Ngày 25 tháng 10 năm 2026, ArriVent BioPharma cho biết thử nghiệm ARR-217 ghi nhận đáp ứng khối u ở 13 trong số 29 bệnh nhân ung thư đại trực tràng đã được điều trị trước đó, dùng liều 6 mg/kg mỗi ba tuần. Bảy trường hợp đáp ứng đã được xác nhận, trong khi sáu trường hợp chưa được xác nhận hoặc đang chờ xác nhận.

Điểm chính

  • 13 trường hợp đáp ứng tương ứng với tỷ lệ đáp ứng khách quan 44,8% ở nhóm ung thư đại trực tràng dùng liều 6 mg/kg.
  • Ở tất cả các liều, 37 trong số 123 bệnh nhân gặp biến cố bất lợi liên quan đến điều trị từ độ 3 trở lên.
  • ARR-217 đã chuyển sang giai đoạn tối ưu hóa liều trong thử nghiệm pha 1b, với dữ liệu tiếp theo dự kiến vào năm 2027.

Dữ liệu đáp ứng của thử nghiệm ARR-217

ArriVent trình bày các phát hiện ban đầu của thử nghiệm pha 1 tại Hội nghị năm 2026 của Hiệp hội Ung thư Nội khoa châu Âu. Nghiên cứu nhãn mở đang được tiến hành này thử nghiệm ARR-217 ở bệnh nhân có khối u đặc không thể phẫu thuật, tiến triển tại chỗ hoặc di căn, ban đầu tập trung vào ung thư đại trực tràng, tuyến tụy và các bệnh ung thư đường tiêu hóa khác.

Tính đến thời điểm chốt dữ liệu ngày 5 tháng 8 năm 2026, 123 bệnh nhân đã được điều trị nhiều lần trước đó đã dùng liều từ 2 đến 8 mg/kg, trong đó có 113 bệnh nhân ung thư đại trực tràng. Ở nhóm ung thư đại trực tràng dùng liều 6 mg/kg, 27 trong số 29 bệnh nhân đạt kiểm soát bệnh, một thước đo bao gồm cả bệnh nhân có ung thư không tiến triển và bệnh nhân có khối u đáp ứng.

Ở liều 4 mg/kg mỗi ba tuần trở lên, 25 trong số 73 bệnh nhân ung thư đại trực tràng có đáp ứng khách quan. Trong số đó, 15 trường hợp đáp ứng đã được xác nhận, năm trường hợp đang chờ xác nhận và năm trường hợp chưa được xác nhận.

An toàn và kế hoạch phát triển

Ở tất cả các liều, 30,1% bệnh nhân gặp biến cố bất lợi liên quan đến điều trị từ độ 3 trở lên, bao gồm giảm bạch cầu trung tính ở 12,2% và tiêu chảy ở 8,9%. Ở liều 6 mg/kg, 10 trong số 49 bệnh nhân, tương đương 20,4%, gặp biến cố từ độ 3 trở lên. ArriVent báo cáo không có biến cố bất lợi liên quan đến điều trị độ 5 hoặc bệnh phổi mô kẽ.

ARR-217 là một liên hợp kháng thể-thuốc nhắm vào CDH17 và đang được phát triển cùng Lepu Biopharma. ArriVent nắm giữ độc quyền phát triển và thương mại hóa sản phẩm bên ngoài Đại Trung Quốc.

Cột mốc tiếp theo

ArriVent dự kiến thảo luận về dữ liệu trong một hội thảo trực tuyến ngày 26 tháng 10 năm 2026, lúc 8 giờ sáng ET. Công ty dự kiến có thêm dữ liệu tối ưu hóa liều vào năm 2027.

Đọc thêm tin tức

Thêm tin tức từ FinanceVelix

Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm

Bài viết này của FinanceVelix cung cấp thông tin chung, không phải lời khuyên tài chính, đầu tư, pháp lý hoặc thuế được cá nhân hóa. Giá thị trường, lãi suất và điều kiện kinh tế có thể thay đổi; các khoản đầu tư tiềm ẩn rủi ro thua lỗ. Các thông tin phản ánh tài liệu có sẵn tại thời điểm xuất bản và có thể thay đổi. Hãy tự xác minh thông tin quan trọng và tham khảo ý kiến chuyên gia đủ tiêu chuẩn khi cần. Việc đề cập đến một tài sản, công ty hoặc dịch vụ không phải là sự xác nhận.