UEG Week 2026 کے لیے مقرر AbbVie کے IBD ڈیٹا میں Skyrizi اور Rinvoq کے طویل مدتی علاج کے نتائج کے ساتھ Crohn’s disease سے متعلق حقیقی دنیا کے نتائج نمایاں ہیں۔ کمپنی نے 20 خلاصوں پر مشتمل پروگرام کا اعلان 17 اکتوبر 2026 کو کیا؛ کانگریس 17–20 اکتوبر کو بارسلونا، اسپین میں منعقد ہوگی۔

اہم نکات

  • طویل مدتی تجزیوں میں السرٹیو کولائٹس کے لیے Skyrizi اور Crohn’s disease کے لیے Rinvoq شامل ہیں۔
  • UPlift کے عبوری نتائج میں Rinvoq کے ساتھ پہلے طبی ردِعمل تک درمیانی مدت 13 دن رہی۔
  • پروگرام میں زیرِ تحقیق علاج اور ادویات پہنچانے کے طریقے شامل ہیں، نہ کہ نئی ریگولیٹری منظوریوں کے اعلانات۔

فہرستِ مضامین

AbbVie کے IBD ڈیٹا میں علاج کے دیرپا نتائج پر توجہ

AbbVie کا UEG Week پریزنٹیشن کا اعلان سوزشی آنتوں کی بیماری میں طویل مدتی مطالعات، حقیقی دنیا کے علاج کے ڈیٹا اور پائپ لائن تحقیق کو یکجا کرتا ہے۔ بنیادی سوال یہ ہے کہ دائمی Crohn’s disease یا السرٹیو کولائٹس کے مریض علاج کے ابتدائی دور کے بعد کس طرح ردِعمل دیتے ہیں۔

السرٹیو کولائٹس میں COMMAND مطالعے نے Skyrizi، یعنی risankizumab، کے ساتھ زیادہ سے زیادہ تین سالہ مینٹیننس علاج کے دوران طبی اور اینڈوسکوپک نتائج کے برقرار رہنے کی اطلاع دی۔ ہفتہ 96 پر، مشاہدے میں شامل مریضوں میں 180 mg خوراک کے ساتھ طبی ریمیشن کی شرحیں اُن گروپوں میں 54.0% سے 73.1% تک رہیں جنہیں پہلے ایڈوانسڈ تھراپی دی گئی تھی یا نہیں دی گئی تھی۔ اینڈوسکوپک ریمیشن کی شرحیں 38.8% سے 53.5% تک رہیں۔

Rinvoq، یعنی upadacitinib، کے لیے Crohn’s disease میں U-ENDURE کے تجزیوں کے مطابق ہفتہ 144 پر 15 mg لینے والے 78.9% اور 30 mg لینے والے 86.6% مریضوں نے طبی ریمیشن حاصل کی۔ بالترتیب 47.1% اور 64.2% مریضوں نے اینڈوسکوپک ریمیشن حاصل کی۔

یہ مشاہدے پر مبنی تجزیے ہیں، اس لیے ان فیصد کو اُن تمام مریضوں کی ریمیشن کی شرح نہیں سمجھنا چاہیے جنہوں نے ابتدا میں علاج شروع کیا تھا۔ طبی اور اینڈوسکوپک ریمیشن الگ الگ نتائج ہیں: مؤخرالذکر میں آنت کا معائنہ کرکے بیماری کی سرگرمی کا جائزہ لیا جاتا ہے۔

موضوعتفصیلات
U-ENDURE طویل مدتی توسیعی مطالعہزبانی پریزنٹیشن 19 اکتوبر 2026، 11:30–12:30 کے لیے مقرر ہے۔
AFFIRM کے ابتدائی علاج کے نتائجزبانی پریزنٹیشن 19 اکتوبر 2026، 16:00–17:00 کے لیے مقرر ہے۔
TARGET-CD فیز 2aدیر سے شامل کی گئی پریزنٹیشن 19 اکتوبر 2026، 10:00–11:00 کے لیے مقرر ہے۔
صحت کی دیکھ بھال کے وسائل کے استعمال کا تقابلی جائزہزبانی پریزنٹیشن 20 اکتوبر 2026، 14:30–15:30 کے لیے مقرر ہے۔

Rinvoq کے حقیقی دنیا کے نتائج میں ردِعمل اور نگہداشت کے استعمال کے پیمانے شامل

UPlift کے عبوری نتائج میں بتایا گیا کہ معتدل سے شدید Crohn’s disease کے 497 قابلِ جائزہ مریضوں میں سے 70.2% نے upadacitinib علاج کے 12 ہفتوں کے اندر طبی ردِعمل حاصل کیا۔ پہلے ردِعمل تک درمیانی مدت 13 دن تھی۔ طبی ردِعمل کا مطلب مطالعے کے معیار کے مطابق بہتری ہے، ضروری نہیں کہ ریمیشن بھی حاصل ہوئی ہو۔

السرٹیو کولائٹس یا Crohn’s disease کے 514 مریضوں پر مشتمل ایک الگ حقیقی دنیا کے کلیمز تجزیے میں ٹیومر نیکروسس فیکٹر انہیبیٹر سے upadacitinib پر منتقلی کا موازنہ اسی انہیبیٹر طبقے کی دوسری دوا پر منتقل ہونے سے کیا گیا۔ 12 ماہ کے دوران IBD سے متعلق ہسپتال میں داخلے کی شرحیں بالترتیب 9.5% بمقابلہ 16.3%، جبکہ سرجری کی شرحیں 6.9% بمقابلہ 10.6% رہیں۔

یہ مشاہداتی موازنے علاج کے گروپوں کے درمیان فرق بیان کرتے ہیں؛ بذاتِ خود یہ ثابت نہیں کرتے کہ علاج تبدیل کرنے سے شرحیں کم ہوئیں۔

پائپ لائن پریزنٹیشنز قائم شدہ علاج سے آگے بڑھتی ہیں

AbbVie نے Crohn’s disease میں زیرِ جلد risankizumab کے ابتدائی علاج اور مینٹیننس سے متعلق فیز 3 AFFIRM کے اضافی تجزیے بھی مقرر کیے ہیں۔ کمپنی نے بتایا کہ اس نے 27 اگست 2026 کو یورپی میڈیسن ایجنسی میں درخواست جمع کرائی، جس میں معتدل سے شدید فعال بیماری والے بالغوں کے لیے زیرِ جلد ابتدائی علاج کی منظوری طلب کی گئی ہے۔

پروگرام میں ABBV-466 کے فیز 2a TARGET-CD نتائج شامل ہیں؛ یہ دو ہدف رکھنے والی زیرِ تحقیق تھراپی ہے۔ یہ پریزنٹیشنز تحقیقی پروگرام کو وسعت دیتی ہیں، لیکن انہیں منظور شدہ استعمال یا تصدیق شدہ تجارتی نتائج سے الگ سمجھنا چاہیے۔

افادیت کے نتائج پر مصنوعات کی حفاظتی معلومات کے ساتھ بھی غور کرنا ضروری ہے۔ AbbVie کی ریلیز دونوں ادویات کے لیے انفیکشن کے خطرات اور مخصوص زیادہ خطرے والے مریضوں میں Rinvoq سے متعلق اضافی پابندیوں اور انتباہات کی نشاندہی کرتی ہے۔

نتیجہ

اگلی مقررہ اپ ڈیٹس 19 اکتوبر کو طویل مدتی توسیعی مطالعے، AFFIRM اور TARGET-CD کی پریزنٹیشنز ہیں، جن کے بعد 20 اکتوبر کو صحت کی دیکھ بھال کے وسائل کے استعمال کا تجزیہ پیش کیا جائے گا۔ یہ سیشنز ایسے پروگرام کی مزید تفصیلات دیں گے جس کا محور علاج کا دیرپا اثر، روزمرہ طبی استعمال اور زیرِ تحقیق طریقے ہیں۔

مزید خبریں پڑھیں

FinanceVelix کی مزید خبریں

دستبرداری

FinanceVelix کا یہ مضمون عمومی معلومات فراہم کرتا ہے، ذاتی نوعیت کا مالی، سرمایہ کاری، قانونی یا ٹیکس سے متعلق مشورہ نہیں۔ مارکیٹ کی قیمتیں، شرحِ سود اور معاشی حالات بدل سکتے ہیں؛ سرمایہ کاری میں نقصان کا خطرہ ہوتا ہے۔ حقائق اشاعت کے وقت دستیاب مواد کی عکاسی کرتے ہیں اور تبدیل ہو سکتے ہیں۔ اہم معلومات کی آزادانہ طور پر تصدیق کریں اور ضرورت پڑنے پر کسی مستند ماہر سے رجوع کریں۔ کسی اثاثے، کمپنی یا سروس کا ذکر توثیق نہیں ہے۔