Hơn 25 công ty đang phát triển trên 30 chất ức chế TGF-beta, theo đánh giá về quy trình phát triển do công ty nghiên cứu khoa học sự sống DelveInsight công bố ngày 27 tháng 10 năm 2026. Các loại thuốc này đang được nghiên cứu để điều trị những bệnh như thiếu máu và một số bệnh ung thư.

Điểm chính

  • DelveInsight xác định có hơn 18 loại thuốc đang trong giai đoạn phát triển sớm và giữa.
  • Elritercept và OT-101 nằm trong số các liệu pháp đang được liệt kê trong các thử nghiệm giai đoạn III.
  • Keros Therapeutics dự kiến nhận khoản thanh toán 20 triệu USD từ Takeda sau khi bệnh nhân đầu tiên được dùng thuốc trong thử nghiệm elritercept.

Các chất ức chế TGF-beta đang được phát triển lâm sàng

Các chất ức chế TGF-beta được thiết kế để ngăn chặn một con đường truyền tín hiệu liên quan đến các quá trình như phản ứng miễn dịch và sửa chữa mô. Các nhà phát triển đang nghiên cứu những loại thuốc này trong lĩnh vực ung thư học và các bệnh khác, nhưng hiệu quả và độ an toàn phụ thuộc vào kết quả thử nghiệm lâm sàng.

Đánh giá của DelveInsight liệt kê Takeda, Hansoh Pharma, Akeso Biopharma, EpicentRx, Sirnaomics và MedPacto trong số các công ty đang phát triển phương pháp điều trị. Quy trình phát triển bao gồm nhiều giai đoạn và chỉ định khác nhau, do đó các loại thuốc này không nhất thiết cạnh tranh để điều trị cùng một nhóm bệnh nhân.

Hạng mụcChi tiết
ElriterceptGiai đoạn III; được nghiên cứu để điều trị thiếu máu và xơ tủy.
OT-101Giai đoạn III; được nghiên cứu để điều trị u nguyên bào thần kinh đệm.
AK130Giai đoạn II; được nghiên cứu để điều trị ung thư tuyến tụy.
STP707Giai đoạn I; được nghiên cứu để điều trị các khối u đặc.

Cột mốc của elritercept và các thử nghiệm khác

Tháng 9 năm 2026, Keros Therapeutics cho biết công ty dự kiến nhận khoản thanh toán theo cột mốc phát triển trị giá 20 triệu USD theo thỏa thuận cấp phép elritercept với Takeda sau khi bệnh nhân đầu tiên được dùng thuốc trong thử nghiệm giai đoạn III ELRiSE MF. Nghiên cứu so sánh elritercept với giả dược ở những bệnh nhân bị xơ tủy và thiếu máu, đồng thời đang được điều trị bằng ruxolitinib.

Một chương trình giai đoạn III khác, OT-101, đang được nghiên cứu để điều trị u nguyên bào thần kinh đệm. Các ứng viên giai đoạn II bao gồm vactosertib của MedPacto và AK130 của Akeso. Tháng 9 năm 2025, Akeso cho biết bệnh nhân đầu tiên đã được dùng thuốc trong một nghiên cứu giai đoạn II mang tính đăng ký, thử nghiệm AK130 kết hợp với ivonescimab ở bệnh nhân ung thư tuyến tụy đã được điều trị trước đó.

Một thương vụ mua lại có liên quan

GSK hoàn tất thương vụ mua lại 35Pharma, công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng của Canada, vào tháng 4 năm 2026 với giá 950 triệu USD. Thỏa thuận bao gồm HS235, một liệu pháp tiềm năng điều trị tăng áp phổi. Công ty phát triển các liệu pháp dựa trên protein và thuộc siêu họ TGF-beta.

Đọc thêm tin tức

Tin tức FinanceVelix khác

Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm

Bài viết này của FinanceVelix cung cấp thông tin chung, không phải lời khuyên tài chính, đầu tư, pháp lý hoặc thuế dành riêng cho cá nhân. Giá thị trường, lãi suất và điều kiện kinh tế có thể thay đổi; các khoản đầu tư tiềm ẩn rủi ro thua lỗ. Nội dung phản ánh tài liệu có sẵn tại thời điểm xuất bản và có thể thay đổi. Hãy tự kiểm chứng thông tin quan trọng và tham khảo ý kiến chuyên gia đủ tiêu chuẩn khi cần. Việc đề cập đến một tài sản, công ty hoặc dịch vụ không cấu thành sự xác nhận.