سات اثاثوں پر AbbVie کی آنکولوجی تحقیق 23–27 اکتوبر 2026 کو میڈرڈ میں ہونے والی یورپی سوسائٹی فار میڈیکل آنکولوجی کانگریس میں پیش کی جائے گی۔ 18 اکتوبر کو پروگرام کا اعلان کرتے ہوئے کمپنی نے اسے ESMO میں اپنی اب تک کی سب سے بڑی شرکت قرار دیا، جس میں پھیپھڑوں، کولوریکٹل، بیضہ دانی، پروسٹیٹ اور معدے کے کینسر سے متعلق تازہ معلومات شامل ہیں۔
اہم نکات
- پروگرام میں کینسر کی پانچ اقسام کے لیے زیرِ تحقیق علاج اور منظور شدہ ادویات شامل ہیں۔
- Temab-A اور ABBV-706 کی تازہ معلومات میں ابتدائی مرحلے کے ردعمل اور بقا کے نتائج کے ساتھ جاری فیز 3 آزمائشیں بھی شامل ہیں۔
- یہ پریزنٹیشنز تحقیقی تازہ کاری ہیں، نئی ضابطہ جاتی منظوری یا تجارتی آمدنی کے ثبوت نہیں۔
فہرستِ مضامین
- AbbVie کا آنکولوجی پروگرام ٹھوس رسولیوں پر اپنی توجہ وسیع کرتا ہے
- Temab-A کی تازہ معلومات میں کولوریکٹل اور پھیپھڑوں کا کینسر شامل
- دیگر اثاثوں سے ردعمل، بایومارکر اور حفاظتی نتائج کا اضافہ
- پریزنٹیشن کا شیڈول اور منظوری کی حیثیت الگ الگ ہیں
- نتیجہ
AbbVie کا آنکولوجی پروگرام ٹھوس رسولیوں پر اپنی توجہ وسیع کرتا ہے
AbbVie کا ESMO 2026 پریزنٹیشن کا اعلان Temab-A، ABBV-706، ABBV-969، ABBV-1480، alveltamig، Emrelis اور Elahere پر تحقیق کا خاکہ پیش کرتا ہے۔ اس پروگرام میں اینٹی باڈی-ڈرگ کنجوگیٹس شامل ہیں، جن میں ہدف شناس اینٹی باڈیز کو دوائی کے مؤثر اجزا کے ساتھ جوڑا جاتا ہے، نیز اینٹی باڈی پر مبنی دیگر طریقے اور امتزاجی علاج بھی شامل ہیں۔
کمپنی کی ترقیاتی پائپ لائن کے لیے اہم فرق امید افزا ابتدائی نتائج اور بڑی آزمائشوں میں ان کی توثیق کے درمیان ہے۔ نمایاں کردہ کئی نتائج فیز 1 مطالعات سے آئے ہیں، جبکہ اس کے بعد کے فیز 3 پروگرام جاری ہیں۔
| آئٹم | تفصیلات |
|---|---|
| 23 اکتوبر 2026 | ABBV-969 کا پروسٹیٹ کینسر کے بایومارکر سے متعلق پوسٹر۔ |
| 24 اکتوبر 2026 | پھیپھڑوں اور کولوریکٹل کینسر میں Temab-A سے متعلق بقا کی پریزنٹیشنز۔ |
| 25 اکتوبر 2026 | معدے یا معدہ-مری کے اتصال کے کینسر میں ABBV-1480 کے امتزاج سے متعلق نتائج۔ |
| 26 اکتوبر 2026 | ABBV-706، alveltamig، Emrelis، Elahere اور Temab-A اور ABBV-1480 کی اضافی پریزنٹیشنز۔ |
Temab-A کی تازہ معلومات میں کولوریکٹل اور پھیپھڑوں کا کینسر شامل
پہلے علاج حاصل کر چکے ایڈوانسڈ کولوریکٹل کینسر کے مریضوں میں، AbbVie نے bevacizumab کے ساتھ 2.4 mg/kg خوراک پر Temab-A کے لیے مجموعی ردعمل کی 30% شرح رپورٹ کی۔ 18.2 ماہ کے درمیانی فالو اَپ کے بعد، 30 مریضوں پر مشتمل امتزاجی گروپ میں مجموعی بقا کا درمیانی عرصہ 14.7 ماہ تھا، جبکہ معیاری نگہداشت حاصل کرنے والے 20 مریضوں میں یہ 10.2 ماہ تھا۔
یہ چھوٹے مریض گروپوں کے فیز 1 نتائج ہیں، نہ کہ تصدیقی فیز 3 نتائج۔ AbbVie نے کہا کہ حفاظت سے متعلق کوئی نیا اشارہ سامنے نہیں آیا، اور عالمی فیز 3 AndroMETa-CRC-560 مطالعے میں اس امتزاج کا مزید جائزہ لیا جا رہا ہے۔
پھیپھڑوں کے کینسر سے متعلق فیز 1 کے تازہ نتائج میں EGFR وائلڈ ٹائپ بیماری کے 48 مریضوں میں ردعمل کی شرح 50% اور مجموعی بقا کا درمیانی عرصہ 13.8 ماہ رہا۔ EGFR میوٹیشن والی بیماری کے 41 مریضوں میں ردعمل کی شرح 63% اور مجموعی بقا کا درمیانی عرصہ 16.2 ماہ تھا۔ ایک علیحدہ فیز 3 آزمائش میں پہلے علاج حاصل کر چکے EGFR وائلڈ ٹائپ، نان اسکویومس نان اسمال سیل پھیپھڑوں کے کینسر میں Temab-A کا معیاری نگہداشت سے موازنہ کیا جا رہا ہے۔
دیگر اثاثوں سے ردعمل، بایومارکر اور حفاظتی نتائج کا اضافہ
ABBV-706 کے لیے، منتخب کردہ فیز 3 خوراک پر فیز 1 کے تازہ ڈیٹا میں اسمال سیل پھیپھڑوں کے کینسر کے 41 مریضوں میں ردعمل کی شرح 56% اور مجموعی بقا کا درمیانی عرصہ 12.4 ماہ تھا، جنہوں نے دوسری یا اس کے بعد کی لائن کا علاج حاصل کیا۔ AbbVie نے کہا کہ حفاظت پہلے رپورٹ کردہ ڈیٹا سے مطابقت رکھتی تھی؛ معیاری نگہداشت کے ساتھ بے ترتیب فیز 3 تقابلی مطالعہ جاری ہے۔
ABBV-969 کی پریزنٹیشنز کا مرکز ایسے مریضوں میں بایومارکر کے نتائج ہیں جن کا میٹاسٹیٹک کاسٹریشن ریزسٹنٹ پروسٹیٹ کینسر کا متعدد علاج ہو چکا ہے۔ ABBV-1480 کی تازہ معلومات میں پھیپھڑوں کے کینسر کے لیے اکیلے علاج اور امتزاج کے نتائج شامل ہیں، جبکہ فیز 3 ترقیاتی پروگرام جاری ہے اور Temab-A کے ساتھ ایک نیا امتزاجی مطالعہ شروع کیا گیا ہے۔
حفاظت بھی اس جائزے کا حصہ ہے۔ ABBV-1480 کے اکیلے علاج میں، گریڈ 3 یا اس سے زیادہ کے سب سے عام علاج سے متعلق مضر واقعات میں ہائی بلڈ پریشر اور پروٹینیوریا شامل تھے۔ docetaxel کے ساتھ نیوٹروفل، سفید خون کے خلیات اور لمفوسائٹس کی تعداد میں کمی بھی ان واقعات میں شامل تھی۔
پریزنٹیشن کا شیڈول اور منظوری کی حیثیت الگ الگ ہیں
کانگریس کے پروگرام میں Elahere کے بیضہ دانی کے کینسر کے تجزیے، Emrelis کے حقیقی دنیا میں استعمال اور alveltamig کے بقا سے متعلق تازہ نتائج بھی شامل ہیں۔ ان مطالعات میں مختلف آبادیوں اور طریقۂ کار کا استعمال کیا گیا ہے، اس لیے ان کے نتائج کو ادویات کے درمیان براہِ راست موازنہ نہیں سمجھنا چاہیے۔
Temab-A، ABBV-706 اور ABBV-969 زیرِ تحقیق ہیں اور دنیا بھر میں کسی بھی صحت کے ادارے سے منظور شدہ نہیں؛ ان کی حفاظت اور افادیت ثابت نہیں ہوئی۔ ABBV-1480 اور alveltamig بھی زیرِ تحقیق ہیں۔ منظور شدہ ادویات سے متعلق پریزنٹیشنز بذاتِ خود زیرِ مطالعہ امتزاجوں یا مریضوں کے گروپوں کے لیے منظوری ثابت نہیں کرتیں۔
نتیجہ
اگلے تصدیق شدہ سنگِ میل 23–27 اکتوبر کو شیڈول ESMO پریزنٹیشنز ہیں۔ ان میں پہلے ظاہر کیے گئے نتائج کی مزید تفصیلات فراہم کی جائیں گی، جبکہ جاری فیز 3 مطالعات زیرِ تحقیق علاجوں کے الگ جائزے ہیں۔
مزید خبریں پڑھیں
ڈسکلیمر
FinanceVelix کا یہ مضمون عمومی معلومات فراہم کرتا ہے، ذاتی مالی، سرمایہ کاری، قانونی یا ٹیکس سے متعلق مشورہ نہیں۔ مارکیٹ کی قیمتیں، شرحِ سود اور معاشی حالات بدل سکتے ہیں؛ سرمایہ کاری میں نقصان کا خطرہ ہوتا ہے۔ حقائق اشاعت کے وقت دستیاب مواد کی عکاسی کرتے ہیں اور تبدیل ہو سکتے ہیں۔ اہم معلومات کی آزادانہ طور پر تصدیق کریں اور ضرورت پڑنے پر کسی مستند ماہر سے مشورہ لیں۔ کسی اثاثے، کمپنی یا سروس کا ذکر اس کی توثیق نہیں ہے۔
