3SBios lungcancerstudie visade längre median progressionsfri överlevnad för patienter som fick tivunatamig tillsammans med kemoterapi än för patienter i en kontrollregim, enligt uppföljningsdata från fas II som presenterades vid European Society for Medical Oncology Congress 2026.

Viktiga punkter

  • Studien omfattade 261 patienter i Kina med avancerad icke-småcellig lungcancer.
  • Pfizer har rättigheterna till läkemedlets utveckling och kommersialisering utanför Kina samt en option för den kinesiska marknaden.

Resultat från 3SBios lungcancerstudie

De uppdaterade resultaten från fas II-studien, som presenterades den 26 oktober, omfattade patienter som fick förstalinjebehandling för avancerad icke-småcellig lungcancer. Analysen använde data som fanns tillgängliga till och med den 6 augusti 2026.

Median progressionsfri överlevnad mäter tiden innan en patients cancer förvärras eller patienten avlider. Kontrollgrupperna fick tislelizumab tillsammans med kemoterapi.

Bekräftad objektiv responsfrekvens, som mäter andelen patienter vars tumörer krympte, var 80.7% med tivunatamig, karboplatin och paklitaxel vid skivepitelcancer, jämfört med 67.7% i kontrollgruppen. Vid icke-skivepitelcancer var frekvenserna 77.5% med tivunatamig, karboplatin och pemetrexed och 44.7% i kontrollgruppen.

PunktDetaljer
Skivepitelcancer i lunganMedian progressionsfri överlevnad: 13.6 månader med tivunatamig och kemoterapi, jämfört med 8.3 månader i kontrollgruppen.
Icke-skivepitelcancer i lunganMedian progressionsfri överlevnad: 13.8 månader med tivunatamig och kemoterapi, jämfört med 9.7 månader i kontrollgruppen.

Säkerhet och Pfizer-samarbete

3SBio uppgav att förekomsten av allvarliga behandlingsrelaterade biverkningar med tivunatamig och platinabaserad kemoterapi i stort sett var jämförbar med den i kontrollgruppen som fick tislelizumab. Företaget rapporterade inga nya behandlingsrelaterade dödsfall i tivunatamiggruppen sedan en tidigare redovisning av data.

3SBio utvecklade den bispecifika PD-1/VEGF-antikroppen, även känd som SSGJ-707. Avtalen med Pfizer från 2025 omfattade en förskottsbetalning på $1.4 billion och en aktieinvestering på $100 million, med ett totalt potentiellt transaktionsvärde på över $6 billion.

Flera globala fas III-studier av tivunatamig pågår. Resultaten från fas II-studien måste valideras ytterligare i dessa studier.

Läs fler nyheter

Fler nyheter från FinanceVelix

Ansvarsfriskrivning

Den här artikeln från FinanceVelix innehåller allmän information och utgör inte personlig finansiell rådgivning, investeringsrådgivning, juridisk rådgivning eller skatterådgivning. Marknadspriser, räntor och ekonomiska förhållanden kan förändras; investeringar innebär risk för förlust. Uppgifterna återger det material som fanns tillgängligt vid publiceringstillfället och kan ändras. Kontrollera viktig information självständigt och rådgör vid behov med en kvalificerad expert. Att en tillgång, ett företag eller en tjänst nämns innebär inte att den rekommenderas.