Ngày 25 tháng 10 năm 2026, Genmab cho biết một thử nghiệm petosemtamab Giai đoạn 2 được cập nhật đã cho thấy khối u đáp ứng ở những bệnh nhân ung thư đại trực tràng di căn được điều trị bằng kháng thể đang nghiên cứu kết hợp với hóa trị. Hai thử nghiệm ung thư đại trực tràng Giai đoạn 3 đang tuyển bệnh nhân.

Điểm chính

  • Tỷ lệ đáp ứng được báo cáo bao gồm cả đáp ứng đã xác nhận và chưa xác nhận.
  • Nghiên cứu Giai đoạn 2 là nghiên cứu một nhánh, do đó không xác định được hiệu quả của phác đồ phối hợp so với chỉ hóa trị.
  • Genmab đã lên lịch cập nhật cho nhà đầu tư vào ngày 28 tháng 10 năm 2026.

Kết quả thử nghiệm petosemtamab

Tính đến thời điểm chốt dữ liệu ngày 15 tháng 5 năm 2026, có 79 bệnh nhân đã được điều trị bằng petosemtamab kết hợp với hóa trị FOLFOX hoặc FOLFIRI: 45 bệnh nhân được điều trị bước một và 34 bệnh nhân được điều trị bước hai. Trong số các bệnh nhân đủ điều kiện đánh giá hiệu quả, tỷ lệ đáp ứng khách quan là 75% ở nhóm điều trị bước một và 67% ở nhóm điều trị bước hai.

Tỷ lệ đáp ứng đo lường tỷ lệ bệnh nhân đủ điều kiện đánh giá có khối u đáp ứng với điều trị. Genmab cho biết phần lớn các đáp ứng trước đó được báo cáo là chưa xác nhận sau đó đã được xác nhận. Thời gian theo dõi trung vị là 5,9 tháng đối với bệnh nhân điều trị bước một và 7,1 tháng đối với bệnh nhân điều trị bước hai.

Nghiên cứu đang diễn ra, nhãn mở này tuyển bệnh nhân ung thư đại trực tràng di căn kiểu hoang dã RAS/BRAF, trước đó chưa được điều trị bằng liệu pháp nhắm mục tiêu EGFR. Thiết kế một nhánh có nghĩa là kết quả không tách riêng được đóng góp của petosemtamab trong phác đồ phối hợp.

Hạng mụcChi tiết
Bệnh nhân điều trị bước mộtTỷ lệ đáp ứng khách quan 75%; thời gian theo dõi trung vị 5,9 tháng.
Bệnh nhân điều trị bước haiTỷ lệ đáp ứng khách quan 67%; thời gian theo dõi trung vị 7,1 tháng.
Bệnh nhân điều trị bước một có khối u ở bên tráiTỷ lệ đáp ứng khách quan 81%.

An toàn và các nghiên cứu giai đoạn sau

Các biến cố bất lợi liên quan đến petosemtamab khiến hai trong số 42 bệnh nhân dùng thuốc kết hợp với mFOLFOX6 và một trong số 37 bệnh nhân dùng thuốc kết hợp với FOLFIRI phải ngừng điều trị. Không ghi nhận biến cố bất lợi mới xuất hiện trong quá trình điều trị dẫn đến tử vong.

Phản ứng liên quan đến truyền thuốc xảy ra ở 48% bệnh nhân dùng petosemtamab kết hợp với FOLFOX và 43% bệnh nhân dùng thuốc kết hợp với FOLFIRI. Phản ứng truyền thuốc độ 3 xảy ra ở lần lượt ba và một bệnh nhân trong hai nhóm đó.

Hai nghiên cứu ung thư đại trực tràng Giai đoạn 3 đang tuyển bệnh nhân của Genmab bao gồm điều trị bước một cho bệnh nhân có khối u ở bên trái và điều trị bước hai cho bệnh nhân mắc bệnh tái phát, không thể phẫu thuật cắt bỏ hoặc di căn. Cả hai nghiên cứu tập trung vào ung thư kiểu hoang dã RAS/BRAF.

Cột mốc tiếp theo

Genmab dự kiến tổ chức buổi cập nhật cho nhà đầu tư vào ngày 28 tháng 10, lúc 5 giờ chiều theo Giờ Trung Âu.

Đọc thêm tin tức

Thêm tin tức từ FinanceVelix

Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm

Bài viết này của FinanceVelix cung cấp thông tin chung, không phải lời khuyên tài chính, đầu tư, pháp lý hoặc thuế được cá nhân hóa. Giá thị trường, lãi suất và điều kiện kinh tế có thể thay đổi; các khoản đầu tư tiềm ẩn rủi ro thua lỗ. Thông tin phản ánh tài liệu có tại thời điểm xuất bản và có thể thay đổi. Hãy tự kiểm tra độc lập các thông tin quan trọng và tham khảo ý kiến chuyên gia đủ năng lực khi cần. Việc đề cập đến một tài sản, công ty hoặc dịch vụ không phải là sự chứng thực.