AbbVie نے 19 اکتوبر 2026 کو اعلان کیا کہ ABBV-466 ٹرائل میں معتدل سے شدید کرونز بیماری کے مریضوں میں، اس کے اجزائے ترکیبی پر مشتمل دونوں تھراپیوں میں سے کسی ایک کے مقابلے میں، اینڈوسکوپک ریمیژن کی شرح زیادہ رہی۔ فیز 2a TARGET-CD کے نتائج میں 24 ہفتوں پر علاج کے درمیان فرق 12 ہفتوں کے مقابلے میں زیادہ تھا، تاہم دوہری ہدف پر مبنی علاج تاحال تحقیقاتی مرحلے میں ہے۔
اہم نکات
- ABBV-466 نے ہفتہ 12 اور ہفتہ 24 پر دونوں مونو تھراپیوں کے مقابلے میں اینڈوسکوپک ریمیژن کی زیادہ شرح حاصل کی۔
- 300 مریضوں پر مشتمل مطالعے میں ایسے مریضوں کی بڑی تعداد شامل تھی جن کا پہلے متعدد علاج ہو چکا تھا: 75% کم از کم ایک جدید تھراپی میں ناکام رہے تھے۔
- گروپوں میں سنگین مضر واقعات کی شرحیں ملتی جلتی تھیں، لیکن ضابطہ کار حکام نے ABBV-466 کی حفاظت یا افادیت کی توثیق نہیں کی ہے۔
فہرستِ مضامین
- ABBV-466 ٹرائل میں ریمیژن کا بڑھتا ہوا فرق سامنے آیا
- مطالعے کا ڈیزائن اور سابقہ علاج اہم ہیں
- دوہرا ہدف ایک دوسرا راستہ شامل کرتا ہے، جبکہ حفاظت کا مطالعہ جاری ہے
- نتیجہ
ABBV-466 ٹرائل میں ریمیژن کا بڑھتا ہوا فرق سامنے آیا
AbbVie کے TARGET-CD فیز 2a کے نتائج کے اعلان کے مطابق، ABBV-466 نے ہفتہ 12 پر بنیادی اختتامی معیار—اینڈوسکوپک ریمیژن—رسکنزوماب یا ٹروسونیلیماب میں سے کسی ایک کے مقابلے میں زیادہ مریضوں میں حاصل کیا۔ ہفتہ 24 تک یہ فرق بڑھ گیا۔
ہفتہ 24 تک ABBV-466 کی ریمیژن کی شرح رسکنزوماب سے 18.1 فیصد پوائنٹس اور ٹروسونیلیماب سے 20.5 فیصد پوائنٹس زیادہ تھی۔ یہ ابتدائی مرحلے کے مطالعے میں مشاہدہ کیے گئے فرق ہیں، نہ کہ برتری سے متعلق ضابطہ کار حکام کا کوئی حتمی نتیجہ۔
اس اختتامی معیار میں کرونز بیماری کے لیے سادہ اینڈوسکوپک اسکور استعمال کرتے ہوئے آنتوں کی سوزش اور نقصان کی پیمائش کی گئی۔ ریمیژن کے لیے اسکور چار یا اس سے کم ہونا اور کسی انفرادی متغیر کا اسکور ایک سے زیادہ نہ ہونا ضروری تھا؛ صرف علامات میں بہتری کو بنیاد نہیں بنایا گیا۔
| مد | تفصیلات |
|---|---|
| ABBV-466 | 106 مریض؛ اینڈوسکوپک ریمیژن: ہفتہ 12 پر 30.2% اور ہفتہ 24 پر 40.5%۔ |
| صرف رسکنزوماب | 94 مریض؛ اینڈوسکوپک ریمیژن: ہفتہ 12 پر 21.3% اور ہفتہ 24 پر 22.4%۔ |
| صرف ٹروسونیلیماب | 100 مریض؛ اینڈوسکوپک ریمیژن: ہفتہ 12 پر 18.0% اور ہفتہ 24 پر 20.0%۔ |
مطالعے کا ڈیزائن اور سابقہ علاج اہم ہیں
TARGET-CD ایک جاری، اوپن لیبل، علاج جاری رکھنے پر مبنی فیز 2a پلیٹ فارم مطالعہ ہے۔ مریضوں کو 1:1:1 کے تناسب سے بے ترتیب طور پر 24 ہفتوں کے لیے ABBV-466، رسکنزوماب یا ٹروسونیلیماب لینے کے لیے مختص کیا گیا۔ اوپن لیبل ڈیزائن کا مطلب ہے کہ علاج کی تفویض کو مخفی نہیں رکھا گیا تھا۔
300 شرکا میں سے 75% کم از کم ایک جدید تھراپی میں ناکام رہے تھے اور 25% تین یا اس سے زیادہ علاج میں ناکام رہے تھے۔ سابقہ علاج کی ناکامیوں میں 9.3% مریضوں میں IL-23 تھراپی اور 12% میں JAK روکنے والی دوا شامل تھی۔ باقی 25% نے پہلے کوئی حیاتیاتی دوا نہیں لی تھی۔
علاج کی یہ تاریخ اہم پس منظر فراہم کرتی ہے: نتائج میں ایسے مریض شامل ہیں جن کی بیماری سابقہ جدید علاج کے باوجود برقرار رہی تھی، نہ کہ صرف وہ مریض جو پہلی بار حیاتیاتی تھراپی شروع کر رہے تھے۔
دوہرا ہدف ایک دوسرا راستہ شامل کرتا ہے، جبکہ حفاظت کا مطالعہ جاری ہے
ABBV-466 میں رسکنزوماب شامل ہے، جو IL-23 p19 کو روکتا ہے، اور ٹروسونیلیماب شامل ہے، جو انٹیگرین α4β7 کو روکتا ہے۔ اس طریقۂ کار کا مقصد سوزش کے سگنل کو کم کرنا اور ساتھ ہی مدافعتی خلیوں کی آنتوں کی جانب منتقلی کو محدود کرنا ہے۔
AbbVie کے مطابق، جین کے اظہار کے تجزیوں میں ہفتہ 12 پر اپی تھیلیئم کی مرمت اور حفاظتی رکاوٹ کی بحالی، اور پھر ہفتہ 24 پر بافتوں کی ازسرنو تشکیل اور میٹابولک تبدیلیاں دیکھی گئیں، جو عموماً دونوں میں سے کسی ایک مونو تھراپی کے ساتھ موجود نہیں تھیں۔ یہ سالماتی نتائج طبی ریمیژن کے اختتامی معیار سے الگ ہیں۔
ABBV-466 گروپ میں سنگین مضر واقعات 10.4% مریضوں میں پیش آئے، جبکہ رسکنزوماب گروپ میں یہ شرح 9.6% اور ٹروسونیلیماب گروپ میں 9.0% تھی۔ ہفتہ 24 تک حفاظت کا جائزہ لیا گیا۔ اس مطالعے میں مشاہدہ کی گئی ملتی جلتی شرحیں حفاظت کے مساوی ہونے کو ثابت نہیں کرتیں، اور ضابطہ کار حکام نے ABBV-466 کی حفاظت اور افادیت کی توثیق نہیں کی ہے۔
نتیجہ
TARGET-CD جاری ہے اور یہی مصدقہ پروگرام ہے جس پر نظر رکھنی چاہیے۔ نتائج AbbVie کے دوہری ہدف والے طریقۂ کار کے لیے ابتدائی طبی اشارہ فراہم کرتے ہیں، لیکن اعلان میں بعد کے مرحلے کے ٹرائل یا ضابطہ کار درخواست کے لیے کوئی تاریخ مقرر نہیں کی گئی۔
مزید خبریں پڑھیں
دستبرداری
FinanceVelix کا یہ مضمون عمومی معلومات فراہم کرتا ہے، ذاتی نوعیت کا مالی، سرمایہ کاری، قانونی یا ٹیکس سے متعلق مشورہ نہیں۔ مارکیٹ کی قیمتیں، شرحِ سود اور معاشی حالات تبدیل ہو سکتے ہیں؛ سرمایہ کاری میں نقصان کا خطرہ ہوتا ہے۔ حقائق اشاعت کے وقت دستیاب مواد کی عکاسی کرتے ہیں اور تبدیل ہو سکتے ہیں۔ اہم معلومات کی آزادانہ تصدیق کریں اور ضرورت پڑنے پر کسی مستند پیشہ ور سے مشورہ لیں۔ کسی اثاثے، کمپنی یا سروس کا ذکر اس کی توثیق نہیں ہے۔
