ยายับยั้ง TGF-beta: มียามากกว่า 30 ชนิดอยู่ระหว่างการพัฒนา

จากการประเมินไปป์ไลน์ที่เผยแพร่เมื่อวันที่ 27 ตุลาคม 2026 โดย DelveInsight บริษัทวิจัยด้านวิทยาศาสตร์ชีวภาพ พบว่ามีบริษัทมากกว่า 25 แห่งกำลังพัฒนายายับยั้ง TGF-beta มากกว่า 30 ชนิด ยาเหล่านี้กำลังอยู่ระหว่างการศึกษาเพื่อรักษาภาวะต่าง ๆ ซึ่งรวมถึงโรคโลหิตจางและมะเร็งหลายชนิด

ประเด็นสำคัญ

• DelveInsight ระบุยามากกว่า 18 ชนิดที่อยู่ระหว่างการพัฒนาระยะต้นและระยะกลาง
• Elritercept และ OT-101 เป็นหนึ่งในยาที่อยู่ในการทดลองระยะที่ 3
• Keros Therapeutics คาดว่าจะได้รับเงิน 20 ล้านดอลลาร์จาก Takeda หลังให้ยาผู้ป่วยรายแรกในการทดลอง elritercept

ยายับยั้ง TGF-beta ที่อยู่ระหว่างการพัฒนาทางคลินิก

ยายับยั้ง TGF-beta ออกแบบมาเพื่อสกัดกั้นวิถีการส่งสัญญาณที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการต่าง ๆ รวมถึงการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันและการซ่อมแซมเนื้อเยื่อ ผู้พัฒนากำลังศึกษายาเหล่านี้ในด้านมะเร็งวิทยาและโรคอื่น ๆ แต่ประสิทธิผลและความปลอดภัยขึ้นอยู่กับผลการทดลองทางคลินิก

การประเมินของ DelveInsight ระบุชื่อ Takeda, Hansoh Pharma, Akeso Biopharma, EpicentRx, Sirnaomics และ MedPacto เป็นหนึ่งในบริษัทที่กำลังพัฒนาการรักษา ไปป์ไลน์ครอบคลุมขั้นการพัฒนาและข้อบ่งใช้ที่หลากหลาย ดังนั้นยาเหล่านี้จึงไม่จำเป็นต้องแข่งขันกันเพื่อรักษาผู้ป่วยกลุ่มเดียวกัน

หลักชัยของ elritercept และการทดลองอื่น ๆ

ในเดือนกันยายน 2026 Keros Therapeutics ระบุว่าคาดว่าจะได้รับเงินตามหลักชัยการพัฒนามูลค่า 20 ล้านดอลลาร์ ภายใต้ข้อตกลงอนุญาตสิทธิ์ elritercept กับ Takeda หลังให้ยาผู้ป่วยรายแรกในการทดลองระยะที่ 3 ELRiSE MF การศึกษานี้เปรียบเทียบ elritercept กับยาหลอกในผู้ป่วยไมอีโลไฟโบรซิสและโรคโลหิตจาง ซึ่งกำลังได้รับ ruxolitinib ด้วย

อีกโครงการระยะที่ 3 คือ OT-101 ซึ่งอยู่ระหว่างการศึกษาเพื่อรักษากลิโอบลาสโตมา ยาที่อยู่ระหว่างการพัฒนาระยะที่ 2 ได้แก่ vactosertib ของ MedPacto และ AK130 ของ Akeso ในเดือนกันยายน 2025 Akeso ระบุว่าได้ให้ยาผู้ป่วยรายแรกในการศึกษาระยะที่ 2 เพื่อขึ้นทะเบียน ซึ่งทดสอบ AK130 ร่วมกับ ivonescimab ในผู้ป่วยมะเร็งตับอ่อนที่เคยได้รับการรักษามาก่อน

การเข้าซื้อกิจการที่เกี่ยวข้อง

GSK เสร็จสิ้นการเข้าซื้อ 35Pharma บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพสัญชาติแคนาดาที่อยู่ในขั้นการทดลองทางคลินิก ในเดือนเมษายน 2026 ด้วยมูลค่า 950 ล้านดอลลาร์ ข้อตกลงดังกล่าวครอบคลุม HS235 ซึ่งเป็นยาที่มีศักยภาพสำหรับรักษาภาวะความดันโลหิตสูงในปอด บริษัทพัฒนาการรักษาที่ใช้โปรตีนเป็นพื้นฐานและการรักษาที่มุ่งเป้ากลุ่มซูเปอร์แฟมิลี TGF-beta

อ่านข่าวเพิ่มเติม

ข่าวเพิ่มเติมจาก FinanceVelix

ข้อจำกัดความรับผิด

บทความนี้ของ FinanceVelix ให้ข้อมูลทั่วไป ไม่ใช่คำแนะนำทางการเงิน การลงทุน กฎหมาย หรือภาษีที่จัดทำขึ้นเฉพาะบุคคล ราคาตลาด อัตราดอกเบี้ย และภาวะเศรษฐกิจอาจเปลี่ยนแปลงได้ การลงทุนมีความเสี่ยงที่จะขาดทุน ข้อเท็จจริงสะท้อนข้อมูลที่มีอยู่ ณ เวลาที่เผยแพร่และอาจเปลี่ยนแปลงได้ โปรดตรวจสอบข้อมูลสำคัญด้วยตนเองและปรึกษาผู้เชี่ยวชาญที่มีคุณสมบัติเหมาะสมเมื่อจำเป็น การกล่าวถึงสินทรัพย์ บริษัท หรือบริการใด ๆ ไม่ถือเป็นการรับรอง