Alcon نے 20 اکتوبر 2026 کو اعلان کیا کہ Neurotech Pharmaceuticals کا حصول مکمل ہو گیا ہے۔ اس سے آنکھوں کی نگہداشت کے اس کے پورٹ فولیو میں ریٹینا کی ایک نایاب بیماری کا منظور شدہ علاج شامل ہو گیا ہے۔ Alcon نے کمپنی کے لیے $550 ملین ادا کیے اور ENCELTO حاصل کیا، جو بالغوں میں idiopathic Macular Telangiectasia Type 2، یا MacTel، کے علاج کے لیے جراحی کے ذریعے لگائی جانے والی سیل تھراپی ہے۔
اہم نکات
- $550 ملین کی ادائیگی کے بعد مزید مشروط ادائیگیاں بھی ہو سکتی ہیں، جن میں تجارتی سنگِ میل سے منسلک ادائیگیاں شامل ہیں۔
- ENCELTO کو مارچ 2025 میں FDA کی منظوری ملی اور یہ فی الحال صرف امریکہ میں دستیاب ہے۔
- Alcon کو توقع ہے کہ 2027 میں خالص فروخت کی نمو میں معمولی اضافہ ہوگا، لیکن بنیادی diluted EPS پر معمولی منفی اثر پڑے گا۔
فہرستِ مضامین
- Alcon کے حصول میں ممکنہ اضافی ادائیگیاں شامل ہیں
- ENCELTO پہلے ہی منظور شدہ ہے، منظوری کا منتظر نہیں
- تجارتی توسیع کا ہدف مریضوں کی ایک چھوٹی آبادی ہے
- نتیجہ
Alcon کے حصول میں ممکنہ اضافی ادائیگیاں شامل ہیں
Alcon کے حصول کے اعلان کے مطابق، تجارتی سنگِ میل حاصل ہونے سمیت بعض شرائط پوری ہونے پر کمپنی کو مزید مشروط ادائیگیاں کرنا پڑ سکتی ہیں۔ لہٰذا پہلے سے ادا کیے گئے $550 ملین اس لین دین کی حتمی لاگت نہیں بھی ہو سکتے۔
انتظامیہ کو توقع ہے کہ یہ سودا خالص فروخت کی نمو میں معمولی اضافہ کرے گا اور 2027 میں بنیادی diluted فی حصص آمدنی پر معمولی منفی اثر ڈالے گا، جبکہ اس کے بعد یہ اضافہِ قدر کا باعث بنے گا۔ یہ کمپنی کی توقعات ہیں، رپورٹ شدہ نتائج نہیں؛ اعلان میں متوقع آمدنی کے اثر کی مقدار نہیں بتائی گئی۔
| شے | تفصیلات |
|---|---|
| ENCELTO کا عام نام | Revakinagene taroretcel-lwey |
| FDA کے ضابطہ جاتی امتیازات | ترجیحی جائزہ اور یتیم دوا کا امتیاز |
| امریکہ میں نئی تشخیصیں | ہر سال MacTel کے اندازاً 2,000–3,000 مریض |
ENCELTO پہلے ہی منظور شدہ ہے، منظوری کا منتظر نہیں
FDA نے مارچ 2025 میں بایولوجکس لائسنس درخواست کے تحت ENCELTO کی منظوری دی۔ Alcon اسے idiopathic MacTel کے شکار بالغوں کے لیے پہلا اور واحد FDA سے منظور شدہ علاج قرار دیتا ہے۔ یہ ریٹینا کی ایک بڑھتی ہوئی بیماری ہے جو مرکزی بصارت کے ناقابلِ واپسی نقصان کا سبب بن سکتی ہے۔
یہ تھراپی آنکھ کے اندر جراحی کے ذریعے لگانے کے لیے تیار کی گئی ہے۔ یہ مسلسل recombinant human ciliary neurotrophic factor خارج کرتی ہے، جو ایک پروٹین ہے اور ریٹینا کے خلیوں کو تحفظ دینے اور روشنی محسوس کرنے والے فوٹوریسیپٹرز کے نقصان کو کم کرنے میں مدد کرتا ہے۔ اس کے استعمال کے لیے وٹرو ریٹینل سرجری کا تجربہ رکھنے والے ماہرِ چشم کی ضرورت ہوتی ہے۔
تجارتی توسیع کا ہدف مریضوں کی ایک چھوٹی آبادی ہے
Alcon کا اندازہ ہے کہ امریکہ میں تقریباً 25,000 افراد میں MacTel کی تشخیص ہو چکی ہے۔ ENCELTO فی الحال صرف امریکہ میں دستیاب ہے، اس لیے Alcon کی عالمی موجودگی کا مطلب یہ نہیں کہ یہ علاج پہلے ہی بین الاقوامی سطح پر دستیاب ہے۔
چیف ایگزیکٹو آفیسر David Endicott نے کہا کہ Neurotech کی سیل تھراپی، ادویہ سازی اور سرجری کا امتزاج Alcon کی صلاحیتوں سے مطابقت رکھتا ہے۔ کمپنی کو توقع ہے کہ اس کا قائم شدہ جراحی ریٹینا کاروبار تجارتی اجرا اور مریضوں کی رسائی تیز کرنے میں مدد دے گا، اگرچہ یہ فوائد مؤثر عمل درآمد سے مشروط ہیں۔
نتیجہ
اس حصول سے Alcon کو ریٹینا کا ایک منظور شدہ علاج ملا ہے، نہ کہ ایسی پراڈکٹ جسے ابھی FDA کی ابتدائی منظوری درکار ہو۔ اگلا مالی سنگِ میل انتظامیہ کی 2027 کی متوقع صورتِ حال ہے: تجارتی توسیع کے ساتھ فروخت کی زیادہ نمو اور بنیادی EPS پر معمولی منفی اثر۔
مزید خبریں پڑھیں
دستبرداری
FinanceVelix کا یہ مضمون عمومی معلومات فراہم کرتا ہے، ذاتی نوعیت کا مالی، سرمایہ کاری، قانونی یا ٹیکس سے متعلق مشورہ نہیں۔ مارکیٹ کی قیمتیں، شرحِ سود اور معاشی حالات بدل سکتے ہیں؛ سرمایہ کاری میں نقصان کا خطرہ ہوتا ہے۔ حقائق اشاعت کے وقت دستیاب مواد کی عکاسی کرتے ہیں اور تبدیل ہو سکتے ہیں۔ اہم معلومات کی آزادانہ تصدیق کریں اور ضرورت پڑنے پر کسی اہل پیشہ ور سے مشورہ لیں۔ کسی اثاثے، کمپنی یا سروس کا ذکر توثیق نہیں ہے۔
