23 اکتوبر 2026 کو ڈوئچے بینک نے روچے کی درجہ بندی Hold سے بڑھا کر Buy کر دی اور قیمت کا ہدف CHF 340 سے بڑھا کر CHF 500 مقرر کیا۔ یہ زیادہ مثبت سفارش ایسے وقت میں سامنے آئی ہے جب سوئس ہیلتھ کیئر کمپنی اپنی تجرباتی بریسٹ کینسر دوا گیریڈیسٹرن کے لیے امریکہ کے دو طے شدہ ضابطہ جاتی فیصلوں کے قریب پہنچ رہی ہے۔
اہم نکات
- ڈوئچے بینک نے Buy کی درجہ بندی کے ساتھ روچے کے لیے قیمت کا ہدف CHF 160 بڑھایا۔
- روچے کے مرحلہ III کے evERA مطالعے میں گیریڈیسٹرن کے امتزاج کے ساتھ بیماری کے بڑھنے سے پاک بقا طویل رہی۔
- بریسٹ کینسر سے متعلق علیحدہ درخواستوں کے لیے FDA کے ہدفی فیصلے کی تاریخیں 30 نومبر اور 18 دسمبر 2026 ہیں۔
فہرستِ مضامین
- حصص کے مضبوط سال کے بعد روچے کی درجہ بندی میں بہتری
- گیریڈیسٹرن کے نتائج طبی تناظر فراہم کرتے ہیں
- FDA کے دو فیصلے اگلے اہم سنگِ میل ہیں
- نتیجہ
حصص کے مضبوط سال کے بعد روچے کی درجہ بندی میں بہتری
نیا ہدف ڈوئچے بینک کے سابقہ CHF 340 کے تخمینے سے تقریباً 47% زیادہ ہے۔ یہ بینک کی تشخیص کی عکاسی کرتا ہے، نہ کہ روچے کی آمدنی کی پیش گوئی یا حصص کی مستقبل کی یقینی قیمت کی۔
23 اکتوبر کی تازہ کاری میں روچے کے امریکہ میں ٹریڈ ہونے والے RHHBY حصص کی قیمت $59.62 درج تھی، جو گزشتہ سال کے دوران 43% اضافے کے بعد تھی۔ اس کے نتیجے میں حصص اپنی 52 ہفتوں کی بلند ترین قیمت کے قریب تھے۔ ممکنہ منافع کا حساب لگانے کے لیے ڈالر میں RHHBY کی قیمت اور سوئس فرانک میں قیمت کے ہدف کا براہِ راست موازنہ نہیں کرنا چاہیے۔
| مد | تفصیلات |
|---|---|
| RHHBY کی درج شدہ قیمت | 23 اکتوبر 2026 کی تازہ کاری میں $59.62 |
| 52 ہفتوں کی بلند ترین قیمت | $60.85 |
| گزشتہ مدت کا قیمت بہ آمدنی تناسب | 25.58، جبکہ پانچ سالہ اوسط 19.95 تھی |
| منافعِ حصص کی شرح | 23 اکتوبر کی تازہ کاری میں 2.59% |
گیریڈیسٹرن کے نتائج طبی تناظر فراہم کرتے ہیں
روچے کی یکم اکتوبر کو جاری کردہ گیریڈیسٹرن آزمائش کی تازہ کاری میں ترقی یافتہ بریسٹ کینسر کے مرحلہ III کے evERA مطالعے کے مثبت نتائج بیان کیے گئے۔ مطالعے میں گیریڈیسٹرن اور ایورولیمس کے امتزاج کا موازنہ، ایسے مریضوں میں، معیاری اینڈوکرائن تھراپی اور ایورولیمس کے امتزاج سے کیا گیا جن کا پہلے CDK4/6 inhibitor اور اینڈوکرائن تھراپی سے علاج ہو چکا تھا۔
مطالعے کی مجموعی آبادی میں بیماری کے بڑھنے سے پاک بقا کی درمیانی مدت گیریڈیسٹرن کے امتزاج کے ساتھ 8.8 ماہ تھی، جبکہ موازنہ گروپ میں یہ 5.5 ماہ تھی۔ ESR1 میوٹیشنز والے مریضوں میں متعلقہ اعداد و شمار 10.0 ماہ اور 5.5 ماہ تھے۔
یہ نتائج بیماری کے بڑھنے یا موت سے پہلے کے عرصے سے متعلق ہیں، نہ کہ مجموعی بقا کے ثابت شدہ فائدے سے۔ روچے نے کہا کہ مجموعی بقا کے اعداد و شمار ابھی پختہ نہیں ہوئے تھے اور پیروی جاری رہے گی۔ طبی اعلان دوا کی تیاری کے تناظر کو واضح کرتا ہے، لیکن اس سے ڈوئچے بینک کی قدر پیمائی کے مفروضے ثابت نہیں ہوتے۔
FDA کے دو فیصلے اگلے اہم سنگِ میل ہیں
روچے نے کہا کہ FDA نے ابتدائی مرحلے کے بریسٹ کینسر میں معاون علاج کے طور پر گیریڈیسٹرن کے لیے 30 نومبر 2026 کی ہدفی فیصلہ تاریخ مقرر کی ہے۔ ترقی یافتہ بیماری کے مخصوص مریضوں میں گیریڈیسٹرن کو ایورولیمس کے ساتھ استعمال کرنے کی علیحدہ درخواست کے لیے ہدفی تاریخ 18 دسمبر 2026 ہے۔
درخواستیں علاج کے مختلف مراحل کا احاطہ کرتی ہیں۔ جائزے کے لیے درخواست قبول ہونا اور ہدفی فیصلہ تاریخ مقرر ہونا منظوری کے مترادف نہیں؛ روچے کے یکم اکتوبر کے اعلان کے مطابق گیریڈیسٹرن بدستور تجرباتی دوا تھی۔
نتیجہ
حصص کے مضبوط سال کے بعد روچے کی درجہ بندی میں بہتری کے ساتھ ڈوئچے بینک نے اپنی قدر پیمائی کا ہدف نمایاں طور پر بڑھا دیا ہے۔ اگلے تصدیق شدہ سنگِ میل گیریڈیسٹرن کے لیے FDA کی طے شدہ ہدفی فیصلہ تاریخیں ہیں، جن کا آغاز 30 نومبر 2026 سے ہوگا۔
مزید خبریں پڑھیں
دستبرداری
FinanceVelix کا یہ مضمون عمومی معلومات فراہم کرتا ہے، ذاتی نوعیت کا مالی، سرمایہ کاری، قانونی یا ٹیکس سے متعلق مشورہ نہیں۔ مارکیٹ کی قیمتیں، شرحِ سود اور معاشی حالات بدل سکتے ہیں؛ سرمایہ کاری میں نقصان کا خطرہ ہوتا ہے۔ حقائق اشاعت کے وقت دستیاب مواد کی عکاسی کرتے ہیں اور تبدیل ہو سکتے ہیں۔ اہم معلومات کی آزادانہ طور پر تصدیق کریں اور ضرورت کے وقت کسی مستند ماہر سے مشورہ لیں۔ کسی اثاثے، کمپنی یا خدمت کا ذکر توثیق نہیں ہے۔
