2026 کی یورپی سوسائٹی فار میڈیکل آنکولوجی کانگریس میں پیش کیے گئے فیز II کے فالو اَپ ڈیٹا کے مطابق، 3SBio کے پھیپھڑوں کے کینسر کے ٹرائل میں tivunatamig اور کیموتھراپی لینے والے مریضوں کی بیماری کے بڑھنے سے پاک بقا کا درمیانی دورانیہ کنٹرول علاج لینے والے مریضوں سے زیادہ رہا۔
اہم نکات
- اس مطالعے میں چین میں ایڈوانسڈ نان اسمال سیل پھیپھڑوں کے کینسر کے 261 مریض شامل کیے گئے۔
- چین سے باہر اس دوا کی تیاری اور تجارتی فروخت کے حقوق Pfizer کے پاس ہیں، جبکہ چینی مارکیٹ کے لیے بھی اسے اختیار حاصل ہے۔
3SBio کے پھیپھڑوں کے کینسر کے ٹرائل کے نتائج
یہ اپ ڈیٹ شدہ فیز II مطالعے کے نتائج، جو 26 اکتوبر کو پیش کیے گئے، ایڈوانسڈ نان اسمال سیل پھیپھڑوں کے کینسر کے ابتدائی علاج کے طور پر زیرِ علاج مریضوں کا احاطہ کرتے ہیں۔ تجزیے میں 6 اگست 2026 تک دستیاب ڈیٹا استعمال کیا گیا۔
بیماری کے بڑھنے سے پاک بقا کا درمیانی دورانیہ اس مدت کو ناپتا ہے جس میں مریض کا کینسر بگڑنے یا مریض کی موت واقع ہونے تک کا وقت شامل ہوتا ہے۔ کنٹرول گروپوں کو کیموتھراپی کے ساتھ tislelizumab دیا گیا۔
تصدیق شدہ مجموعی ردِعمل کی شرح، جو ان مریضوں کا تناسب ناپتی ہے جن کے ٹیومر سکڑ گئے، اسکواومس بیماری میں tivunatamig کے ساتھ carboplatin اور paclitaxel لینے والوں میں 80.7% تھی، جبکہ کنٹرول گروپ میں 67.7% تھی۔ نان اسکواومس بیماری میں tivunatamig، carboplatin اور pemetrexed کے ساتھ یہ شرح 77.5% تھی، جبکہ کنٹرول گروپ میں 44.7% تھی۔
| آئٹم | تفصیلات |
|---|---|
| اسکواومس پھیپھڑوں کا کینسر | بیماری کے بڑھنے سے پاک بقا کا درمیانی دورانیہ: tivunatamig اور کیموتھراپی کے ساتھ 13.6 ماہ، جبکہ کنٹرول گروپ میں 8.3 ماہ۔ |
| نان اسکواومس پھیپھڑوں کا کینسر | بیماری کے بڑھنے سے پاک بقا کا درمیانی دورانیہ: tivunatamig اور کیموتھراپی کے ساتھ 13.8 ماہ، جبکہ کنٹرول گروپ میں 9.7 ماہ۔ |
حفاظت اور Pfizer کے ساتھ شراکت داری
3SBio نے کہا کہ tivunatamig اور پلاٹینم پر مبنی کیموتھراپی کے ساتھ علاج سے متعلق شدید مضر واقعات کی شرح مجموعی طور پر tislelizumab کنٹرول گروپ جیسی تھی۔ کمپنی نے بتایا کہ پہلے ڈیٹا کے انکشاف کے بعد سے tivunatamig گروپ میں علاج سے متعلق کوئی نئی موت واقع نہیں ہوئی۔
3SBio نے PD-1/VEGF بائی اسپیسفک اینٹی باڈی تیار کی، جسے SSGJ-707 کے نام سے بھی جانا جاتا ہے۔ Pfizer کے ساتھ 2025 کے معاہدوں میں $1.4 billion کی پیشگی ادائیگی اور $100 million کی ایکویٹی سرمایہ کاری شامل تھی، جبکہ مجموعی ممکنہ لین دین کی مالیت $6 billion سے زیادہ تھی۔
tivunatamig کے متعدد عالمی فیز III مطالعات جاری ہیں۔ فیز II کے نتائج کی ان مطالعات میں مزید توثیق درکار ہے۔
مزید خبریں پڑھیں
دستبرداری
FinanceVelix کا یہ مضمون عمومی معلومات فراہم کرتا ہے، ذاتی نوعیت کا مالی، سرمایہ کاری، قانونی یا ٹیکس سے متعلق مشورہ نہیں۔ مارکیٹ کی قیمتیں، شرحِ سود اور معاشی حالات تبدیل ہو سکتے ہیں؛ سرمایہ کاری میں نقصان کا خطرہ موجود ہے۔ حقائق اشاعت کے وقت دستیاب معلومات کی عکاسی کرتے ہیں اور بدل سکتے ہیں۔ اہم معلومات کی خود تصدیق کریں اور ضرورت پڑنے پر کسی مستند پیشہ ور سے مشورہ لیں۔ کسی اثاثے، کمپنی یا خدمت کا ذکر اس کی توثیق نہیں ہے۔
تبصرے
احترام سے پیش آئیں۔ اسپیم، کسی اور کی شناخت اختیار کرنا یا نجی رسائی کی معلومات شیئر کرنا ممنوع ہے۔ عام پوسٹس اور تبصرے فوراً ظاہر ہوتے ہیں؛ مشکوک لنکس جائزے کے لیے روک لیے جاتے ہیں۔
براہ کرم انتظار کریں...