16 اکتوبر 2026 کو انٹرا ڈے کاروبار میں Omeros کے حصص 12.03% گر کر $16.53 پر آ گئے، جب یورپی میڈیسنز ایجنسی کی ایک کمیٹی نے نارسیپلیمیب پر اپنی منفی رائے کی توثیق کی۔ اس دھچکے کے بعد کمپنی یورپ میں مریضوں کو علاج تک رسائی دینے کے متبادل انتظامات پر کام کر رہی ہے، جبکہ امریکہ میں YARTEMLEA کے نام سے علاج کی فروخت جاری ہے۔

اہم نکات

  • یورپی کمیٹی نے جون 2026 کے فیصلے کا دوبارہ جائزہ لینے کے بعد بھی اپنی منفی رائے برقرار رکھی۔
  • رپورٹ کردہ انٹرا ڈے لمحے میں حصص $2.26 نیچے تھے؛ یہ بند ہونے کی تصدیق شدہ قیمت نہیں تھی۔
  • Omeros جہاں اجازت ہو، وہاں معاوضے کے ساتھ نامزد مریضوں کو علاج تک رسائی دینے کے لیے کام کر رہی ہے، جبکہ امریکہ میں تجارتی فروخت جاری ہے۔

فہرستِ مضامین

دوبارہ جائزے کے نتیجے کے بعد Omeros کے حصص میں کمی

انسانی استعمال کی ادویہ کی کمیٹی، جسے CHMP کہا جاتا ہے، نے ہیماٹوپوئیٹک اسٹیم سیل ٹرانسپلانٹ سے وابستہ تھرومبوٹک مائیکرواینجیوپیتھی، یا TA-TMA، کے علاج کے لیے نارسیپلیمیب کی مارکیٹنگ اجازت کی درخواست پر ایک اور منفی رائے جاری کی۔

Omeros کی 16 اکتوبر کی ضابطہ جاتی اپ ڈیٹ نے تصدیق کی کہ یہ فیصلہ جون 2026 میں اختیار کی گئی کمیٹی کی اصل منفی رائے کے دوبارہ جائزے کے بعد کیا گیا۔ چنانچہ جائزے کے نتیجے میں پہلے کے ناموافق فیصلے کو تبدیل نہیں کیا گیا۔

اعلان کے بعد حصص کی قیمت میں کمی آئی۔ Omeros کے حصص اپنی گزشتہ اختتامی قیمت $18.79 اور افتتاحی قیمت $17.84، دونوں سے نیچے کاروبار کر رہے تھے، تاہم اس لمحے کا یہ ڈیٹا سیشن کے اختتام پر ہونے والے نقصان کی تصدیق نہیں کرتا۔

تفصیلمعلومات
تجارتی پلیٹ فارمNasdaq، ٹکر OMER
انٹرا ڈے حد16 اکتوبر 2026 کو $15.89–$17.94
اسنیپ شاٹ کے وقت حجم1.43 ملین حصص، جبکہ اوسط حجم 1.70 ملین تھا
52 ہفتوں کی حد$6.24–$21.24

یورپی دھچکے کے باوجود امریکہ میں فروخت جاری

یورپی نتیجہ دوا کی امریکی حیثیت سے مختلف ہے۔ فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے دسمبر 2025 میں دو سال اور اس سے زائد عمر کے TA-TMA مریضوں کے لیے YARTEMLEA برانڈ کے تحت نارسیپلیمیب کی منظوری دی تھی۔

Omeros اپنی امریکی فیلڈ فورس کے ذریعے YARTEMLEA کی فروخت جاری رکھے ہوئے ہے۔ کمپنی نے کہا کہ اگر یورپی یونین میں مارکیٹنگ کی اجازت ملتی ہے تو وہ وہاں تجارتی حقوق کسی تیسرے فریق کو لائسنس دینے کا ارادہ رکھتی ہے؛ یہ انتظام منظوری سے مشروط ہے۔

کاروبار کے لیے یہ فرق اہم ہے: یورپ کی منفی رائے ایک الگ اجازت نامے کے عمل سے متعلق ہے، نہ کہ امریکہ میں موجودہ منظوری واپس لینے سے۔

مریضوں تک رسائی کے منصوبے اجازت نامے سے الگ ہیں

چیف ایگزیکٹو گریگوری اے ڈیموپولوس نے دوبارہ جائزے کے عمل اور نتیجے پر مایوسی کا اظہار کیا۔ Omeros نے کہا کہ وہ یورپ اور دیگر خطوں میں، جہاں اجازت ہو، TA-TMA مریضوں کے لیے مکمل طور پر قابلِ معاوضہ، نامزد مریضوں کی بنیاد پر علاج تک رسائی ممکن بنانے کے لیے کام کر رہی ہے۔ یہ رسائی کا جاری اقدام ہے، یورپی مارکیٹنگ منظوری کا اعلان نہیں۔

الگ سے، Omeros نے کہا کہ امریکہ میں تجارتی طلب میں اضافے کے باعث اس نے CHMP کو YARTEMLEA کے ہمدردانہ استعمال کے پروگرام کو ختم کرنے کے اپنے ارادے سے آگاہ کر دیا ہے۔ کمپنی کے مطابق، اس پروگرام کے ذریعے پہلے ہی علاج حاصل کرنے والے مریضوں کو اپنے علاج کے کورس مکمل کرنے کے لیے کافی دوا فراہم کی جائے گی۔

نتیجہ

دوبارہ جائزے کے بعد یورپی ضابطہ جاتی دھچکا حل نہیں ہوا۔ آئندہ جن پیش رفتوں پر نظر رکھنی ہوگی ان میں مریضوں تک رسائی کے Omeros کے بیان کردہ منصوبوں پر عمل درآمد اور ہمدردانہ استعمال کے پروگرام کی منتقلی شامل ہیں، جبکہ امریکہ میں تجارتی فروخت جاری رہے گی۔

مزید خبریں پڑھیں

FinanceVelix کی مزید خبریں

دستبرداری

FinanceVelix کا یہ مضمون عمومی معلومات فراہم کرتا ہے، ذاتی نوعیت کا مالی، سرمایہ کاری، قانونی یا ٹیکس سے متعلق مشورہ نہیں۔ مارکیٹ کی قیمتیں، شرحِ سود اور معاشی حالات تبدیل ہو سکتے ہیں؛ سرمایہ کاری میں نقصان کا خطرہ ہوتا ہے۔ حقائق اشاعت کے وقت دستیاب مواد کی عکاسی کرتے ہیں اور تبدیل ہو سکتے ہیں۔ اہم معلومات کی آزادانہ طور پر تصدیق کریں اور ضرورت پڑنے پر کسی مستند ماہر سے مشورہ لیں۔ کسی اثاثے، کمپنی یا خدمت کا ذکر اس کی توثیق نہیں ہے۔