AbbVies IBD-data som presenteras vid UEG Week 2026 belyser långsiktiga behandlingsutfall för Skyrizi och Rinvoq samt resultat från klinisk vardag vid Crohns sjukdom. Företaget offentliggjorde programmet med 20 abstracts den 17 oktober 2026 inför kongressen, som hålls den 17–20 oktober i Barcelona, Spanien.
Viktiga punkter
- Långtidsanalyser omfattar Skyrizi vid ulcerös kolit och Rinvoq vid Crohns sjukdom.
- Interimsresultat från UPlift visade en mediantid på 13 dagar till första kliniska svar med Rinvoq.
- Programmet omfattar prövningsbehandlingar och administreringssätt, inte nya regulatoriska godkännanden.
Innehållsförteckning
- AbbVies IBD-data fokuserar på varaktiga behandlingsutfall
- Resultat från klinisk vardag med Rinvoq tillför mått på behandlingssvar och vårdanvändning
- Presentationer om produktportföljen sträcker sig bortom etablerade behandlingar
- Slutsats
AbbVies IBD-data fokuserar på varaktiga behandlingsutfall
AbbVies annonsering av presentationerna vid UEG Week samlar långtidsstudier, behandlingsdata från klinisk vardag och forskning om produktportföljen inom inflammatorisk tarmsjukdom. Den centrala frågan är hur patienter med kronisk Crohns sjukdom eller ulcerös kolit svarar efter den inledande behandlingsperioden.
Vid ulcerös kolit rapporterade COMMAND-studien varaktiga kliniska och endoskopiska utfall med Skyrizi, eller risankizumab, under upp till tre års underhållsbehandling. Vid vecka 96 varierade andelen med klinisk remission enligt observerade data med dosen 180 mg från 54,0 % till 73,1 % i grupper med respektive utan tidigare exponering för avancerad behandling. Andelen med endoskopisk remission varierade från 38,8 % till 53,5 %.
För Rinvoq, eller upadacitinib, rapporterade U-ENDURE-analyser vid Crohns sjukdom klinisk remission vid vecka 144 hos 78,9 % av patienterna som fick 15 mg och 86,6 % av dem som fick 30 mg. Endoskopisk remission uppnåddes av 47,1 % respektive 64,2 %.
Detta är analyser av observerade data, så procentsatserna ska inte tolkas som remissionsandelar för samtliga patienter som ursprungligen inledde behandlingen. Klinisk och endoskopisk remission är dessutom skilda utfallsmått: det senare bedömer sjukdomsaktiviteten genom undersökning av tarmen.
| Post | Detaljer |
|---|---|
| U-ENDURE långtidsförlängning | Muntlig presentation planerad till den 19 oktober 2026, 11:30–12:30. |
| AFFIRM-resultat från induktionsbehandling | Muntlig presentation planerad till den 19 oktober 2026, 16:00–17:00. |
| TARGET-CD fas 2a | Presentation av sena resultat planerad till den 19 oktober 2026, 10:00–11:00. |
| Jämförande användning av hälso- och sjukvårdsresurser | Muntlig presentation planerad till den 20 oktober 2026, 14:30–15:30. |
Resultat från klinisk vardag med Rinvoq tillför mått på behandlingssvar och vårdanvändning
Interimsresultat från UPlift visade att 70,2 % av 497 utvärderingsbara patienter med måttlig till svår Crohns sjukdom uppnådde ett kliniskt svar inom 12 veckor efter behandling med upadacitinib. Mediandiden till det första svaret var 13 dagar. Ett kliniskt svar innebär förbättring enligt studiens kriterier, men inte nödvändigtvis remission.
En separat analys av real-world-data från vårdkrav, som omfattade 514 patienter med ulcerös kolit eller Crohns sjukdom, jämförde byte från en tumörnekrosfaktorhämmare till upadacitinib med byte till ett annat läkemedel i samma hämmarklass. Under 12 månader var andelen IBD-relaterade sjukhusinläggningar 9,5 % jämfört med 16,3 %, medan andelen operationer var 6,9 % jämfört med 10,6 %.
Dessa observationella jämförelser beskriver skillnader mellan behandlingsgrupper; i sig visar de inte att bytet orsakade de lägre andelarna.
Presentationer om produktportföljen sträcker sig bortom etablerade behandlingar
AbbVie planerade även ytterligare fas 3-analyser från AFFIRM av subkutant risankizumab som induktions- och underhållsbehandling vid Crohns sjukdom. Företaget uppgav att det den 27 augusti 2026 hade lämnat in en ansökan till Europeiska läkemedelsmyndigheten om godkännande av subkutan induktionsbehandling för vuxna med måttligt till svårt aktiv sjukdom.
Programmet omfattar resultat från fas 2a-studien TARGET-CD av ABBV-466, en prövningsbehandling med dubbel målstyrning. Presentationerna breddar forskningsprogrammet, men bör hållas åtskilda från godkända indikationer eller bekräftade kommersiella utfall.
Effektresultaten behöver också vägas mot produktens säkerhetsinformation. AbbVies pressmeddelande identifierar infektionsrisker för båda läkemedlen och ytterligare begränsningar och varningar för Rinvoq för vissa patientgrupper med högre risk.
Slutsats
Nästa planerade uppdateringar är presentationerna den 19 oktober om långtidsförlängningen, AFFIRM och TARGET-CD, följda av analysen av användningen av hälso- och sjukvårdsresurser den 20 oktober. Dessa sessioner ger ytterligare detaljer om ett program med fokus på behandlingseffektens varaktighet, användning i klinisk vardag och prövningsbehandlingar.
Läs fler nyheter
Fler nyheter från FinanceVelix
Ansvarsfriskrivning
Den här artikeln från FinanceVelix innehåller allmän information och utgör inte personlig finansiell rådgivning, investeringsrådgivning, juridisk rådgivning eller skatterådgivning. Marknadspriser, räntor och ekonomiska förhållanden kan förändras; investeringar innebär risk för förlust. Uppgifterna återger det material som fanns tillgängligt vid publiceringen och kan förändras. Kontrollera viktig information självständigt och rådfråga vid behov en kvalificerad expert. Att en tillgång, ett företag eller en tjänst nämns innebär inte att den rekommenderas.
