Lexarias studie som jämför två orala DehydraTECH-semaglutidformuleringar med Novo Nordisks Wegovy-tabletter har nått full rekrytering, meddelade Lexaria Bioscience den 21 oktober 2026. Doseringen följer fortfarande tidsplanen, och den sista gruppen väntas bli klar i mitten av november, före laboratorieanalyser och rapportering.
Viktiga punkter
- Full rekrytering är en milstolpe i studien, inte ett resultat om säkerhet eller läkemedelsabsorption.
- Studien med tre armar jämför DehydraTECH-formuleringar i tablett- och kapselform med Wegovy-tabletter.
- Lexaria uppger att studien är fullt finansierad med befintliga företagsresurser.
Innehållsförteckning
- Lexarias studie närmar sig slutförd dosering i november
- Tablettform och upprepad dosering utmärker studien
- Slutsats
Lexarias studie närmar sig slutförd dosering i november
Lexarias uppdatering om rekrytering och dosering uppger att doseringen i den sista studiearmen inleddes i början av oktober 2026. Företaget planerar att lämna ytterligare en lägesuppdatering när all dosering är slutförd.
Den fem veckor långa Human Pilot Study #7, även betecknad GLP-1-H26-7, utvärderar säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetiska egenskaper – hur läkemedlet tas upp och transporteras genom kroppen. I tillkännagivandet redovisas inga jämförande resultat och det fastställs inte att någon av de experimentella formuleringarna fungerar bättre än Wegovy.
Laboratorieanalyser av prover och rapportering följer när doseringen har slutförts. Lexaria angav inget datum för när resultaten ska offentliggöras.
| Post | Uppgifter |
|---|---|
| Studieidentifierare | Human Pilot Study #7, GLP-1-H26-7 |
| Administreringsförhållanden | Fastande före dosering |
| Experimentella behandlingar | SNAC-innehållande DehydraTECH-semaglutid i tablett- och kapselform |
| Jämförelsepreparat | Kommersiellt tillgängliga Wegovy-tabletter |
Tablettform och upprepad dosering utmärker studien
För första gången i sina DehydraTECH-studier av GLP-1 testar Lexaria en oral tablett i stället för enbart kapslar. Företaget uppger att tabletten har vissa fysiska egenskaper gemensamma med Novo Nordisks tillvägagångssätt för oral tillförsel av semaglutid.
Båda de experimentella formuleringarna innehåller SNAC, en komponent som används i de formuleringar för oral tillförsel av semaglutid som Lexaria beskriver. I företagets tidigare SNAC-innehållande pilotstudier på människor, 2024 och 2025, användes engångsdoser och tabletter testades inte.
Upplägget med fem veckor är avsett att ge semaglutidkoncentrationerna tid att nå steady state, då läkemedelsintaget och kroppens eliminering av läkemedlet är i balans. Den utformningen gör det möjligt för forskarna att undersöka upprepad dosering, i stället för enbart reaktionen på en enda dos.
Slutsats
Nästa tillkännagivna milstolpe är att doseringen slutförs, vilket väntas ske i mitten av november 2026, följt av en lägesuppdatering från företaget. Jämförande resultat inväntar laboratorieanalys och rapportering.
Läs fler nyheter
Fler nyheter från FinanceVelix
Ansvarsfriskrivning
Denna FinanceVelix-artikel innehåller allmän information och utgör inte personlig finansiell rådgivning, investeringsrådgivning, juridisk rådgivning eller skatterådgivning. Marknadspriser, räntor och ekonomiska förhållanden kan förändras; investeringar medför risk för förlust. Uppgifterna återspeglar det material som fanns tillgängligt vid publiceringen och kan ändras. Kontrollera viktig information självständigt och rådfråga vid behov en kvalificerad yrkesperson. Att en tillgång, ett företag eller en tjänst nämns innebär inte att den rekommenderas.
