Resultat från zemprocitinib-studien visade varaktiga behandlingssvar till vecka 76 hos vuxna med måttlig till svår reumatoid artrit, meddelade utvecklaren Lynk Pharmaceuticals den 28 oktober 2026. I fas III-studien prövades det experimentella orala läkemedlet på patienter som hade fått otillräcklig effekt av eller inte tålde tidigare biologiska behandlingar.

Viktiga punkter

  • Studien uppnådde sina primära och viktigaste sekundära effektmått vid vecka 24, uppgav Lynk.
  • Patienter som fick kontinuerlig behandling med zemprocitinib bibehöll höga svarsfrekvenser till vecka 76.
  • Lynk uppgav att inga nya säkerhetssignaler framkom under långtidsbehandlingen.

Resultat från zemprocitinib-studien till vecka 76

Studien randomiserade 430 patienter, varav 429 fick minst en dos. Under de första 24 veckorna fick patienterna antingen 12 mg zemprocitinib två gånger dagligen eller placebo. Därefter fortsatte de med eller bytte till aktiv behandling.

Lynk uppgav att zemprocitinib vid vecka 24 gav statistiskt signifikanta förbättringar jämfört med placebo för det primära ACR20-effektmåttet och de viktigaste sekundära effektmåtten. Företaget rapporterade följande långsiktiga svarsfrekvenser för patienter som fick kontinuerlig behandling.

MåttUppgifter
ACR20-svar93,0 % vid vecka 52; 91,8 % vid vecka 76
ACR50-svar79,9 % vid vecka 52; 80,5 % vid vecka 76
ACR70-svar52,5 % vid vecka 52; 62,4 % vid vecka 76

Säkerhet och utvecklingsplaner

Lynk uppgav att läkemedlets säkerhetsprofil i allmänhet var jämförbar med placebo under den inledande 24-veckorsperioden och förblev oförändrad till vecka 76, utan att några nya säkerhetssignaler identifierades. Företaget angav inte de totala frekvenserna av biverkningar i pressmeddelandet.

Zemprocitinib utvecklas även för atopisk dermatit och ankyloserande spondylit. En ansökan om marknadsgodkännande för atopisk dermatit har godtagits för granskning av Kinas nationella läkemedelsmyndighet, medan ett fas III-program för ankyloserande spondylit pågår.

Lynk och Simcere Pharmaceutical Group ingick i mars 2022 ett kommersialiseringssamarbete för zemprocitinib vid reumatoid artrit och ankyloserande spondylit i Stor-Kina.

Läs fler nyheter

Fler nyheter från FinanceVelix

Ansvarsfriskrivning

Denna FinanceVelix-artikel innehåller allmän information och utgör inte personlig finansiell rådgivning, investeringsrådgivning, juridisk rådgivning eller skatterådgivning. Marknadspriser, räntor och ekonomiska förhållanden kan förändras; investeringar innebär risk för förlust. Uppgifterna återspeglar det material som fanns tillgängligt vid publiceringen och kan ändras. Kontrollera viktig information självständigt och rådfråga vid behov en kvalificerad fackperson. Att en tillgång, ett företag eller en tjänst nämns innebär inte att den rekommenderas.