UEG Week 2026’da sunulması planlanan AbbVie IBD verileri, Skyrizi ve Rinvoq ile uzun vadeli tedavi sonuçlarını ve Crohn hastalığına ilişkin gerçek yaşam bulgularını öne çıkarıyor. Şirket, 17 Ekim 2026’da, 17–20 Ekim tarihlerinde İspanya’nın Barselona kentinde düzenlenecek kongre için 20 özeti içeren programını duyurdu.
Öne Çıkanlar
- Uzun vadeli analizler, ülseratif kolit tedavisinde Skyrizi’yi ve Crohn hastalığında Rinvoq’u ele alıyor.
- Ara UPlift sonuçlarında, Rinvoq ile ilk klinik yanıta ulaşma süresi ortalama 13 gün olarak bildirildi.
- Programda araştırma aşamasındaki tedaviler ve uygulama yöntemleri yer alıyor; yeni düzenleyici onaylar yer almıyor.
İçindekiler
- AbbVie IBD verileri kalıcı tedavi sonuçlarına odaklanıyor
- Gerçek yaşamda Rinvoq’a ilişkin bulgular yanıt ve sağlık hizmeti kullanımı ölçütlerini genişletiyor
- Geliştirme aşamasındaki tedavilere ilişkin sunumlar, mevcut tedavilerin ötesine geçiyor
- Sonuç
AbbVie IBD verileri kalıcı tedavi sonuçlarına odaklanıyor
AbbVie’nin UEG Week sunum duyurusu, inflamatuvar bağırsak hastalığında uzun dönemli çalışmaları, gerçek yaşam tedavi verilerini ve geliştirme aşamasındaki araştırmaları bir araya getiriyor. Temel soru, kronik Crohn hastalığı veya ülseratif kolit bulunan hastaların tedavinin ilk döneminin ötesinde nasıl yanıt verdiği.
Ülseratif kolitte COMMAND çalışması, Skyrizi (risankizumab) ile üç yıla kadar idame tedavisi boyunca klinik ve endoskopik sonuçların sürdüğünü bildirdi. 96. haftada, gözlemlenen vakalara dayalı klinik remisyon oranları 180 mg dozla, daha önce ileri tedavi kullanımı olan ve olmayan gruplar genelinde %54,0 ile %73,1 arasında değişti. Endoskopik remisyon oranları ise %38,8 ile %53,5 arasında gerçekleşti.
Rinvoq (upadacitinib) için Crohn hastalığında yapılan U-ENDURE analizlerinde, 144. haftada 15 mg alan hastaların %78,9’unda, 30 mg alanların ise %86,6’sında klinik remisyon bildirildi. Endoskopik remisyon oranları sırasıyla %47,1 ve %64,2 oldu.
Bunlar gözlemlenen vakalara dayalı analizlerdir; dolayısıyla yüzdeler, başlangıçta tedaviye giren tüm hastaların remisyon oranları olarak yorumlanmamalıdır. Klinik ve endoskopik remisyon da farklı sonlanım noktalarıdır: Endoskopik remisyon, bağırsak incelemesi yoluyla hastalık aktivitesini değerlendirir.
| Başlık | Ayrıntılar |
|---|---|
| U-ENDURE uzun dönem uzatma çalışması | Sözlü sunumun 19 Ekim 2026’da 11:30–12:30 saatleri arasında yapılması planlanıyor. |
| AFFIRM indüksiyon sonuçları | Sözlü sunumun 19 Ekim 2026’da 16:00–17:00 saatleri arasında yapılması planlanıyor. |
| TARGET-CD Faz 2a | Son dakika sunumunun 19 Ekim 2026’da 10:00–11:00 saatleri arasında yapılması planlanıyor. |
| Karşılaştırmalı sağlık hizmeti kaynak kullanımı | Sözlü sunumun 20 Ekim 2026’da 14:30–15:30 saatleri arasında yapılması planlanıyor. |
Gerçek yaşamda Rinvoq’a ilişkin bulgular yanıt ve sağlık hizmeti kullanımı ölçütlerini genişletiyor
UPlift’in ara sonuçları, değerlendirilebilir durumdaki orta ila şiddetli Crohn hastalığı bulunan 497 hastanın %70,2’sinin upadacitinib tedavisinin 12 haftası içinde klinik yanıt elde ettiğini gösterdi. İlk yanıta ulaşma süresi ortalama 13 gündü. Klinik yanıt, çalışmanın ölçütlerine göre iyileşmeyi ifade eder; mutlaka remisyon anlamına gelmez.
Ülseratif kolit veya Crohn hastalığı bulunan 514 hastayı içeren ayrı bir gerçek yaşam sigorta talepleri analizi, tümör nekroz faktörü inhibitöründen upadacitinibe geçişi, aynı inhibitör sınıfındaki başka bir ilaca geçişle karşılaştırdı. 12 ay boyunca IBD ile ilişkili hastaneye yatış oranları sırasıyla %9,5 ve %16,3 olurken, ameliyat oranları %6,9 ve %10,6 olarak gerçekleşti.
Bu gözlemsel karşılaştırmalar, tedavi grupları arasındaki farklılıkları ortaya koyar; ancak tek başlarına, geçişin daha düşük oranlara neden olduğunu kanıtlamaz.
Geliştirme aşamasındaki tedavilere ilişkin sunumlar, mevcut tedavilerin ötesine geçiyor
AbbVie ayrıca Crohn hastalığında deri altı risankizumab indüksiyonu ve idame tedavisine ilişkin ek Faz 3 AFFIRM analizlerini programa aldı. Şirket, orta ila şiddetli aktif hastalığı bulunan yetişkinlerde deri altı indüksiyon için onay başvurusunu 27 Ağustos 2026’da Avrupa İlaç Ajansı’na sunduğunu belirtti.
Programda, araştırma aşamasındaki çift hedefli bir tedavi olan ABBV-466’ya ilişkin Faz 2a TARGET-CD bulguları da yer alıyor. Bu sunumlar araştırma programını genişletiyor; ancak onaylı endikasyonlardan veya kesinleşmiş ticari sonuçlardan ayrı değerlendirilmelidir.
Etkililik bulguları, ürün güvenliği bilgileriyle birlikte değerlendirilmelidir. AbbVie’nin açıklamasında her iki ilaç için enfeksiyon riskleri, ayrıca belirli yüksek riskli hasta gruplarında Rinvoq için ek kısıtlamalar ve uyarılar belirtiliyor.
Sonuç
Bir sonraki planlı güncellemeler, 19 Ekim’deki uzun dönem uzatma çalışması, AFFIRM ve TARGET-CD sunumları; ardından 20 Ekim’deki sağlık hizmeti kaynak kullanımı analizi olacak. Bu oturumlar, tedavi etkisinin kalıcılığına, günlük klinik kullanıma ve araştırma aşamasındaki yaklaşımlara odaklanan programa daha fazla ayrıntı katacak.
Daha Fazla Haber Okuyun
Daha fazla FinanceVelix haberi
Sorumluluk Reddi
Bu FinanceVelix makalesi genel bilgilendirme amaçlıdır; kişiye özel finansal, yatırım, hukuki veya vergi danışmanlığı niteliği taşımaz. Piyasa fiyatları, faiz oranları ve ekonomik koşullar değişebilir; yatırımlar zarar riski taşır. Bilgiler yayımlandığı sırada mevcut olan materyalleri yansıtır ve değişebilir. Önemli bilgileri bağımsız olarak doğrulayın ve gerektiğinde nitelikli bir uzmana danışın. Bir varlığın, şirketin veya hizmetin anılması, onaylandığı anlamına gelmez.
