Zoetis نے 20 اکتوبر 2026 کو اعلان کیا کہ امریکی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (FDA) نے کتوں کے لیے Convenia RTU کی منظوری دے دی ہے۔ یہ حساس بیکٹیریا سے ہونے والے جلد کے انفیکشنز کے لیے ایک انجیکشن پر مشتمل علاج ہے۔ کمپنی کو توقع ہے کہ یہ پروڈکٹ 2027 کی پہلی سہ ماہی میں ویٹرنری ڈاکٹروں کو دستیاب ہوگی۔

اہم نکات

  • ویٹرنری ماہر کی جانب سے دیا گیا ایک انجیکشن 14 دن تک اینٹی بائیوٹک علاج فراہم کر سکتا ہے۔
  • زیادہ مرتکز فارمولیشن، موجودہ Convenia کے مقابلے میں کم حجم میں وہی خوراک فراہم کرتی ہے۔
  • نئی فارمولیشن کی منظوری صرف کتوں کے لیے ہے اور اسے بلیوں میں استعمال نہیں کرنا چاہیے۔

فہرستِ مضامین

Convenia RTU کا مقصد اینٹی بائیوٹک کی خوراک دینا آسان بنانا ہے

Zoetis کے Convenia RTU کی منظوری کے اعلان میں ایسے علاج کی وضاحت کی گئی ہے جس سے مالکان کو گھر پر روزانہ منہ کے ذریعے اینٹی بائیوٹک دینے کی ضرورت ختم ہو جاتی ہے۔ ویٹرنری ماہر انجیکشن دیتا ہے، جس سے علاج کے دوران خوراک چھوٹنے یا بے قاعدگی سے دینے کا امکان کم ہو جاتا ہے۔

عملی تبدیلی علاج کی نئی قسم کے بجائے اسے دینے کے طریقے میں ہے۔ Zoetis نے کہا کہ زیادہ مرتکز فارمولیشن ہر سائز کے کتوں، خصوصاً درمیانے اور بڑے قد کے کتوں، کے لیے ایک انجیکشن سے علاج کو آسان بناتی ہے، کیونکہ مطلوبہ خوراک کم حجم میں دی جا سکتی ہے۔

Zoetis میں امریکی تجارتی آپریشنز کے ایگزیکٹو نائب صدر اور صدر، Abhay Nayak، نے اس پروڈکٹ کو قائم شدہ Convenia پورٹ فولیو کی توسیع قرار دیا۔ اصل Convenia کو 2008 میں کتوں اور بلیوں دونوں میں حساس بیکٹیریا سے ہونے والے جلد کے انفیکشنز کے لیے FDA کی منظوری ملی تھی۔

مدتفصیلات
جلد کے شامل انفیکشنزثانوی سطحی پیوڈرما، پھوڑے اور زخم۔
ہدف بیکٹیریاStaphylococcus pseudintermedius اور Streptococcus canis (گروپ G) کی حساس اقسام۔
درج شدہ مضر اثراتقے، اسہال، بھوک میں کمی یا بھوک کا ختم ہو جانا، اور سستی۔

منظوری کتوں کے مخصوص انفیکشنز کا احاطہ کرتی ہے

کتوں کے لیے Convenia RTU میں cefovecin شامل ہے اور اسے ویٹرنری کلینک میں جلد کے نیچے انجیکشن کے ذریعے دیا جاتا ہے۔ اس کی منظوری حساس بیکٹیریا سے ہونے والے مخصوص جلدی انفیکشنز کے لیے ہے، ہر جلدی کیفیت یا انفیکشن کے لیے نہیں۔

اصل Convenia کے برعکس، زہریلے اثرات کے خطرے کے باعث RTU فارمولیشن بلیوں میں استعمال نہیں کرنی چاہیے۔ اسے ایسے جانوروں میں بھی استعمال نہیں کرنا چاہیے جنہیں پہلے پینسلن یا سیفالوسپورن سے الرجی ہوئی ہو۔ ان اینٹی بائیوٹک اقسام سے معلوم حد تک حساسیت رکھنے والے افراد کو ان سے واسطہ پڑنے سے گریز کرنا چاہیے۔

تجارتی دستیابی 2027 کے اوائل میں متوقع ہے

یہ منظوری Zoetis کے ڈرماٹولوجی پورٹ فولیو کو وسعت دیتی ہے، لیکن ضابطہ جاتی منظوری اور تجارتی دستیابی دو الگ مراحل ہیں۔ کمپنی کا 2027 کی پہلی سہ ماہی میں دستیابی کا ہدف بدستور ایک توقع ہے، مکمل شدہ لانچ نہیں۔

Zoetis نے اس پروڈکٹ کو ایک انجیکشن سے علاج تک رسائی بڑھانے کا ذریعہ قرار دیا، خاص طور پر بڑے کتوں کے لیے۔ اعلان میں پروڈکٹ کی آمدنی کی پیش گوئی نہیں دی گئی اور نہ ہی کمپنی کی آمدنی میں منظوری کے متوقع حصے کی مقدار بتائی گئی۔

نتیجہ

اگلا اہم مرحلہ Zoetis کی جانب سے 2027 کی پہلی سہ ماہی میں ویٹرنری ڈاکٹروں کے لیے دستیابی کا منصوبہ ہے، جس وقت نئی منظور شدہ فارمولیشن کے تجارتی استعمال میں آنے کی توقع ہے۔

مزید خبریں پڑھیں

FinanceVelix کی مزید خبریں

دستبرداری

FinanceVelix کا یہ مضمون عمومی معلومات فراہم کرتا ہے، ذاتی نوعیت کا مالی، سرمایہ کاری، قانونی یا ٹیکس سے متعلق مشورہ نہیں۔ مارکیٹ کی قیمتیں، شرحِ سود اور معاشی حالات تبدیل ہو سکتے ہیں؛ سرمایہ کاری میں نقصان کا خطرہ ہوتا ہے۔ حقائق اشاعت کے وقت دستیاب مواد کی عکاسی کرتے ہیں اور تبدیل ہو سکتے ہیں۔ اہم معلومات کی آزادانہ طور پر تصدیق کریں اور ضرورت پڑنے پر کسی مستند ماہر سے مشورہ لیں۔ کسی اثاثے، کمپنی یا سروس کا ذکر اس کی توثیق نہیں ہے۔