تحقیقی ادارے DelveInsight نے 20 اکتوبر 2026 کے اعلان میں کہا کہ MASH ادویات کی پائپ لائن اب 180 سے زائد کمپنیوں اور تحقیق کے مراحل میں موجود 200 علاجوں پر مشتمل ہے۔ اس کے تازہ ترین مسابقتی منظرنامے کے جائزے میں جگر کی بڑھتی ہوئی بیماری کے علاج کے لیے آخری مراحل کی آزمائشوں، لائسنسنگ معاہدوں اور علاج کے متعدد طریقوں کو نمایاں کیا گیا ہے۔
اہم نکات
- DelveInsight نے پائپ لائن میں 200 سے زائد علاجوں کی نشاندہی کی ہے، تاہم ان میں سے زیادہ تر ابھی ترقی کے ابتدائی یا درمیانی مراحل میں ہیں۔
- Inventiva نے ستمبر 2026 میں اپنی Phase III NATiV3 آزمائش میں آخری مریض کے آخری معائنے کی تکمیل کی اطلاع دی۔
- لائسنسنگ معاہدے Madrigal Pharmaceuticals کے تحقیقی پورٹ فولیو کو اس کے منظور شدہ علاج Rezdiffra سے آگے وسعت دے رہے ہیں۔
فہرستِ مضامین
- MASH ادویات کی پائپ لائن میں علاج کے متعدد طریقے شامل ہیں
- طبی سنگِ میل ابتدائی آزمائشوں سے Phase III تک پھیلے ہوئے ہیں
- لائسنسنگ مسابقتی میدان کو وسعت دیتی ہے
- نتیجہ
MASH ادویات کی پائپ لائن میں علاج کے متعدد طریقے شامل ہیں
میٹابولک ڈس فنکشن سے وابستہ اسٹیٹو ہیپاٹائٹس، یا MASH، فیٹی لیور کی ایک التہابی قسم ہے جس کا تعلق موٹاپے، ٹائپ 2 ذیابیطس اور دیگر میٹابولک خطرے کے عوامل سے ہے۔ یہ فائبروسس، سروسس اور جگر کے کینسر میں تبدیل ہو سکتی ہے، جس کے باعث ادویات تیار کرنے والی کمپنیوں کے لیے میٹابولک ڈس فنکشن اور جگر کو پہنچنے والا نقصان، دونوں علاج کے اہداف ہیں۔
DelveInsight کا 2026 کا MASH مسابقتی منظرنامے کا جائزہ ترقیاتی پروگراموں کی درجہ بندی مرحلے، مصنوعات کی قسم، طریقۂ استعمال اور مالیکیول کی قسم کے لحاظ سے کرتا ہے۔ یہ تحقیق کسی ایک طبی پیش رفت کے بجائے ایک وسیع شعبے کا احاطہ کرتی ہے: اعلان میں پانچ سے زائد آخری مراحل کے امیدواروں اور ابتدائی و درمیانی مراحل میں 100 سے زائد ادویات کی نشاندہی کی گئی ہے۔
علاج کے طریقوں میں FGF21 پر مبنی علاج، گلوکاگون اور GLP-1 ریسپٹر ایگونسٹس، اور RNA مداخلت شامل ہیں۔ یہ پروگرام ابھی تحقیق کے مراحل میں ہیں، اور پائپ لائن میں ان کی شمولیت سے ریگولیٹری منظوری یا تجارتی کامیابی ثابت نہیں ہوتی۔
| شے | تفصیلات |
|---|---|
| Efimosfermin — GSK | Phase III؛ FGF21 پر مبنی علاج، جو جلد کے نیچے انجیکشن کے ذریعے دیا جاتا ہے۔ |
| Zabopegdutide — D&D Pharmatech | Phase II؛ گلوکاگون/GLP-1 ریسپٹر ایگونسٹ، جو جلد کے نیچے انجیکشن کے ذریعے دیا جاتا ہے۔ |
| ALN-CIDEB — Alnylam/Regeneron | Phase II؛ CIDEB کے اظہار کو ہدف بنانے والی RNA مداخلت، جو جلد کے نیچے انجیکشن کے ذریعے دی جاتی ہے۔ |
| IMM-H014 — Changchun Intellicrown | Phase I/II؛ منہ کے ذریعے لی جانے والی NF-E2 related factor ایگونسٹ۔ |
طبی سنگِ میل ابتدائی آزمائشوں سے Phase III تک پھیلے ہوئے ہیں
ستمبر 2026 میں Inventiva نے اعلان کیا کہ MASH اور درمیانے درجے یا زیادہ فائبروسس کے مریضوں میں lanifibranor کی اپنی Phase III آزمائش NATiV3 کے دوران آخری مریض نے 72 ہفتوں کا آخری معائنہ مکمل کر لیا ہے۔ مریضوں کے معائنے مکمل ہونا ایک عملی سنگِ میل ہے، آزمائش کے نتائج کا بیان نہیں۔
Altimmune نے اگست 2026 میں pemvidutide کی عالمی PERFORMA Phase III آزمائش شروع کرنے کا اعلان کیا، جس کے 52 ہفتوں کے ڈیٹا کے نتائج 2029 میں متوقع ہیں۔ اس سے قبل مئی میں کمپنی نے اعلان کیا تھا کہ آزمائش کا پروٹوکول حتمی شکل دے کر FDA کو جمع کرا دیا گیا ہے۔
ابتدائی مراحل کا کام بھی آگے بڑھا۔ Tangram Therapeutics نے ستمبر 2026 میں بتایا کہ TGM-312 اس کی جاری Phase I/II RESTORE-MASH آزمائش کے Part B میں داخل ہو گیا ہے۔ Rivus Pharmaceuticals نے اپریل 2026 میں اپنی Phase II AMPLIFY آزمائش میں HU6 کی پہلی خوراک مریضوں کو دیے جانے کی اطلاع دی۔
لائسنسنگ مسابقتی میدان کو وسعت دیتی ہے
ترقیاتی سرگرمی ایک پہلے سے قائم علاج کی مارکیٹ کے ساتھ جاری ہے۔ Madrigal کے منہ کے ذریعے لیے جانے والے علاج Rezdiffra کو 14 مارچ 2024 کو FDA سے منظوری ملی تھی۔ یہ منظوری غیر سروسس والے MASH اور درمیانے سے زیادہ فائبروسس کے شکار بالغوں کے لیے غذا اور ورزش کے ساتھ استعمال کی غرض سے دی گئی تھی۔
Madrigal نے اپنا تحقیقاتی پورٹ فولیو بھی بڑھایا ہے۔ مئی 2026 میں اس نے Arrowhead Pharmaceuticals کے ساتھ ARO-PNPLA3 کے لیے خصوصی عالمی لائسنس کا معاہدہ کرنے کا اعلان کیا۔ ARO-PNPLA3 طبی آزمائشوں کے مرحلے میں موجود چھوٹے مداخلتی RNA کا علاج ہے، جس کا ہدف MASH کا ایک جینیاتی محرک ہے۔
فروری 2026 میں Suzhou Ribo Life Science اور اس کی ذیلی کمپنی Ribocure Pharmaceuticals نے Madrigal کے ساتھ چھ ابتدائی تحقیقاتی چھوٹے مداخلتی RNA پروگراموں کے لیے ایک الگ عالمی لائسنسنگ معاہدے کا اعلان کیا۔ یہ معاہدے ظاہر کرتے ہیں کہ کمپنیاں مختلف حیاتیاتی اہداف شامل کر رہی ہیں، تاہم اعلان ان کی ممکنہ تجارتی قدر کا باہمی موازنہ کرنے کی کوئی بنیاد فراہم نہیں کرتا۔
نتیجہ
اگلے اہم امتحانات پائپ لائن کی تعداد نہیں بلکہ طبی نتائج ہیں۔ Inventiva نے NATiV3 میں مریضوں کے معائنے مکمل کر لیے ہیں، جبکہ Altimmune کے بیان کردہ شیڈول کے مطابق PERFORMA کے 52 ہفتوں کے نتائج 2029 میں متوقع ہیں۔
مزید خبریں پڑھیں
دستبرداری
یہ FinanceVelix مضمون عمومی معلومات فراہم کرتا ہے، ذاتی نوعیت کا مالی، سرمایہ کاری، قانونی یا ٹیکس مشورہ نہیں۔ مارکیٹ کی قیمتیں، شرحِ سود اور معاشی حالات تبدیل ہو سکتے ہیں؛ سرمایہ کاری میں نقصان کا خطرہ ہوتا ہے۔ حقائق اشاعت کے وقت دستیاب مواد کی عکاسی کرتے ہیں اور تبدیل ہو سکتے ہیں۔ اہم معلومات کی آزادانہ طور پر تصدیق کریں اور ضرورت پڑنے پر کسی مستند پیشہ ور سے مشورہ لیں۔ کسی اثاثے، کمپنی یا خدمت کا ذکر اس کی توثیق نہیں ہے۔
