ข้อมูลการทดลอง Pumitamig ที่เผยแพร่เมื่อวันที่ 25 ตุลาคม 2026 แสดงอัตราการตอบสนองที่ยืนยันแล้ว 36.7% ในผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กระยะลุกลาม 30 รายที่ประเมินผลได้ ซึ่งได้รับยาทดลองร่วมกับ docetaxel โดย BioNTech และ Bristol Myers Squibb ระบุว่าโรคของผู้ป่วยลุกลามระหว่างหรือหลังได้รับภูมิคุ้มกันบำบัดและเคมีบำบัดเบื้องต้น

ประเด็นสำคัญ

  • ค่ามัธยฐานของระยะเวลาการรอดชีวิตโดยปราศจากการลุกลามของโรคอยู่ที่ 6.9 เดือนในผู้ป่วย 50 รายที่ได้รับการรักษา โดยมีระยะเวลาติดตามผลมัธยฐาน 12.2 สัปดาห์
  • การศึกษานี้เป็นการศึกษาแบบแขนเดียวและไม่มีกลุ่มเปรียบเทียบโดยตรง ดังนั้นผลลัพธ์จึงยังไม่ยืนยันว่าการใช้ยาร่วมกันให้ผลดีกว่า docetaxel เพียงอย่างเดียวหรือไม่
  • ผู้ป่วย 50 รายที่ได้รับการประเมินความปลอดภัย พบอาการไม่พึงประสงค์รุนแรงที่เกี่ยวข้องกับ pumitamig จำนวน 18.0%

ผลการทดลอง Pumitamig และกลุ่มผู้ป่วย

การศึกษา ROSETTA Lung-107 ระยะที่ 2 ระดับโลกกำลังทดสอบ pumitamig ร่วมกับ docetaxel ในผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กชนิดสความัสหรือไม่ใช่สความัสระยะแพร่กระจาย บริษัททั้งสองนำเสนอข้อมูลชุดแรกในการประชุม European Society for Medical Oncology Congress ที่กรุงมาดริด

ณ วันตัดข้อมูล 10 กรกฎาคม 2026 การวิเคราะห์ครอบคลุมผู้ป่วย 50 ราย โดย 33 รายยังคงได้รับการรักษา ในบรรดาผู้ป่วย 30 รายที่ประเมินประสิทธิผลได้ อัตราการควบคุมโรคอยู่ที่ 90.0% และระยะเวลามัธยฐานจนเกิดการตอบสนองอยู่ที่ 1.4 เดือน

พบการตอบสนองในมะเร็งทั้งสองชนิดย่อยและในระดับการแสดงออกของ PD-L1 ที่หลากหลาย ซึ่งเป็นตัวบ่งชี้ที่ใช้ในการประเมินภูมิคุ้มกันบำบัดบางชนิด ค่ามัธยฐานของระยะเวลาการรอดชีวิตโดยปราศจากการลุกลามของโรควัดระยะเวลาจนกว่าโรคจะแย่ลงหรือผู้ป่วยเสียชีวิต

ผลด้านความปลอดภัยและข้อจำกัดของการศึกษา

อาการไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับ pumitamig ทุกระดับความรุนแรงเกิดขึ้นในผู้ป่วย 50 รายที่ประเมินความปลอดภัย 52.0% ขณะที่อาการระดับ 3 ขึ้นไปเกิดขึ้น 18.0% อาการไม่พึงประสงค์ทำให้ผู้ป่วย 4 รายหยุดการรักษา บริษัทระบุว่าไม่มีผู้เสียชีวิตที่เกี่ยวข้องกับ pumitamig และไม่พบสัญญาณความปลอดภัยใหม่

การศึกษานี้เป็นแบบเปิดเผยการรักษาและแบบแขนเดียว หมายความว่าผู้ป่วยได้รับยาร่วมกันโดยไม่มีการสุ่มให้กลุ่มเปรียบเทียบที่ได้รับการรักษาแบบอื่น ผลการศึกษายังเป็นข้อมูลเบื้องต้น และไม่สามารถแยกผลของ pumitamig ออกจากผลของ docetaxel ในการศึกษานี้ได้

โครงการพัฒนาที่ครอบคลุมยิ่งขึ้น

Pumitamig เป็นยาวิจัยที่พัฒนาร่วมกันโดย BioNTech และ Bristol Myers Squibb เพื่อจับกับ PD-L1 และ VEGF-A บริษัทระบุว่าข้อมูลจาก ROSETTA Lung-107 จะเป็นข้อมูลประกอบการพัฒนาต่อไปในผู้ป่วยที่โรคลุกลามหลังการรักษาเบื้องต้น

ขณะนี้มีการทดลอง pumitamig ร่วมกับเคมีบำบัดระยะที่ 3 ระดับโลก 7 การทดลอง ซึ่งกำลังดำเนินการในมะเร็งปอด มะเร็งเต้านม มะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก และมะเร็งกระเพาะอาหาร โดยมี 4 การทดลองในมะเร็งปอดในบริบทการรักษาอื่น

อ่านข่าวเพิ่มเติม

ข่าวเพิ่มเติมจาก FinanceVelix

ข้อจำกัดความรับผิด

บทความนี้ของ FinanceVelix ให้ข้อมูลทั่วไป ไม่ใช่คำแนะนำด้านการเงิน การลงทุน กฎหมาย หรือภาษีที่จัดทำขึ้นเฉพาะบุคคล ราคาตลาด อัตราดอกเบี้ย และภาวะเศรษฐกิจอาจเปลี่ยนแปลงได้ การลงทุนมีความเสี่ยงที่จะขาดทุน ข้อเท็จจริงสะท้อนข้อมูลที่มีอยู่ในขณะที่เผยแพร่และอาจเปลี่ยนแปลงได้ โปรดตรวจสอบข้อมูลสำคัญด้วยตนเองและปรึกษาผู้เชี่ยวชาญที่มีคุณสมบัติเหมาะสมเมื่อจำเป็น การกล่าวถึงสินทรัพย์ บริษัท หรือบริการใด ๆ ไม่ถือเป็นการรับรอง