217 hos patienter med inoperabla, lokalt avancerade eller metastaserande solida tumörer, med inledande fokus på kolorektal-, pankreas- och annan mag-tarmcancer.

Vid databrytningen den 5 augusti 2026 hade 123 patienter som tidigare genomgått omfattande behandling fått doser på mellan 2 och 8 mg/kg, däribland 113 patienter med kolorektalcancer. I gruppen med kolorektalcancer som fick 6 mg/kg hade 27 av 29 patienter sjukdomskontroll, ett mått som omfattar både patienter vars cancer inte progredierade och patienter vars tumörer svarade på behandlingen.

Vid doser på 4 mg/kg var tredje vecka och högre hade 25 av 73 patienter med kolorektalcancer en objektiv respons. Av dessa behandlingssvar bekräftades 15, fem inväntade bekräftelse och fem var obekräftade.

Säkerhet och utvecklingsplaner

I samtliga dosgrupper fick 30,1 % av patienterna behandlingsrelaterade biverkningar av grad 3 eller högre, däribland neutropeni hos 12,2 % och diarré hos 8,9 %. Vid 6 mg/kg fick 10 av 49 patienter, eller 20,4 %, en biverkning av grad 3 eller högre. ArriVent rapporterade inga behandlingsrelaterade biverkningar av grad 5 eller fall av interstitiell lungsjukdom.

ARR-217 är ett antikropp-läkemedelskonjugat som riktar sig mot CDH17 och utvecklas tillsammans med Lepu Biopharma. ArriVent har exklusiva utvecklings- och kommersialiseringsrättigheter utanför Greater China.

Nästa milstolpe

ArriVent planerar att diskutera data vid ett virtuellt webbinarium den 26 oktober 2026 kl. 8.00 ET. Bolaget väntar sig ytterligare data om dosoptimering 2027.

Läs fler nyheter

Fler nyheter från FinanceVelix

Ansvarsfriskrivning

Den här FinanceVelix-artikeln innehåller allmän information, inte personlig finansiell, investeringsrelaterad, juridisk eller skattemässig rådgivning. Marknadspriser, räntor och ekonomiska förhållanden kan förändras; investeringar innebär risk för förlust. Uppgifterna återger det material som fanns tillgängligt vid publiceringen och kan förändras. Kontrollera viktig information självständigt och rådgör vid behov med en kvalificerad yrkesperson. Att en tillgång, ett företag eller en tjänst nämns innebär inte att den rekommenderas.