25 Ekim 2026’da açıklanan pumitamig çalışması verileri, deneysel ilaç ve dosetaksel ile tedavi edilen ileri evre küçük hücreli dışı akciğer kanseri bulunan, etkinlik açısından değerlendirilebilir 30 hastada doğrulanmış yanıt oranının %36,7 olduğunu gösterdi. BioNTech ve Bristol Myers Squibb, hastalıklarının başlangıçtaki immünoterapi ve kemoterapi sırasında veya sonrasında ilerlediğini belirtti.

Öne Çıkanlar

  • Tedavi edilen 50 hastada medyan progresyonsuz sağkalım 6,9 ay, medyan takip süresi ise 12,2 haftaydı.
  • Tek kollu çalışmada doğrudan bir karşılaştırma grubu bulunmadığından, sonuçlar kombinasyonun tek başına dosetakselden daha iyi olduğunu ortaya koymuyor.
  • Güvenlilik açısından değerlendirilen 50 hastanın %18,0’ında pumitamig ile ilişkili şiddetli advers olaylar görüldü.

Pumitamig çalışmasının sonuçları ve hasta grubu

Küresel Faz 2 ROSETTA Lung-107 çalışmasında, metastatik skuamöz veya skuamöz olmayan küçük hücreli dışı akciğer kanseri bulunan hastalarda pumitamig ve dosetaksel kombinasyonu test ediliyor. Şirketler ilk verileri Madrid’de düzenlenen Avrupa Tıbbi Onkoloji Derneği Kongresi’nde sundu.

10 Temmuz 2026 tarihli veri kesiminde analiz, 33’ü tedaviyi sürdürmekte olan 50 hastayı kapsıyordu. Etkinlik açısından değerlendirilebilir 30 hastada hastalık kontrol oranı %90,0, medyan yanıta kadar geçen süre ise 1,4 aydı.

Her iki kanser alt tipinde ve bazı immünoterapilerin değerlendirilmesinde kullanılan bir belirteç olan PD-L1 ifade düzeylerinin tümünde yanıtlar gözlendi. Medyan progresyonsuz sağkalım, hastalığın kötüleşmesine veya hastanın ölmesine kadar geçen süreyi ölçer.

Güvenlilik bulguları ve çalışmanın sınırlılıkları

Güvenlilik açısından değerlendirilen 50 hastanın %52,0’ında herhangi bir derecede pumitamig ile ilişkili advers olaylar görülürken, 3. derece veya daha yüksek olaylar %18,0’ında meydana geldi. Advers olaylar dört hastanın tedaviyi bırakmasına yol açtı. Şirketler, pumitamig ile ilişkili ölüm veya yeni bir güvenlilik sinyali bildirmedi.

Çalışma açık etiketli ve tek kolludur; bu, hastaların rastgele atanmış bir karşılaştırma tedavisi olmaksızın kombinasyonu aldığı anlamına gelir. Bulgular erkendir ve bu çalışmada pumitamigin etkisi dosetakselin etkisinden ayrı değerlendirilemez.

Daha geniş geliştirme programı

Pumitamig, PD-L1 ve VEGF-A’ya bağlanmak üzere BioNTech ve Bristol Myers Squibb tarafından ortaklaşa geliştirilen araştırma aşamasındaki bir ilaçtır. Şirketler, ROSETTA Lung-107 verilerinin, başlangıç tedavisinden sonra hastalığı ilerleyen hastalarda ilacın daha da geliştirilmesine yön vereceğini belirtti.

Akciğer, meme, kolorektal ve mide kanserlerinde kemoterapiyle birlikte pumitamigi inceleyen yedi küresel Faz 3 çalışması sürüyor; bunların dördü farklı tedavi ortamlarında akciğer kanserine odaklanıyor.

Daha Fazla Haber Oku

FinanceVelix’ten daha fazla haber

Yasal Uyarı

Bu FinanceVelix makalesi, kişiye özel finansal, yatırım, hukuki veya vergi danışmanlığı değil, genel bilgi sunar. Piyasa fiyatları, faiz oranları ve ekonomik koşullar değişebilir; yatırımlar zarar riski taşır. Bilgiler, yayımlandığı sırada mevcut olan kaynakları yansıtır ve değişebilir. Önemli bilgileri bağımsız olarak kontrol edin ve gerektiğinde yetkin bir uzmana danışın. Bir varlığın, şirketin veya hizmetin anılması, bunların tavsiye edildiği anlamına gelmez.