Telix intäkter ökade med 19 % jämfört med samma period föregående år till 245 miljoner US-dollar under tredje kvartalet 2026, drivet av bolagets produkter för bilddiagnostik av prostatacancer. I sin uppdatering den 21 oktober bekräftade radioläkemedelsbolaget förväntningarna om helårsintäkter och övriga intäkter på över 1 miljard US-dollar, även om kvartalsintäkterna var något lägre än under föregående kvartal.
Viktiga punkter
- Intäkterna inom Precision Medicine ökade med 30 % jämfört med samma period föregående år till 201 miljoner US-dollar, med Gozellix och Illuccix i spetsen.
- Telix snävade in sin prognos för forsknings- och utvecklingsutgifter 2026 till 240–260 miljoner US-dollar.
- Pixclara började användas kommersiellt i september, medan det föreslagna ITM-samgåendet fortfarande inväntar aktieägarnas godkännande.
Innehållsförteckning
- Telix intäktstillväxt står i kontrast till en svagare jämförelse med föregående kvartal
- Helårsutsikterna ligger fast när FoU-intervallet snävas in
- Lanseringen av Pixclara breddar den kommersiella produktportföljen
- ITM-samgåendet inväntar aktieägarnas beslut
- Slutsats
Telix intäktstillväxt står i kontrast till en svagare jämförelse med föregående kvartal
De oreviderade resultaten för kvartalet som avslutades den 30 september visade fortsatt årlig tillväxt inom bilddiagnostikverksamheten, delvis motverkad av lägre intäkter från externa kunder inom Telix Manufacturing Solutions. Koncernens intäkter minskade med 1 % jämfört med andra kvartalet.
Telix finansiella uppdatering för tredje kvartalet visade att intäkterna inom Precision Medicine i stort sett var oförändrade jämfört med föregående kvartal. Verkställande direktören Christian Behrenbruch sade att dosvolymerna i USA för Gozellix och Illuccix ökade med 1 % jämfört med föregående kvartal, vilket återspeglade den förväntade säsongsmässiga nedgången under sommaren.
Ledningen uppgav att starkare försäljning i september stärkte förtroendet för att uppnå en intäktstillväxt inom Precision Medicine på mer än 25 % under 2026. Detta är fortfarande en helårsprognos och inte ett uppnått resultat.
| Post | Uppgifter |
|---|---|
| Koncernintäkter | Q3 2026: 245 miljoner US-dollar; Q3 2025: 206 miljoner US-dollar; Q2 2026: 247 miljoner US-dollar. |
| Intäkter inom Precision Medicine | Q3 2026: 201 miljoner US-dollar; Q3 2025: 155 miljoner US-dollar; Q2 2026: 202 miljoner US-dollar. |
| Intäkter från externa kunder inom Manufacturing Solutions | Q3 2026: 44 miljoner US-dollar; Q3 2025: 47 miljoner US-dollar; Q2 2026: 45 miljoner US-dollar. Försäljning av Illuccix och Gozellix samt intäkter mellan segmenten ingår inte. |
Helårsutsikterna ligger fast när FoU-intervallet snävas in
Telix uppgav att intäkterna utvecklades mot den övre delen av prognosintervallet på 950–970 miljoner US-dollar. Tillsammans med 40 miljoner US-dollar i övriga intäkter väntar sig bolaget att totalsumman överstiger 1 miljard US-dollar.
Intäktsutsikterna omfattar produkter på marknader där marknadsföringstillstånd har beviljats, inkluderar ett helårsbidrag från RLS Radiopharmacies och inbegriper förväntad försäljning av Pixclara.
Forsknings- och utvecklingsutgifterna väntas nu uppgå till 240–260 miljoner US-dollar, jämfört med det tidigare intervallet 230–270 miljoner US-dollar. Ändringen snävar in intervallet utan att ändra mittpunkten på 250 miljoner US-dollar och är fortsatt beroende av planerade kliniska, regulatoriska och utvecklingsrelaterade milstolpar.
Lanseringen av Pixclara breddar den kommersiella produktportföljen
USA:s läkemedelsmyndighet Food and Drug Administration godkände Pixclara för bilddiagnostik av gliom under kvartalet, och de första kommersiella doserna administrerades i september 2026. Lanseringen tillför bilddiagnostik av hjärncancer till en kommersiell produktportfölj som främst består av diagnostik för prostatacancer.
Telix slutförde också rekryteringen av 350 patienter till BiPASS, en fas 3-studie som utvärderar upptäckt av prostatacancer före biopsi med PET-bilddiagnostik tillsammans med magnetkameraundersökning. FDA stödde en väg för ansökan om nytt läkemedel och beviljade Fast Track-status, vilket kan möjliggöra en snabbare granskning men inte innebär ett godkännande.
För Zircaix, en kandidat för bilddiagnostik av njurcancer, höll Telix på att färdigställa en ny regulatorisk ansökan för att hantera kvarstående observationer kring tillverkning hos en extern part. Bolaget uppgav att ansökan till FDA planerades inom kort och fortsatt var en prioritet för 2026.
Inom den terapeutiska produktportföljen slutförde fas 2-studien OPTIMAL-PSMA av TLX597-Tx rekryteringen av 120 patienter. Resultat väntas under första halvåret 2027.
ITM-samgåendet inväntar aktieägarnas beslut
Det föreslagna samgåendet med Isotope Technologies Munich skulle tillföra läkemedelskandidater och kapacitet för isotopproduktion. Köpeskillingen vid genomförandet uppgår till 1,65 miljarder US-dollar på kassa- och skuldfri basis, och ITM:s aktieägare väntas få Telix-aktier motsvarande cirka 1,25 miljarder US-dollar, utgivna som amerikanska depåbevis.
En ytterligare betalning på upp till 700 miljoner US-dollar är villkorad av framtida regulatoriska godkännanden och kommersiella försäljningsmilstolpar för ITM-11, en läkemedelskandidat för behandling av gastroenteropankreatiska neuroendokrina tumörer.
Transaktionen har inte slutförts. Den inväntar Telix aktieägares godkännande och sedvanliga villkor för genomförande. En extra bolagsstämma väntas hållas den 1 december 2026, australiensisk östlig sommartid.
Slutsats
Nästa planerade bolagsrelaterade milstolpe är den bolagsstämma som väntas hållas den 1 december för att behandla ITM-transaktionen. Telix planerar också att på kort sikt lämna in en ny ansökan för Zircaix, medan helårsutsikterna är beroende av fortsatt kommersiell försäljning och genomförandet av utvecklingsrelaterade milstolpar.
Läs fler nyheter
Fler nyheter från FinanceVelix
Ansvarsfriskrivning
Denna FinanceVelix-artikel innehåller allmän information och utgör inte personlig finansiell rådgivning, investeringsrådgivning, juridisk rådgivning eller skatterådgivning. Marknadspriser, räntor och ekonomiska förhållanden kan förändras; investeringar innebär risk för förlust. Uppgifterna återger det material som fanns tillgängligt vid publiceringstillfället och kan ändras. Kontrollera viktig information självständigt och rådgör vid behov med en kvalificerad fackperson. Att en tillgång, ett företag eller en tjänst nämns innebär inte att den rekommenderas.




