Molecular Partners thông báo lựa chọn MP0730 vào ngày 22 tháng 10, chọn ứng viên nhắm mục tiêu CD70 này làm chương trình xạ trị alpha nhắm mục tiêu thứ ba. Quyết định được đưa ra sau các phát hiện tiền lâm sàng trên chuột mang khối u, cho thấy khả năng hấp thu tại khối u duy trì lâu hơn so với ở mô khỏe mạnh, theo công ty. Chương trình thử nghiệm lần đầu trên người dự kiến triển khai vào năm 2027, dù thông báo đưa ra các mốc thời gian khác nhau.

Điểm chính

  • MP0730 trở thành ứng viên Radio-DARPin chủ lực nhắm mục tiêu CD70 của Molecular Partners và là chương trình xạ trị alpha nhắm mục tiêu thứ ba của công ty.
  • Dữ liệu trên chuột được trình bày ngày 1 tháng 10 cho thấy đặc điểm phân bố sinh học mà công ty mô tả là thuận lợi, bao gồm mức hấp thu so với thận, gan và máu.
  • Kế hoạch phát triển trên người vẫn được duy trì: thông cáo đề cập cả giữa năm 2027 và nửa cuối năm 2027 là thời điểm dự kiến bắt đầu.

Mục lục

Việc lựa chọn MP0730 dựa trên dữ liệu phân bố tiền lâm sàng

Việc lựa chọn này thúc đẩy nỗ lực của Molecular Partners nhằm sử dụng các miniprotein DARPin để đưa tải trọng phóng xạ đến khối u. Công ty đã trình bày dữ liệu hỗ trợ cho MP0730 tại hội nghị Discovery on Target – Radioligand Therapies ở Boston vào ngày 1 tháng 10 năm 2026.

Theo Molecular Partners, ứng viên này cho thấy mức hấp thu tại khối u mạnh và duy trì lâu hơn so với ở mô khỏe mạnh trên chuột. Những phát hiện đó hỗ trợ việc lựa chọn ứng viên, nhưng đây là kết quả tiền lâm sàng, không phải bằng chứng về độ an toàn hay hiệu quả ở bệnh nhân.

Lịch trình phát triển trong thông cáo không được nêu nhất quán. Phần điểm nhấn mở đầu cho biết chương trình thử nghiệm lần đầu trên người dự kiến bắt đầu vào nửa cuối năm 2027, trong khi thông báo chính nêu giữa năm 2027.

CD70 là cơ sở sinh học cho phương pháp này

Molecular Partners mô tả CD70 là mục tiêu đã được kiểm chứng lâm sàng thông qua các liệu pháp tế bào CAR-T. Kháng nguyên này biểu hiện quá mức trong ung thư biểu mô tế bào thận dạng tế bào sáng, một dạng ung thư thận, và một số bệnh ung thư khác. Công ty cho biết biểu hiện của CD70 vẫn tồn tại ở các khối di căn, trong khi ở mô khỏe mạnh thì hạn chế.

Mô hình biểu hiện này là cơ sở cho lập luận của công ty về việc nhắm mục tiêu CD70 bằng bức xạ alpha. Molecular Partners cho biết ung thư biểu mô tế bào thận dạng tế bào sáng có các cơ chế sửa chữa DNA mạnh và vốn kháng các liệu pháp gây độc tế bào thông thường. Bức xạ alpha gây ra các đứt gãy DNA sợi kép khó sửa chữa, tạo nên một hướng điều trị tiềm năng chứ chưa phải lợi ích đã được xác lập của MP0730.

Chương trình thứ ba bên cạnh ứng viên dẫn đầu đang ở giai đoạn lâm sàng

Molecular Partners thiết kế các Radio-DARPin làm chất mang có thể tiếp nhận nhiều đồng vị khác nhau. Công ty cho biết việc kéo dài thời gian bán thải và kỹ thuật hóa bề mặt nhằm khắc phục tình trạng tích tụ ở thận và mức hấp thu không đủ tại khối u, hai hạn chế của liệu pháp phóng xạ gắn phối tử.

Ứng viên thuốc dẫn đầu của công ty, MP0712, nhắm mục tiêu DLL3 và mang đồng vị chì-212. Ứng viên này đang được nghiên cứu trong một thử nghiệm đa trung tâm Giai đoạn 1/2a tại Mỹ, với sự tham gia của bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ và các bệnh ung thư thần kinh nội tiết khác.

Kết luận

MP0730 bổ sung một ứng viên nhắm mục tiêu CD70 vào danh mục xạ trị của Molecular Partners. Việc lựa chọn ứng viên này dựa trên dữ liệu ở chuột; chương trình thử nghiệm lần đầu trên người dự kiến vào năm 2027 vẫn còn ở phía trước.

Đọc thêm tin tức

Tin tức khác từ FinanceVelix

Miễn trừ trách nhiệm

Bài viết này của FinanceVelix cung cấp thông tin chung, không phải tư vấn tài chính, đầu tư, pháp lý hoặc thuế dành riêng cho từng cá nhân. Giá thị trường, lãi suất và điều kiện kinh tế có thể thay đổi; các khoản đầu tư tiềm ẩn rủi ro thua lỗ. Thông tin phản ánh tài liệu có sẵn tại thời điểm xuất bản và có thể thay đổi. Hãy tự xác minh thông tin quan trọng và tham khảo chuyên gia đủ năng lực khi cần. Việc đề cập đến một tài sản, công ty hoặc dịch vụ không đồng nghĩa với sự chứng thực.