Theo dữ liệu theo dõi tiếp giai đoạn II được trình bày tại Đại hội năm 2026 của Hiệp hội Ung thư Nội khoa châu Âu, thời gian sống không bệnh tiến triển trung vị của bệnh nhân dùng tivunatamig kết hợp hóa trị dài hơn so với những người dùng phác đồ đối chứng.

Điểm chính

  • Nghiên cứu tuyển chọn 261 bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn tiến triển tại Trung Quốc.
  • Pfizer nắm giữ quyền phát triển và thương mại hóa thuốc bên ngoài Trung Quốc, đồng thời có quyền chọn mua đối với thị trường Trung Quốc.

Kết quả thử nghiệm ung thư phổi của 3SBio

Các kết quả cập nhật của nghiên cứu giai đoạn II, được trình bày vào ngày 26 tháng 10, bao gồm các bệnh nhân đang được điều trị bước một ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn tiến triển. Phân tích sử dụng dữ liệu có đến ngày 6 tháng 8 năm 2026.

Thời gian sống không bệnh tiến triển trung vị là khoảng thời gian trước khi ung thư của bệnh nhân trở nặng hoặc bệnh nhân tử vong. Các nhóm đối chứng được điều trị bằng tislelizumab kết hợp hóa trị.

Tỷ lệ đáp ứng khách quan được xác nhận, đo lường tỷ lệ bệnh nhân có khối u thu nhỏ, là 80,7% ở nhóm dùng tivunatamig kết hợp carboplatin và paclitaxel trong ung thư biểu mô tế bào vảy, so với 67,7% ở nhóm đối chứng. Trong ung thư không phải tế bào vảy, tỷ lệ này là 77,5% với tivunatamig, carboplatin và pemetrexed, so với 44,7% ở nhóm đối chứng.

Hạng mụcChi tiết
Ung thư phổi tế bào vảyThời gian sống không bệnh tiến triển trung vị: 13,6 tháng với tivunatamig và hóa trị, so với 8,3 tháng ở nhóm đối chứng.
Ung thư phổi không phải tế bào vảyThời gian sống không bệnh tiến triển trung vị: 13,8 tháng với tivunatamig và hóa trị, so với 9,7 tháng ở nhóm đối chứng.

An toàn và quan hệ hợp tác với Pfizer

3SBio cho biết tỷ lệ biến cố bất lợi nghiêm trọng liên quan đến điều trị khi dùng tivunatamig kết hợp hóa trị dựa trên platinum nhìn chung tương đương với nhóm đối chứng dùng tislelizumab. Công ty báo cáo không có trường hợp tử vong mới liên quan đến điều trị trong nhóm tivunatamig kể từ lần công bố dữ liệu trước đó.

3SBio đã phát triển kháng thể đặc hiệu kép PD-1/VEGF, còn được gọi là SSGJ-707. Các thỏa thuận với Pfizer vào năm 2025 bao gồm khoản thanh toán ban đầu 1,4 tỷ USD và khoản đầu tư cổ phần 100 triệu USD, với tổng giá trị giao dịch tiềm năng vượt 6 tỷ USD.

Nhiều nghiên cứu toàn cầu giai đoạn III về tivunatamig đang được tiến hành. Kết quả giai đoạn II cần được xác nhận thêm trong các nghiên cứu này.

Đọc thêm tin tức

Tin tức khác từ FinanceVelix

Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm

Bài viết này của FinanceVelix cung cấp thông tin tổng quát, không phải lời khuyên tài chính, đầu tư, pháp lý hoặc thuế dành riêng cho cá nhân. Giá thị trường, lãi suất và điều kiện kinh tế có thể thay đổi; đầu tư tiềm ẩn rủi ro thua lỗ. Các thông tin phản ánh tài liệu có sẵn tại thời điểm xuất bản và có thể thay đổi. Hãy tự kiểm chứng thông tin quan trọng và tham khảo ý kiến chuyên gia có trình độ khi cần. Việc đề cập đến một tài sản, công ty hoặc dịch vụ không cấu thành sự xác nhận.