Gilead Sciences نے 19 اکتوبر 2026 کو اعلان کیا کہ ایمویسٹیگراسٹ کے ٹرائل کے نتائج میں اس کی تحقیقاتی زبانی دوا نے السرٹیو کولائٹس کے فیز 2 مطالعے میں بنیادی اختتامی ہدف حاصل کر لیا۔ 12 ہفتوں میں 200 mg خوراک لینے والے 66% مریضوں نے طبی ردِعمل حاصل کیا، جبکہ پلیسبو لینے والوں میں یہ شرح 37% تھی۔ Gilead کا 2027 میں فیز 3 مونو تھراپی مطالعہ شروع کرنے کا منصوبہ ہے۔
اہم نکات
- 200 mg خوراک سے 12ویں ہفتے میں طبی ردِعمل کی شرح پلیسبو کے مقابلے میں 29 فیصدی پوائنٹ زیادہ رہی۔
- علاج کے ساتھ طبی معافی کی شرح 31% رہی، جبکہ پلیسبو کے ساتھ یہ 8% تھی۔
- ایمویسٹیگراسٹ اب بھی تحقیقاتی مرحلے میں ہے اور دنیا میں کہیں بھی منظور نہیں ہوئی۔
فہرستِ مضامین
- ایمویسٹیگراسٹ ٹرائل میں 12 ہفتوں کے دوران بہتری دکھائی دی
- حفاظتی نتائج میں تمام فعال خوراکوں کے گروپ شامل ہیں
- فیز 3 کا منصوبہ ہے، مطالعہ ابھی شروع نہیں ہوا
- نتیجہ
ایمویسٹیگراسٹ ٹرائل میں 12 ہفتوں کے دوران بہتری دکھائی دی
Gilead کے فیز 2 SWIFT کے نتائج کا اعلان ایک ایسے مطالعے کی تفصیل پیش کرتا ہے جس میں معتدل سے شدید فعال السرٹیو کولائٹس والے بالغ افراد شامل تھے۔ یہ نتائج 12 ہفتوں کے پلیسبو کنٹرولڈ ابتدائی علاج کے مرحلے سے حاصل ہوئے اور بارسلونا میں United European Gastroenterology Week 2026 میں پیش کیے گئے۔
بنیادی اختتامی ہدف میں ترمیم شدہ Mayo کلینیکل اسکور استعمال کرتے ہوئے طبی ردِعمل کی پیمائش کی گئی۔ طبی معافی ایک الگ ثانوی اختتامی ہدف تھا؛ اس لیے ردِعمل کی شرح کو معافی حاصل کرنے والے مریضوں کے تناسب کے طور پر نہیں سمجھنا چاہیے۔
Gilead نے کہا کہ 200 mg خوراک نے بنیادی اختتامی ہدف حاصل کیا اور برائے نام p-values کی بنیاد پر متعدد ثانوی پیمانوں میں نمایاں فرق دکھایا۔ اس خوراک لینے والے 24% مریضوں میں مخاطی جھلی کی شفا یابی ہوئی، جبکہ پلیسبو لینے والوں میں یہ شرح 10% تھی۔
| مد | تفصیلات |
|---|---|
| علاج کی نوعیت | تحقیقاتی، روزانہ ایک بار لی جانے والی زبانی دوا۔ |
| خوراک کے گروپ | 200 mg، 75 mg اور 25 mg، نیز پلیسبو۔ |
| مطالعے میں تقسیم | شرکاء کو چار گروپوں میں مساوی طور پر بے ترتیب تقسیم کیا گیا۔ |
| طویل مدتی ڈیزائن | 52ویں ہفتے تک نگہداشت کا مرحلہ؛ 116ویں ہفتے تک دوہری طور پر مخفی علاج کی توسیع۔ |
حفاظتی نتائج میں تمام فعال خوراکوں کے گروپ شامل ہیں
Gilead نے ایمویسٹیگراسٹ کو عمومی طور پر اچھی طرح برداشت کیا جانے والا قرار دیا۔ تمام زیرِ علاج گروپوں کو ملا کر 36% شرکاء میں مضر واقعات پیش آئے، جبکہ پلیسبو گروپ میں یہ شرح 37% تھی؛ ان میں زیادہ تر گریڈ 2 یا اس سے کم درجے کے تھے۔ حفاظتی نتائج کے یہ فیصد تینوں فعال خوراکوں پر مشتمل ہیں، صرف افادیت کے نتائج میں نمایاں کردہ 200 mg گروپ پر نہیں۔
ایمویسٹیگراسٹ لینے والے 178 شرکاء میں سے چار، یعنی 2%، کو سنگین مضر واقعات پیش آئے، جبکہ پلیسبو لینے والے کسی بھی شریک میں ایسا نہیں ہوا۔ تمام واقعات کو مطالعاتی دوا سے غیر متعلق قرار دیا گیا۔ پورے مطالعے کی آبادی میں 238 شرکاء میں سے تین نے مضر واقعات کے باعث مطالعہ چھوڑ دیا۔
فیز 3 کا منصوبہ ہے، مطالعہ ابھی شروع نہیں ہوا
Gilead میں سوزش کے شعبے کی کلینیکل ڈیولپمنٹ کی سینئر نائب صدر Swati Tole نے کہا کہ کمپنی 2027 میں فیز 3 مونو تھراپی مطالعہ شروع کرنے کا ارادہ رکھتی ہے۔ انہوں نے ایمویسٹیگراسٹ کو مستقبل میں امتزاجی طریقۂ علاج کی ممکنہ بنیاد بھی قرار دیا، نہ کہ کسی مکمل شدہ امتزاجی علاج کے پروگرام کا اعلان کیا۔
یہ دوا الفا-4-بیٹا-7 انٹیگرن کے راستے کو منتخب طور پر روکنے کے لیے تیار کی گئی ہے۔ درمیانی مرحلے کے نتائج مزید تحقیق کی حمایت کرتے ہیں، تاہم Gilead نے خبردار کیا کہ ایمویسٹیگراسٹ کی حفاظت اور افادیت ثابت نہیں ہوئی۔ رپورٹ کردہ نتائج ابتدائی علاج سے متعلق ہیں، نہ کہ بیماری پر مسلسل قابو پانے کے ثبوت سے۔
نتیجہ
ترقی کا اگلا منصوبہ بند سنگِ میل Gilead کے فیز 3 مونو تھراپی مطالعے کا 2027 میں آغاز ہے۔ یہ ابھی کمپنی کا منصوبہ ہے، جبکہ موجودہ شواہد 12 ہفتوں کے فیز 2 کے مثبت نتیجے کو ثابت کرتے ہیں، نہ کہ کسی منظور شدہ علاج کو۔
مزید خبریں پڑھیں
دستبرداری
FinanceVelix کا یہ مضمون عمومی معلومات فراہم کرتا ہے، ذاتی مالی، سرمایہ کاری، قانونی یا ٹیکس سے متعلق مشورہ نہیں۔ مارکیٹ کی قیمتیں، شرحِ سود اور معاشی حالات تبدیل ہو سکتے ہیں؛ سرمایہ کاری میں نقصان کا خطرہ ہوتا ہے۔ حقائق اشاعت کے وقت دستیاب مواد کی عکاسی کرتے ہیں اور تبدیل ہو سکتے ہیں۔ اہم معلومات کی آزادانہ تصدیق کریں اور ضرورت پڑنے پر کسی اہل پیشہ ور سے مشورہ لیں۔ کسی اثاثے، کمپنی یا خدمت کا ذکر توثیق نہیں ہے۔
