การทดลอง Petosemtamab แสดงการตอบสนองในผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก

เมื่อวันที่ 25 ตุลาคม 2026 Genmab เปิดเผยว่า การทดลอง petosemtamab ระยะที่ 2 ซึ่งมีการอัปเดตผล แสดงให้เห็นการตอบสนองของเนื้องอกในผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักระยะลุกลามที่ได้รับแอนติบอดีวิจัยควบคู่กับเคมีบำบัด ขณะนี้มีการรับสมัครผู้ป่วยเข้าร่วมการทดลองมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักระยะที่ 3 สองการศึกษา

ประเด็นสำคัญ

• อัตราการตอบสนองที่รายงานนับรวมทั้งการตอบสนองที่ยืนยันแล้วและยังไม่ได้รับการยืนยัน
• การศึกษาระยะที่ 2 เป็นการศึกษาแขนเดียว จึงไม่ได้แสดงให้เห็นว่าการรักษาแบบผสมมีผลอย่างไรเมื่อเทียบกับเคมีบำบัดเพียงอย่างเดียว
• Genmab กำหนดจัดการอัปเดตข้อมูลสำหรับนักลงทุนในวันที่ 28 ตุลาคม 2026

ผลการทดลอง petosemtamab

ณ วันตัดข้อมูลเมื่อวันที่ 15 พฤษภาคม 2026 มีผู้ป่วย 79 รายได้รับ petosemtamab ร่วมกับเคมีบำบัด FOLFOX หรือ FOLFIRI โดย 45 รายได้รับเป็นการรักษาลำดับแรก และ 34 รายได้รับเป็นการรักษาลำดับที่สอง ในบรรดาผู้ป่วยที่ประเมินประสิทธิผลการรักษาได้ อัตราการตอบสนองโดยรวมอยู่ที่ 75% ในกลุ่มการรักษาลำดับแรก และ 67% ในกลุ่มการรักษาลำดับที่สอง

อัตราการตอบสนองวัดสัดส่วนของผู้ป่วยที่ประเมินได้ซึ่งเนื้องอกตอบสนองต่อการรักษา Genmab ระบุว่า การตอบสนองส่วนใหญ่ที่ก่อนหน้านี้รายงานว่ายังไม่ได้รับการยืนยัน ได้รับการยืนยันในเวลาต่อมา ระยะเวลาติดตามผลมัธยฐานอยู่ที่ 5.9 เดือนสำหรับผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาลำดับแรก และ 7.1 เดือนสำหรับผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาลำดับที่สอง

การศึกษาแบบเปิดที่ยังดำเนินอยู่รับผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักระยะลุกลามชนิด RAS/BRAF wild-type ซึ่งไม่เคยได้รับการรักษาที่มุ่งเป้า EGFR มาก่อน การออกแบบการศึกษาแบบแขนเดียวหมายความว่าผลการศึกษาไม่สามารถแยกผลที่เกิดจาก petosemtamab's ออกจากผลของการรักษาแบบผสมได้

ความปลอดภัยและการศึกษาระยะหลัง

อาการไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับ petosemtamab ทำให้ต้องยุติการรักษาในผู้ป่วย 2 รายจาก 42 รายที่ได้รับยาร่วมกับ mFOLFOX6 และ 1 รายจาก 37 รายที่ได้รับยาร่วมกับ FOLFIRI ไม่มีรายงานอาการไม่พึงประสงค์ที่เกิดขึ้นระหว่างการรักษาซึ่งนำไปสู่การเสียชีวิต

ปฏิกิริยาที่เกี่ยวข้องกับการให้ยาทางหลอดเลือดดำเกิดขึ้นในผู้ป่วย 48% ที่ได้รับ petosemtamab ร่วมกับ FOLFOX และ 43% ที่ได้รับยาร่วมกับ FOLFIRI ปฏิกิริยาจากการให้ยาทางหลอดเลือดดำระดับ 3 เกิดขึ้นในผู้ป่วย 3 รายและ 1 ราย ตามลำดับในทั้งสองกลุ่ม

การศึกษามะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักระยะที่ 3 สองการศึกษาของ Genmab ซึ่งกำลังรับสมัครผู้ป่วย ครอบคลุมการรักษาลำดับแรกสำหรับผู้ป่วยที่มีเนื้องอกด้านซ้าย และการรักษาลำดับที่สองสำหรับผู้ป่วยที่เป็นโรคกลับเป็นซ้ำ ไม่สามารถผ่าตัดได้ หรือแพร่กระจายแล้ว ทั้งสองการศึกษาเน้นมะเร็งชนิด RAS/BRAF wild-type

หมุดหมายถัดไป

Genmab มีกำหนดจัดการอัปเดตข้อมูลสำหรับนักลงทุนในวันที่ 28 ตุลาคม เวลา 17.00 น. ตามเวลายุโรปกลาง

อ่านข่าวเพิ่มเติม

ข่าวเพิ่มเติมจาก FinanceVelix

ข้อสงวนสิทธิ์

บทความนี้ของ FinanceVelix ให้ข้อมูลทั่วไป ไม่ใช่คำแนะนำด้านการเงิน การลงทุน กฎหมาย หรือภาษีที่ปรับให้เหมาะกับบุคคล ราคาตลาด อัตราดอกเบี้ย และภาวะเศรษฐกิจอาจเปลี่ยนแปลงได้ การลงทุนมีความเสี่ยงที่จะขาดทุน ข้อเท็จจริงสะท้อนข้อมูลที่มีอยู่ ณ เวลาที่เผยแพร่และอาจเปลี่ยนแปลงได้ โปรดตรวจสอบข้อมูลสำคัญด้วยตนเองและปรึกษาผู้เชี่ยวชาญที่มีคุณสมบัติเหมาะสมเมื่อจำเป็น การกล่าวถึงสินทรัพย์ บริษัท หรือบริการใด ๆ ไม่ได้เป็นการรับรอง