Eikon Therapeutics نے 26 اکتوبر 2026 کو EIK1001 ٹرائل کے تازہ ترین اعداد و شمار پیش کیے، جن میں پہلے علاج نہ کروا چکے اسٹیج 4 نان اسمال سیل پھیپھڑوں کے کینسر کے مریضوں میں ردعمل دکھایا گیا۔ ان مریضوں کو زیرِ تحقیق دوا pembrolizumab اور کیموتھراپی کے ساتھ دی گئی تھی۔
اہم نکات
- افادیت کے لیے قابلِ جائزہ اسکوامس گروپ میں مجموعی ردعمل کی شرح 72.4% اور نان اسکوامس گروپ میں 55.6% تھی۔
- حفاظتی جائزے میں شامل 72 شرکاء میں سے 48.6% کو گریڈ 3 یا اس سے زیادہ کے علاج سے متعلق مضر واقعات پیش آئے۔
- ایک علیحدہ فیز 2/3 ٹرائل میں شرکاء کا اندراج جاری ہے، اور عبوری خوراک کے انتخاب کا تجزیہ 2027 کے دوسرے نصف میں متوقع ہے۔
کینسر کی ذیلی اقسام کے لحاظ سے EIK1001 ٹرائل کے نتائج
اوپن لیبل TeLuRide-005 مطالعے میں پہلے علاج نہ کروا چکے اسٹیج 4 نان اسمال سیل پھیپھڑوں کے کینسر کے 72 شرکاء شامل تھے۔ ان میں سے 65 یکم اکتوبر 2026 کی ڈیٹا کٹ آف تاریخ تک افادیت کے جائزے کے قابل تھے۔
جائزے کے قابل آبادی میں مجموعی ردعمل کی شرح 63.1% اور بیماری پر قابو پانے کی شرح 89.2% تھی، جبکہ فالو اپ کا اوسط دورانیہ 17.2 ماہ تھا۔ مطالعے میں EIK1001، pembrolizumab اور کیموتھراپی کے امتزاج کا جائزہ لیا گیا؛ رپورٹ کردہ نتائج میں EIK1001 کے اثر کو الگ سے متعین نہیں کیا گیا۔
| مَد | تفصیلات |
|---|---|
| اسکوامس گروپ | افادیت کے جائزے کے قابل 29 شرکاء؛ مجموعی ردعمل کی شرح 72.4% اور بیماری پر قابو پانے کی شرح 100%۔ |
| اسکوامس گروپ کا فالو اپ | فالو اپ کا اوسط دورانیہ 12.7 ماہ اور ردعمل کے دورانیے کا اوسط 12.9 ماہ تھا۔ |
| نان اسکوامس گروپ | افادیت کے جائزے کے قابل 36 شرکاء؛ مجموعی ردعمل کی شرح 55.6% اور بیماری پر قابو پانے کی شرح 80.6%۔ |
| نان اسکوامس گروپ کا فالو اپ | فالو اپ کا اوسط دورانیہ 17.9 ماہ اور ردعمل کے دورانیے کا اوسط 11.2 ماہ تھا۔ |
حفاظت اور علاج کا شیڈول
13 جولائی کی حفاظتی ڈیٹا کٹ آف تاریخ تک، علاج سے متعلق مضر واقعات کے باعث 6.9% شرکاء نے علاج بند کر دیا۔ گریڈ 3 یا اس سے زیادہ کے سب سے عام واقعات میں نیوٹروپینیا 30.6%، جبکہ خون کی کمی اور تھرومبوسائٹوپینیا ہر ایک 9.7% کی شرح سے شامل تھے۔ علاج سے متعلق کسی مضر واقعے کے باعث موت واقع نہیں ہوئی۔
Eikon نے کہا کہ حفاظتی پروفائل جاری ٹرائل کے دوران بیرونی مریضوں کو دوا دینے کی تائید کرتا ہے۔ شرکاء کو ابتدا میں EIK1001 ہفتہ وار وریدی طور پر دی گئی؛ آٹھ سائیکلوں کے بعد اسے ہر تین ہفتے میں ایک بار کر دیا گیا۔
فیز 2/3 مطالعے میں شرکاء کا اندراج جاری ہے
Eikon پہلے علاج نہ کروا چکے اسٹیج 4 اسکوامس یا نان اسکوامس نان اسمال سیل پھیپھڑوں کے کینسر کے مریضوں میں اسی امتزاج کا ایک موافق پذیر فیز 2/3 ٹرائل، TeLuRide-008، بھی کر رہی ہے۔ کمپنی کو توقع ہے کہ ٹرائل کے باقی حصے کے لیے خوراک منتخب کرنے کا عبوری تجزیہ 2027 کے دوسرے نصف میں ہوگا۔
مزید خبریں پڑھیں
دستبرداری
FinanceVelix کا یہ مضمون عمومی معلومات فراہم کرتا ہے، ذاتی نوعیت کا مالی، سرمایہ کاری، قانونی یا ٹیکس سے متعلق مشورہ نہیں۔ مارکیٹ کی قیمتیں، شرحِ سود اور معاشی حالات تبدیل ہو سکتے ہیں؛ سرمایہ کاری میں نقصان کا خطرہ ہوتا ہے۔ حقائق اشاعت کے وقت دستیاب مواد کی عکاسی کرتے ہیں اور تبدیل ہو سکتے ہیں۔ اہم معلومات کی آزادانہ طور پر تصدیق کریں اور ضرورت پڑنے پر کسی مستند پیشہ ور سے مشورہ لیں۔ کسی اثاثے، کمپنی یا سروس کا ذکر اس کی توثیق نہیں ہے۔





تبصرے
احترام سے پیش آئیں۔ اسپیم، کسی اور کی شناخت اختیار کرنا یا نجی رسائی کی معلومات شیئر کرنا ممنوع ہے۔ عام پوسٹس اور تبصرے فوراً ظاہر ہوتے ہیں؛ مشکوک لنکس جائزے کے لیے روک لیے جاتے ہیں۔
براہ کرم انتظار کریں...