Över 25 företag utvecklar mer än 30 TGF-beta-hämmare, enligt en kartläggning av utvecklingsportföljen som publicerades den 27 oktober 2026 av DelveInsight, ett forskningsföretag inom life science. Läkemedlen studeras för tillstånd som anemi och flera cancerformer.

Viktiga punkter

  • DelveInsight identifierade över 18 läkemedel i tidig och mellanstadiefas av utvecklingen.
  • Elritercept och OT-101 hör till de behandlingar som listas i fas III-studier.
  • Keros Therapeutics räknar med en betalning på 20 miljoner dollar från Takeda efter att den första patienten har fått en dos i en studie av elritercept.

TGF-beta-hämmare under klinisk utveckling

TGF-beta-hämmare är utformade för att blockera en signalväg som är involverad i processer som immunsvar och vävnadsreparation. Utvecklarna undersöker läkemedlen inom onkologi och andra sjukdomsområden, men deras effekt och säkerhet beror på resultaten från kliniska prövningar.

DelveInsights kartläggning listar Takeda, Hansoh Pharma, Akeso Biopharma, EpicentRx, Sirnaomics och MedPacto bland företagen som utvecklar behandlingar. Utvecklingsportföljen omfattar olika faser och indikationer, så läkemedlen konkurrerar inte nödvändigtvis om samma patienter.

PreparatUppgifter
ElriterceptFas III; studeras för anemi och myelofibros.
OT-101Fas III; studeras för glioblastom.
AK130Fas II; studeras för bukspottkörtelcancer.
STP707Fas I; studeras för solida tumörer.

Milstolpe för elritercept och andra studier

I september 2026 uppgav Keros Therapeutics att företaget räknade med en utvecklingsrelaterad milstolpsbetalning på 20 miljoner dollar enligt licensavtalet för elritercept med Takeda, efter att den första patienten hade fått en dos i fas III-studien ELRiSE MF. Studien jämför elritercept med placebo hos patienter med myelofibros och anemi som också får ruxolitinib.

Ett annat program i fas III, OT-101, studeras för glioblastom. Bland kandidaterna i fas II finns MedPactos vactosertib och Akesos AK130. I september 2025 uppgav Akeso att den första patienten hade fått en dos i en registreringsgrundande fas II-studie där AK130 testas tillsammans med ivonescimab vid tidigare behandlad bukspottkörtelcancer.

Ett relaterat förvärv

GSK slutförde i april 2026 förvärvet av det kanadensiska bioteknikföretaget 35Pharma, som befinner sig i klinisk utvecklingsfas, för 950 miljoner dollar. I affären ingick HS235, en möjlig behandling för pulmonell hypertension. Företaget utvecklar proteinbaserade behandlingar och behandlingar inom TGF-beta-superfamiljen.

Läs fler nyheter

Fler nyheter från FinanceVelix

Ansvarsfriskrivning

Den här artikeln från FinanceVelix tillhandahåller allmän information och utgör inte personlig finansiell rådgivning, investeringsrådgivning, juridisk rådgivning eller skatterådgivning. Marknadspriser, räntor och ekonomiska förhållanden kan förändras; investeringar innebär risk för förlust. Fakta återspeglar det material som fanns tillgängligt vid publiceringstillfället och kan förändras. Kontrollera viktig information självständigt och rådfråga en kvalificerad expert vid behov. Att en tillgång, ett företag eller en tjänst nämns innebär inte att den rekommenderas.