جینماب نے 25 اکتوبر 2026 کو بتایا کہ پیٹوسیمٹاماب کے اپ ڈیٹ شدہ فیز 2 ٹرائل میں میٹاسٹیٹک کولوریکٹل کینسر کے مریضوں میں ٹیومر کے خلاف ردِعمل دیکھے گئے، جنہیں زیرِ تحقیق اینٹی باڈی کیموتھراپی کے ساتھ دی گئی۔ کولوریکٹل کینسر کے دو فیز 3 ٹرائلز میں مریضوں کی بھرتی جاری ہے۔
اہم نکات
- رپورٹ کردہ ردِعمل کی شرح میں تصدیق شدہ اور غیر تصدیق شدہ، دونوں طرح کے ردِعمل شامل تھے۔
- فیز 2 مطالعہ ایک ہی گروپ پر مشتمل تھا، اس لیے اس سے یہ ثابت نہیں ہوا کہ یہ امتزاج صرف کیموتھراپی کے مقابلے میں کیسا ہے۔
- جینماب نے سرمایہ کاروں کے لیے اپ ڈیٹ 28 اکتوبر 2026 کو طے کیا ہے۔
پیٹوسیمٹاماب ٹرائل کے نتائج
15 مئی 2026 کے ڈیٹا کٹ آف تک، 79 مریضوں کو FOLFOX یا FOLFIRI کیموتھراپی کے ساتھ پیٹوسیمٹاماب دیا جا چکا تھا: 45 کو پہلی لائن کے علاج کے طور پر اور 34 کو دوسری لائن کے علاج کے طور پر۔ افادیت کے جائزے کے قابل مریضوں میں، پہلی لائن کے گروپ میں معروضی ردِعمل کی شرح 75% اور دوسری لائن کے گروپ میں 67% تھی۔
ردِعمل کی شرح ان قابلِ جائزہ مریضوں کا تناسب ظاہر کرتی ہے جن کے ٹیومر نے علاج کے جواب میں ردِعمل دکھایا۔ جینماب کے مطابق، پہلے غیر تصدیق شدہ قرار دیے گئے زیادہ تر ردِعمل کی بعد میں تصدیق ہو گئی۔ پہلی لائن کے مریضوں کے لیے اوسط فالو اَپ 5.9 ماہ اور دوسری لائن کے مریضوں کے لیے 7.1 ماہ تھا۔
جاری، اوپن لیبل مطالعے میں RAS/BRAF وائلڈ ٹائپ میٹاسٹیٹک کولوریکٹل کینسر کے ایسے مریض شامل کیے گئے تھے جنہوں نے پہلے EGFR کو ہدف بنانے والی تھراپی نہیں لی تھی۔ اس کے واحد گروپ پر مشتمل ڈیزائن کے باعث نتائج میں امتزاج پر پیٹوسیمٹاماب کے الگ اثر کا تعین نہیں ہوتا۔
| آئٹم | تفصیلات |
|---|---|
| پہلی لائن کے مریض | معروضی ردِعمل کی شرح 75%؛ اوسط فالو اَپ 5.9 ماہ۔ |
| دوسری لائن کے مریض | معروضی ردِعمل کی شرح 67%؛ اوسط فالو اَپ 7.1 ماہ۔ |
| بائیں جانب کے ٹیومر والے پہلی لائن کے مریض | معروضی ردِعمل کی شرح 81%۔ |
حفاظت اور بعد کے مراحل کے مطالعات
پیٹوسیمٹاماب سے متعلق مضر واقعات کے باعث mFOLFOX6 کے ساتھ دوا لینے والے 42 میں سے دو اور FOLFIRI کے ساتھ دوا لینے والے 37 میں سے ایک مریض نے علاج بند کر دیا۔ علاج کے دوران رونما ہونے والے ایسے مضر واقعات رپورٹ نہیں ہوئے جن سے موت واقع ہوئی ہو۔
پیٹوسیمٹاماب کے ساتھ FOLFOX لینے والے 48% مریضوں اور FOLFIRI کے ساتھ لینے والے 43% مریضوں میں انفیوژن سے متعلق ردِعمل ہوئے۔ ان متعلقہ گروپوں میں بالترتیب تین اور ایک مریض کو گریڈ 3 کے انفیوژن ردِعمل ہوئے۔
جینماب کے دو فیز 3 کولوریکٹل کینسر مطالعات میں مریضوں کی بھرتی جاری ہے؛ ان میں بائیں جانب کے ٹیومر والے مریضوں کا پہلی لائن علاج اور دوبارہ لوٹ آنے والی، ناقابلِ جراحی یا میٹاسٹیٹک بیماری والے مریضوں کا دوسری لائن علاج شامل ہے۔ دونوں مطالعات RAS/BRAF وائلڈ ٹائپ کینسر پر مرکوز ہیں۔
اگلا سنگِ میل
جینماب 28 اکتوبر کو شام 5 بجے وسطی یورپی وقت کے مطابق سرمایہ کاروں کے لیے اپ ڈیٹ کی میزبانی کرے گا۔
مزید خبریں پڑھیں
دستبرداری
FinanceVelix کا یہ مضمون عمومی معلومات فراہم کرتا ہے، نہ کہ ذاتی نوعیت کا مالی، سرمایہ کاری، قانونی یا ٹیکس سے متعلق مشورہ۔ مارکیٹ کی قیمتیں، شرحِ سود اور معاشی حالات بدل سکتے ہیں؛ سرمایہ کاری میں نقصان کا خطرہ ہوتا ہے۔ حقائق اشاعت کے وقت دستیاب مواد کی عکاسی کرتے ہیں اور تبدیل ہو سکتے ہیں۔ اہم معلومات کی خود تصدیق کریں اور ضرورت پڑنے پر کسی مستند پیشہ ور سے مشورہ لیں۔ کسی اثاثے، کمپنی یا سروس کا ذکر اس کی توثیق نہیں ہے۔
تبصرے
احترام سے پیش آئیں۔ اسپیم، کسی اور کی شناخت اختیار کرنا یا نجی رسائی کی معلومات شیئر کرنا ممنوع ہے۔ عام پوسٹس اور تبصرے فوراً ظاہر ہوتے ہیں؛ مشکوک لنکس جائزے کے لیے روک لیے جاتے ہیں۔
براہ کرم انتظار کریں...