AbbVies onkologiforskning inom sju läkemedelskandidater presenteras vid European Society for Medical Oncology-kongressen i Madrid den 23–27 oktober 2026. När bolaget tillkännagav programmet den 18 oktober beskrev det detta som bolagets hittills största närvaro vid ESMO, med uppdateringar om lung-, kolorektal-, äggstocks-, prostata- och magsäckscancer.
Viktiga punkter
- Programmet omfattar prövningsbehandlingar och godkända läkemedel inom fem cancertyper.
- Uppdateringarna om Temab-A och ABBV-706 omfattar effekt- och överlevnadsresultat från tidiga studier samt pågående fas 3-studier.
- Presentationerna är forskningsuppdateringar, inte nya myndighetsgodkännanden eller belägg för kommersiella intäkter.
Innehållsförteckning
- AbbVies onkologiprogram breddar fokus på solida tumörer
- Uppdateringar om Temab-A omfattar kolorektal- och lungcancer
- Övriga läkemedelskandidater bidrar med resultat om effekt, biomarkörer och säkerhet
- Presentationsschema och godkännandestatus är skilda saker
- Slutsats
AbbVies onkologiprogram breddar fokus på solida tumörer
AbbVies tillkännagivande om presentationerna vid ESMO 2026 beskriver forskning om Temab-A, ABBV-706, ABBV-969, ABBV-1480, alveltamig, Emrelis och Elahere. Programmet omfattar antikroppsläkemedelskonjugat, där riktade antikroppar kopplas till läkemedelssubstanser, samt andra antikroppsbaserade metoder och kombinationsbehandlingar.
För bolagets utvecklingspipeline är skillnaden viktig mellan lovande tidiga resultat och bekräftelse i större studier. Flera av de resultat som lyfts fram kommer från fas 1-studier, medan uppföljande fas 3-program fortfarande pågår.
| Datum | Detaljer |
|---|---|
| 23 oktober 2026 | Poster om biomarkörer för ABBV-969 vid prostatacancer. |
| 24 oktober 2026 | Presentationer av överlevnadsdata för Temab-A vid lung- och kolorektalcancer. |
| 25 oktober 2026 | Resultat för kombinationsbehandling med ABBV-1480 vid cancer i magsäcken eller gastroesofageala övergången. |
| 26 oktober 2026 | Presentationer om ABBV-706, alveltamig, Emrelis, Elahere samt ytterligare data om Temab-A och ABBV-1480. |
Uppdateringar om Temab-A omfattar kolorektal- och lungcancer
Vid tidigare behandlad avancerad kolorektalcancer rapporterade AbbVie en objektiv svarsfrekvens på 30 % för Temab-A i kombination med bevacizumab vid dosen 2,4 mg/kg. Efter en medianuppföljning på 18,2 månader var medianöverlevnaden 14,7 månader i kombinationsgruppen med 30 patienter, jämfört med 10,2 månader bland de 20 patienter som fick standardbehandling.
Detta är fas 1-resultat från små patientgrupper, inte konfirmerande resultat från fas 3. AbbVie uppgav att inga nya säkerhetssignaler observerades, och kombinationen utvärderas vidare i den globala fas 3-studien AndroMETa-CRC-560.
Uppdaterade fas 1-resultat vid lungcancer visade en svarsfrekvens på 50 % och en medianöverlevnad på 13,8 månader bland 48 patienter med EGFR-vildtypstumörer. Bland 41 patienter med EGFR-muterad sjukdom var svarsfrekvensen 63 % och medianöverlevnaden 16,2 månader. En separat fas 3-studie utvärderar Temab-A mot standardbehandling vid tidigare behandlad icke-skivepitel, icke-småcellig lungcancer med EGFR-vildtyp.
Övriga läkemedelskandidater bidrar med resultat om effekt, biomarkörer och säkerhet
För ABBV-706 visade uppdaterade fas 1-data vid den valda fas 3-dosen en svarsfrekvens på 56 % och en medianöverlevnad på 12,4 månader bland 41 patienter med småcellig lungcancer som fick behandling i andra linjen eller senare. AbbVie uppgav att säkerhetsprofilen var jämförbar med tidigare rapporterade data; en randomiserad fas 3-jämförelse med standardbehandling pågår.
Presentationerna om ABBV-969 fokuserar på biomarkörresultat vid metastaserad kastrationsresistent prostatacancer efter omfattande tidigare behandling. Uppdateringarna om ABBV-1480 omfattar resultat från monoterapi och kombinationsbehandling vid lungcancer, fortsatt utveckling i fas 3 och en nyligen inledd kombinationsstudie med Temab-A.
Säkerheten är fortsatt en del av bedömningen. Vid monoterapi med ABBV-1480 var hypertoni och proteinuri de vanligaste behandlingsrelaterade biverkningarna av grad 3 eller högre. I kombination med docetaxel omfattade dessa minskade nivåer av neutrofiler, vita blodkroppar och lymfocyter.
Presentationsschema och godkännandestatus är skilda saker
Kongressprogrammet omfattar även analyser av Elahere vid äggstockscancer, användning av Emrelis i klinisk vardag och uppdaterade överlevnadsresultat för alveltamig. Studierna avser olika patientgrupper och har olika upplägg, så resultaten bör inte betraktas som direkta jämförelser mellan läkemedlen.
Temab-A, ABBV-706 och ABBV-969 är prövningsläkemedel och är inte godkända av någon hälsomyndighet någonstans i världen; deras säkerhet och effekt har inte fastställts. ABBV-1480 och alveltamig är också fortsatt prövningsläkemedel. Presentationer som rör godkända läkemedel innebär inte i sig att kombinationerna eller de patientgrupper som studeras har godkänts.
Slutsats
Nästa bekräftade milstolpe är de schemalagda ESMO-presentationerna den 23–27 oktober. De kommer att ge ytterligare detaljer om de offentliggjorda resultaten, medan de pågående fas 3-studierna utgör separata prövningar av behandlingarna under utveckling.
Läs fler nyheter
Fler nyheter från FinanceVelix
Ansvarsfriskrivning
Denna FinanceVelix-artikel ger allmän information och utgör inte personlig finansiell, investeringsrelaterad, juridisk eller skattemässig rådgivning. Marknadspriser, räntor och ekonomiska förhållanden kan förändras; investeringar innebär risk för förlust. Uppgifterna återspeglar det material som fanns tillgängligt vid publiceringstillfället och kan ändras. Kontrollera viktig information självständigt och rådfråga vid behov en kvalificerad fackperson. Att ett läkemedel, ett företag eller en tjänst nämns innebär inte att det rekommenderas.
