Mesoblasts intäkter från behandlingen Ryoncil steg med 44 % till 28 miljoner USD under det första räkenskapskvartalet, som avslutades den 30 september 2026, samtidigt som kassaförbrukningen i den löpande verksamheten minskade kraftigt jämfört med ett år tidigare. Bolaget uppgav att intäktssiffran är preliminär och föremål för boksluts- och revisionsförfaranden.

Viktiga punkter

  • Kassaförbrukningen i den löpande verksamheten under kvartalet sjönk till 2,1 miljoner USD från 14,9 miljoner USD ett år tidigare.
  • Mesoblast har slutfört behandlingen av patienter i en klinisk prövning i ett sent skede av kronisk smärta i nedre delen av ryggen och förbereder en separat regulatorisk ansökan för en komplikation relaterad till hjärtsvikt.

Mesoblasts intäkter och kassaposition

I en uppdatering den 28 oktober rapporterade Mesoblast att bolaget hade 99 miljoner USD i kassan den 30 september. Bolaget uppgav att kassaförbrukningen i den löpande verksamheten på 2,1 miljoner USD under kvartalet var en förbättring med 86 % jämfört med motsvarande period föregående år.

Ryoncil är en cellterapi mot akut transplantat-mot-värd-sjukdom som inte svarar på steroidbehandling, en komplikation som kan uppstå efter en transplantation. Ryoncils godkända indikation för barn omfattar patienter från två månaders ålder.

Mesoblast uppgav att september hade det högsta månatliga antalet nya behandlingsstarter, efter vad bolaget beskrev som den förväntade nedgången i schemaläggningen under sommaren i juli och augusti.

Vuxenstudie och andra behandlingar går framåt

En registreringsgrundande studie för att utöka användningen av Ryoncil till vuxna med samma tillstånd har börjat rekrytera patienter. Mesoblast räknar med att aktivera upp till 40 amerikanska prövningsställen under 2026; användning för vuxna är fortfarande under utredning.

Bolaget uppgav också att samtliga inskrivna patienter hade behandlats i dess fas 3-studie med 350 patienter av rexlemestrocel-L mot inflammatorisk kronisk smärta i nedre delen av ryggen orsakad av degenerativ disksjukdom. Det primära effektmåttet, som mäter varaktig smärtlindring efter 12 månader, väntas redovisas 2027.

Separat uppgav Mesoblast att FDA bekräftade att en planerad ansökan om biologisk licens för rexlemestrocel-L kan gå vidare för livshotande gastrointestinal blödning hos patienter med terminal hjärtsvikt som har en vänsterkammarassistanspump. Bolaget väntade sig de formella mötesprotokollen inom kort; ansökan och ett eventuellt godkännande är fortfarande inte avgjorda.

Nästa milstolpe

Nästa planerade kliniska milstolpe är redovisningen av det primära effektmåttet i studien av smärta i nedre delen av ryggen 2027.

Läs fler nyheter

Fler nyheter från FinanceVelix

Ansvarsfriskrivning

Den här FinanceVelix-artikeln innehåller allmän information, inte personlig finansiell, investeringsrelaterad, juridisk eller skattemässig rådgivning. Marknadspriser, räntor och ekonomiska förhållanden kan förändras; investeringar innebär risk för förlust. Fakta återger den information som fanns tillgänglig vid publiceringen och kan förändras. Kontrollera viktig information på egen hand och rådfråga vid behov en kvalificerad expert. Att en tillgång, ett företag eller en tjänst nämns innebär inte att den rekommenderas.