Thử nghiệm EIK1001 cho thấy dữ liệu đáp ứng ở bệnh nhân ung thư phổi

Eikon Therapeutics đã công bố dữ liệu cập nhật từ thử nghiệm EIK1001 vào ngày 26 tháng 10 năm 2026, cho thấy các bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn 4 chưa từng được điều trị trước đó có đáp ứng khi dùng thuốc đang nghiên cứu cùng với pembrolizumab và hóa trị.

Những điểm chính

• Tỷ lệ đáp ứng khách quan là 72.4% ở nhóm ung thư biểu mô tế bào vảy có thể đánh giá hiệu quả và 55.6% ở nhóm không phải tế bào vảy.
• Biến cố bất lợi liên quan đến điều trị từ độ 3 trở lên xảy ra ở 48.6% trong số 72 người tham gia được đánh giá về độ an toàn.
• Một thử nghiệm Giai đoạn 2/3 riêng biệt đang tuyển bệnh nhân; phân tích giữa kỳ để lựa chọn liều dự kiến diễn ra vào nửa cuối năm 2027.

Kết quả thử nghiệm EIK1001 theo phân nhóm ung thư

Nghiên cứu nhãn mở TeLuRide-005 tuyển 72 người tham gia mắc ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn 4 chưa từng được điều trị trước đó. Trong số này, 65 người có thể được đánh giá hiệu quả tại thời điểm chốt dữ liệu ngày 1 tháng 10 năm 2026.

Trong nhóm có thể đánh giá, tỷ lệ đáp ứng khách quan là 63.1% và tỷ lệ kiểm soát bệnh là 89.2%, với thời gian theo dõi trung vị là 17.2 tháng. Nghiên cứu đánh giá phối hợp EIK1001, pembrolizumab và hóa trị; các kết quả được báo cáo không tách riêng tác dụng của EIK1001.

Độ an toàn và lịch trình điều trị

Tại thời điểm chốt dữ liệu an toàn ngày 13 tháng 7, biến cố bất lợi liên quan đến điều trị khiến 6.9% người tham gia ngừng điều trị. Các biến cố phổ biến nhất từ độ 3 trở lên là giảm bạch cầu trung tính, ở mức 30.6%, và thiếu máu cùng giảm tiểu cầu, mỗi biến cố ở mức 9.7%. Không có biến cố bất lợi liên quan đến điều trị nào dẫn đến tử vong.

Eikon cho biết hồ sơ an toàn hỗ trợ việc điều trị ngoại trú trong thử nghiệm đang diễn ra. Ban đầu, người tham gia được tiêm truyền EIK1001 mỗi tuần; sau tám chu kỳ, tần suất dùng thuốc giảm xuống còn ba tuần một lần.

Đang tuyển bệnh nhân cho nghiên cứu Giai đoạn 2/3

Eikon cũng đang tiến hành TeLuRide-008, thử nghiệm Giai đoạn 2/3 thích ứng đánh giá cùng phác đồ phối hợp ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn 4, thuộc nhóm ung thư biểu mô tế bào vảy hoặc không phải tế bào vảy, chưa từng được điều trị trước đó. Công ty dự kiến tiến hành phân tích giữa kỳ để lựa chọn liều dùng cho phần còn lại của thử nghiệm vào nửa cuối năm 2027.

Đọc thêm tin tức

Tin tức khác từ FinanceVelix

Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm

Bài viết này của FinanceVelix cung cấp thông tin chung, không phải lời khuyên cá nhân hóa về tài chính, đầu tư, pháp lý hoặc thuế. Giá thị trường, lãi suất và điều kiện kinh tế có thể thay đổi; đầu tư tiềm ẩn rủi ro thua lỗ. Các thông tin phản ánh tài liệu có sẵn tại thời điểm đăng tải và có thể thay đổi. Hãy tự kiểm tra các thông tin quan trọng và tham khảo chuyên gia có trình độ khi cần. Việc đề cập đến một tài sản, công ty hoặc dịch vụ không đồng nghĩa với sự chứng thực.