เมื่อวันที่ 25 ตุลาคม 2026 ArriVent BioPharma รายงานว่าการทดลอง ARR-217 พบการตอบสนองของเนื้องอกในผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก 13 รายจาก 29 รายที่เคยได้รับการรักษามาก่อนและได้รับยาในขนาด 6 mg/kg ทุกสามสัปดาห์ โดยยืนยันการตอบสนองแล้ว 7 ราย ส่วนอีก 6 รายยังไม่ยืนยันหรืออยู่ระหว่างรอการยืนยัน
ประเด็นสำคัญ
- การตอบสนอง 13 รายคิดเป็นอัตราการตอบสนองโดยรวม 44.8% ในกลุ่มมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักที่ได้รับยาในขนาด 6 mg/kg
- เมื่อพิจารณาทุกขนาดยา ผู้ป่วย 37 รายจากทั้งหมด 123 รายมีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับการรักษาระดับ 3 ขึ้นไป
- ARR-217 เข้าสู่การศึกษาระยะ 1b เพื่อปรับขนาดยาแล้ว โดยคาดว่าจะมีข้อมูลเพิ่มเติมในปี 2027
ข้อมูลการตอบสนองจากการทดลอง ARR-217
ArriVent นำเสนอผลการศึกษาเบื้องต้นระยะที่ 1 ในการประชุม European Society for Medical Oncology Congress ประจำปี 2026 การศึกษาที่กำลังดำเนินอยู่และเป็นการศึกษาแบบเปิดเผยข้อมูลการรักษา กำลังทดสอบ ARR-217 ในผู้ป่วยที่มีเนื้องอกชนิดก้อนซึ่งผ่าตัดไม่ได้ ลุกลามเฉพาะที่ หรือแพร่กระจาย โดยเริ่มมุ่งเน้นที่มะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก มะเร็งตับอ่อน และมะเร็งทางเดินอาหารชนิดอื่น ๆ
ณ วันตัดข้อมูล 5 สิงหาคม 2026 ผู้ป่วยที่เคยได้รับการรักษามาอย่างหนัก 123 รายได้รับยาในขนาดตั้งแต่ 2 ถึง 8 mg/kg ในจำนวนนี้เป็นผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก 113 ราย ในกลุ่มมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักที่ได้รับยาในขนาด 6 mg/kg ผู้ป่วย 27 รายจาก 29 รายมีการควบคุมโรค ซึ่งเป็นตัวชี้วัดที่รวมทั้งผู้ป่วยที่มะเร็งไม่ลุกลามและผู้ที่เนื้องอกตอบสนองต่อการรักษา
ในขนาดยา 4 mg/kg ทุกสามสัปดาห์ขึ้นไป ผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก 25 รายจาก 73 รายมีการตอบสนองโดยรวม ในจำนวนนี้ยืนยันการตอบสนองแล้ว 15 ราย อยู่ระหว่างรอการยืนยัน 5 ราย และยังไม่ยืนยัน 5 ราย
ความปลอดภัยและแผนการพัฒนา
เมื่อพิจารณาทุกขนาดยา ผู้ป่วย 30.1% มีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับการรักษาระดับ 3 ขึ้นไป ซึ่งรวมถึงภาวะนิวโทรพีเนีย 12.2% และท้องเสีย 8.9% ในขนาด 6 mg/kg ผู้ป่วย 10 รายจาก 49 ราย หรือ 20.4% มีเหตุการณ์ระดับ 3 ขึ้นไป ArriVent รายงานว่าไม่พบเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับการรักษาระดับ 5 หรือโรคปอดคั่นระหว่างเนื้อปอด
ARR-217 เป็นแอนติบอดี-ยาคอนจูเกตที่มุ่งเป้า CDH17 และกำลังพัฒนาร่วมกับ Lepu Biopharma โดย ArriVent ถือสิทธิ์แต่เพียงผู้เดียวในการพัฒนาและทำการค้านอกเขตจีนแผ่นดินใหญ่และฮ่องกง มาเก๊า และไต้หวัน
หลักหมายถัดไป
ArriVent วางแผนหารือเกี่ยวกับข้อมูลดังกล่าวในการสัมมนาผ่านเว็บแบบเสมือนจริงวันที่ 26 ตุลาคม 2026 เวลา 8.00 น. ET บริษัทคาดว่าจะมีข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับการปรับขนาดยาในปี 2027
อ่านข่าวเพิ่มเติม
ข้อจำกัดความรับผิด
บทความนี้จาก FinanceVelix ให้ข้อมูลทั่วไป ไม่ใช่คำแนะนำทางการเงิน การลงทุน กฎหมาย หรือภาษีที่ปรับให้เหมาะกับบุคคล ราคาตลาด อัตราดอกเบี้ย และภาวะเศรษฐกิจอาจเปลี่ยนแปลงได้ การลงทุนมีความเสี่ยงที่จะขาดทุน ข้อเท็จจริงสะท้อนข้อมูลที่มีอยู่ในขณะที่เผยแพร่และอาจเปลี่ยนแปลงได้ โปรดตรวจสอบข้อมูลสำคัญด้วยตนเองและปรึกษาผู้เชี่ยวชาญที่มีคุณสมบัติเมื่อจำเป็น การกล่าวถึงสินทรัพย์ บริษัท หรือบริการใด ๆ ไม่ถือเป็นการรับรอง
ความคิดเห็น
เคารพผู้อื่น ห้ามสแปม แอบอ้างตัวตน หรือเผยแพร่ข้อมูลรับรองการเข้าถึงส่วนตัว โพสต์และความคิดเห็นทั่วไปจะแสดงทันที ส่วนลิงก์ที่น่าสงสัยจะถูกพักไว้เพื่อตรวจสอบ
กรุณารอสักครู่...